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Periscopio. Esperimenti fisici

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Il funzionamento di numerosi strumenti ottici si basa sulle leggi della riflessione della luce. L'uomo ha notato da tempo che prendendo i raggi del sole su uno specchio, puoi ottenere un punto di luce. Girare lo specchio cambia la posizione del coniglio. Sono state trovate le leggi della riflessione da uno specchio piano: i raggi incidente e riflesso giacciono sullo stesso piano con la perpendicolare ripristinata nel punto di incidenza; l'angolo di incidenza è uguale all'angolo di riflessione.

Per capire il funzionamento e il dispositivo del periscopio, prendi uno specchietto, posizionalo all'altezza degli occhi e ruotalo in diverse direzioni. Ad ogni rotazione dello specchio, cambierà anche la visuale dell'area. Sarai in grado, senza girare la testa, di vedere tutto ciò che accade dietro di te, dall'alto, dal basso, di lato, ovviamente hai visto dispositivi del genere su auto e autobus. L'autista guarda solo in avanti, ma vede tutto ciò che viene fatto dietro e di lato.

Per un periscopio, avrai bisogno di due specchi rotondi o quadrati. Per gli specchi, crea un tubo della forma appropriata con cartone spesso o compensato sottile. Se il tubo è quadrato, metti delle doghe di legno negli angoli, su cui incollare e fissare le pareti laterali. La lunghezza del tubo può essere da 500 mm. Alle estremità del tubo, obliquamente ad un angolo di 45°, parallele tra loro, posizionate e fissate i vostri specchi. Il raggio di luce, riflesso dallo specchio superiore, scende, riflette dallo specchio inferiore ed esce, parallelo alla direzione originaria. Fai un buco rotondo o quadrato esattamente contro il centro di ogni specchio. Attacca gli specchi ai blocchi inchiodati alle pareti posteriore e anteriore o agli incavi praticati in queste pareti.

periscopio

Incolla la superficie interna del tubo del periscopio con carta nera o dipingi con vernice nera o inchiostro. Le estremità del tubo devono essere chiuse. La luce dovrebbe cadere sugli specchi solo attraverso i fori praticati contro il centro di ogni specchio. Per proteggere i tuoi occhi dalla luce solare riflessa, attacca una visiera di latta al foro superiore. Se dipingi il dispositivo con vernice impermeabile, coprendo con esso tutte le fessure e le scanalature, può essere utilizzato non solo per l'osservazione da dietro un riparo, ma anche per l'osservazione sott'acqua. Per fare ciò, immergi un'estremità del periscopio nell'acqua e osserva attraverso il foro superiore.

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Per visualizzare la cellula e il suo contenuto, dobbiamo prendere un microscopio. Il suo principio di funzionamento è relativamente semplice: i raggi luminosi passano attraverso un oggetto e quindi entrano in lenti di ingrandimento, in modo da poter vedere sia la cellula che alcuni degli organelli al suo interno, come il nucleo o i mitocondri.

Ma se vogliamo vedere una proteina o una molecola di DNA, o guardare un grande complesso supramolecolare come un ribosoma, o una particella virale, allora un normale microscopio ottico sarà inutile. Già nel 1873 il fisico tedesco Ernst Abbe dedusse una formula che pone un limite alle capacità di qualsiasi microscopio ottico: si scopre che è impossibile vedere un oggetto più piccolo della metà della lunghezza d'onda della luce visibile, cioè inferiore a 0,2 micrometri.

La soluzione, ovviamente, è scegliere qualcosa che possa sostituire la luce visibile. Puoi usare un raggio di elettroni e poi otteniamo un microscopio elettronico: puoi osservare virus e molecole proteiche al suo interno, ma gli oggetti osservati durante la microscopia elettronica cadono in condizioni completamente innaturali. Pertanto, l'idea di Stefan W. Hell dell'Istituto di chimica biofisica della Max Planck Society (Germania) si è rivelata un enorme successo.

L'essenza dell'idea era che un oggetto potesse essere irradiato con un raggio laser, che avrebbe messo le molecole biologiche in uno stato eccitato. Da questo stato, inizieranno a passare allo stato normale, liberandosi dall'energia in eccesso sotto forma di radiazione luminosa, ovvero inizierà la fluorescenza e le molecole diventeranno visibili. Ma le onde emesse saranno di lunghezze molto diverse e avremo un punto indefinito davanti ai nostri occhi. Per evitare che ciò accada, insieme al laser di eccitazione, l'oggetto viene trattato con un raggio di spegnimento, che sopprime tutte le onde tranne quelle che hanno una lunghezza nanometrica. Le radiazioni con una lunghezza d'onda dell'ordine dei nanometri consentono semplicemente di distinguere una molecola da un'altra.

Il metodo si chiamava STED (stimulated emission depletion), ed è per questo che Stefan Hell ricevette la sua parte del Premio Nobel. Con la microscopia STED, l'oggetto non è completamente coperto dall'eccitazione laser in una volta, ma è, per così dire, disegnato da due sottili fasci di raggi (eccitatore e quencher), perché più piccola è l'area che emette fluorescenza in un dato momento, maggiore è la risoluzione dell'immagine.

Il metodo STED è stato successivamente integrato dalla cosiddetta microscopia a molecola singola, sviluppata in modo indipendente alla fine del XX secolo da altri due attuali vincitori, Eric Betzig dell'Howard Hughes Institute e William E. Moerner di Stanford. Nella maggior parte dei metodi fisico-chimici che si basano sulla fluorescenza, osserviamo la radiazione totale di molte molecole contemporaneamente. William Merner ha appena proposto un metodo con cui si può osservare la radiazione di una singola molecola. Durante la sperimentazione con la proteina fluorescente verde (GFP), ha notato che il bagliore delle sue molecole può essere attivato e disattivato arbitrariamente manipolando la lunghezza d'onda di eccitazione. Attivando e disattivando la fluorescenza di diverse molecole GFP, potrebbero essere osservate al microscopio ottico, ignorando la limitazione del nanometro di Abbe. L'intera immagine potrebbe essere ottenuta semplicemente combinando più immagini con diverse molecole luminose nel campo visivo. Questi dati sono stati integrati dalle idee di Eric Betzig, che ha proposto di aumentare la risoluzione della microscopia a fluorescenza utilizzando proteine ​​con diverse proprietà ottiche (cioè, grosso modo, multicolori).

La combinazione del metodo di spegnimento dell'eccitazione dell'inferno con il metodo di imposizione della somma di Betzig-Merner ha reso possibile lo sviluppo della microscopia a risoluzione nanometrica. Con il suo aiuto, possiamo osservare non solo gli organelli e i loro frammenti, ma anche le interazioni delle molecole tra loro (se le molecole sono etichettate con proteine ​​fluorescenti), cosa che, ripetiamo, è tutt'altro che sempre possibile con i metodi di microscopia elettronica. Il valore del metodo difficilmente può essere sopravvalutato, perché i contatti intermolecolari sono ciò su cui si regge la biologia molecolare e senza i quali non è possibile, ad esempio, né la creazione di nuovi farmaci, né la decodifica dei meccanismi genetici, né tante altre cose che stanno in nel campo della scienza e della tecnologia moderne.

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