Descrizione del lavoro per un esperto chimico di un'istituzione sanitaria

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Descrizione del lavoro di un esperto chimico in un istituto sanitario. Documento completo

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I. Disposizioni generali

La presente descrizione del lavoro definisce i compiti, i diritti e le responsabilità del lavoro di un chimico esperto presso un istituto sanitario (di seguito denominato chimico esperto).
Alla posizione di chimico esperto viene nominata una persona con un'istruzione professionale superiore (nella specialità "Chimica", "Tecnologia chimica e biotecnologia") e una formazione aggiuntiva nella ricerca di laboratorio sanitaria e igienica.
Il chimico esperto deve conoscere:

fondamenti della legislazione sanitaria;
documenti normativi che regolano le attività della vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale e delle istituzioni sanitarie;
metodi di ricerca chimica (cromatografica, spettrometria di assorbimento atomico, spettrofotometria e altri);
principi di funzionamento, regole operative e software degli strumenti e delle attrezzature di laboratorio;
metodi di preparazione di soluzioni standard e di lavoro;
metodi di calibrazione, verifica e certificazione degli strumenti di misura per materiali;
metodi di elaborazione statistica e valutazione dei risultati di misurazione (ricerca);
nomenclatura della ricerca nella direzione dell'istituto;
principi di organizzazione del controllo di qualità delle misurazioni (ricerca) dei materiali;
la procedura per il mantenimento delle forme di documentazione approvate;
norme di sicurezza, igiene industriale e protezione antincendio.

Un esperto chimico è nominato e revocato con provvedimento del direttore dell'istituto ai sensi della normativa vigente.
Il chimico esperto è direttamente subordinato al capo della sua unità strutturale (dipartimento, dipartimento, laboratorio) e, in sua assenza, al capo dell'istituto o al suo vice.

II. Responsabilità lavorative

Esegue misurazioni qualitative e quantitative (ricerca) di fattori chimici pericolosi e potenzialmente pericolosi nell'ambiente naturale, industriale e sociale e nel materiale biologico.
Prepara campioni e campioni di materiale per gli studi più complessi.
Conduce test per identificare proprietà e qualità potenzialmente pericolose e dannose per l'uomo di prodotti industriali, beni di consumo, composti chimici e biologici per l'implementazione di certificazione igienica, esame igienico, registrazione statale di sostanze e prodotti, beni, materiali.
Stabilisce il contenuto di sostanze chimiche e composti pericolosi e potenzialmente pericolosi in campioni e campioni di materiale utilizzando tecnologie moderne, apparecchiature di misurazione e analisi.
Partecipa all'analisi dei risultati delle misurazioni (ricerca) e prepara, secondo le modalità prescritte, una conclusione sui risultati delle misurazioni (ricerca) durante esami sanitari ed epidemiologici, indagini, indagini, valutazioni tossicologiche, igieniche e di altro tipo, effettua controllo di qualità interno ed esterno delle misurazioni (ricerca) .
Partecipa alla formazione e all'aggiornamento degli operatori dei laboratori di produzione, fornendo loro assistenza metodologica e consultiva.
A seconda del livello della struttura organizzativa dell'unità di laboratorio, partecipa alla fornitura di assistenza metodologica e pratica ai laboratori delle istituzioni sanitarie.
Prepara proposte per l'organizzazione del supporto metrologico e informativo per i laboratori delle istituzioni sanitarie e partecipa anche alla conduzione di studi arbitrali e all'accreditamento dei laboratori.
Qualificato e tempestivo esegue ordini, istruzioni e istruzioni della direzione dell'istituto, nonché atti normativi sulle sue attività professionali.
Conforme alle norme dei regolamenti interni, sicurezza antincendio e sicurezza, regime sanitario ed epidemiologico.
Adotta tempestivamente misure, inclusa l'informazione tempestiva alla direzione, per eliminare le violazioni delle norme di sicurezza, antincendio e sanitarie che rappresentano una minaccia per le attività dell'istituzione, dei suoi dipendenti, dei pazienti e dei visitatori.
Migliora sistematicamente le sue capacità.

III. Diritti

Il farmacista esperto ha diritto:

presentare proposte alla direzione dell'istituto per migliorare il processo terapeutico e diagnostico e la vigilanza sanitaria ed epidemiologica statale, incl. su questioni di organizzazione e condizioni del loro lavoro;
controllare il lavoro del personale subordinato (se presente), impartire loro ordini nell'ambito dei loro doveri ufficiali e richiederne la rigorosa esecuzione, proporre alla direzione dell'istituto il loro incoraggiamento o l'imposizione di sanzioni;
richiedere, ricevere ed utilizzare materiale informativo e documenti legali necessari per lo svolgimento dei propri compiti;
prendere parte a conferenze e riunioni scientifiche e pratiche, che discutono questioni relative al suo lavoro;
passare la certificazione secondo la procedura stabilita con il diritto di ottenere la categoria di qualificazione appropriata;
migliorare le proprie qualifiche con corsi di aggiornamento almeno una volta ogni 5 anni.

IV. Una responsabilità

Il chimico esperto si occupa di:

esecuzione tempestiva e di alta qualità dei compiti a lui assegnati;
organizzazione del loro lavoro, esecuzione tempestiva e qualificata di ordini, istruzioni e istruzioni della direzione, atti normativi sulle loro attività;
conformità alle normative interne, sicurezza antincendio e sicurezza;
esecuzione tempestiva e di alta qualità della documentazione medica e di altra documentazione ufficiale prevista dagli attuali documenti normativi;
fornire, secondo la procedura stabilita, informazioni statistiche e di altro tipo sulle proprie attività;
assicurare il rispetto della disciplina esecutiva e l'esercizio delle proprie funzioni da parte dei dipendenti subordinati (se presenti);
azione tempestiva, compresa l'informazione tempestiva della direzione, per eliminare le violazioni delle norme di sicurezza, antincendio e sanitarie che rappresentano una minaccia per le attività dell'istituto sanitario, dei suoi dipendenti, pazienti e visitatori.

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I primi adattatori video veramente compatti ma potenti iniziarono ad apparire dopo l'annuncio dell'architettura grafica NVIDIA Kepler e del processore GK104. L'idea è stata particolarmente presa a cuore da ASUS, che ha rilasciato una serie di schede video DirectCU Mini: prima la GTX670-DCMOC e poi la GTX760-DCMOC. Con soluzioni basate su chip AMD Radeon, le cose sono andate peggio a causa del TDP più elevato, ma puoi ancora ricordare un modello come MSI Radeon R9 270X Gaming ITX. Ora GIGABYTE si è unita alla ricerca della compattezza, introducendo un nuovo modello GeForce GTX 970 con una base accorciata.

Il nuovo modello con l'indice GV-N970IXOC-4GD è una versione a tutti gli effetti della GeForce GTX 970 e differisce dalle solite opzioni solo per le dimensioni, o meglio, per la lunghezza, dopotutto, creando una scheda video di basso profilo con un Difficilmente è possibile un TDP di 145 watt. Anche se molti fan dei sistemi compatti prenderebbero con entusiasmo questa versione della GeForce GTX 970. Il PCB del GV-N970IXOC-4GD è lungo solo 12 centimetri, il che significa che la maggior parte dei case Mini ITX che accettano schede di espansione a doppio slot lo accetteranno facilmente nelle loro viscere.

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