Cos'è un lamantino? Risposta dettagliata

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Lo sapevate?

Cos'è un lamantino?

Il lamantino assomiglia a una piccola balena ed è un mammifero, non un pesce. Il lamantino americano vive nei fiumi della Florida, del Messico, dell'America Centrale e delle Indie occidentali. In lunghezza, raggiunge i 2,5-4 metri. Per la struttura del corpo, assomiglia in qualche modo a un pesce, ma la sua coda è completamente diversa da quella del pesce, ma larga, a forma di vanga, con bordi arrotondati. Ha la pelle spessa e glabra, fatta eccezione per i "baffi" sul labbro superiore.

I lamantini vivono in baie, lagune e grandi fiumi, ma non in mare aperto. Di norma, preferiscono le acque poco profonde. Quando non si nutrono, si trovano più vicino al fondo. In acque più profonde, nuotano spesso vicino alla superficie con la schiena arrotondata sopra l'acqua e immergendovi la testa, gli arti e la coda. I lamantini si nutrono di piante che trovano in acque poco profonde. Con l'aiuto delle pinne, mandano il cibo alla bocca e un lamantino può mangiare da 27 a 45 chilogrammi di cibo al giorno. Un lamantino adulto può pesare fino a 700 chilogrammi.

I lamantini sono spesso indicati come mucche di mare perché pascolano in acque poco profonde come le mucche e spesso si radunano in piccole mandrie. I lamantini di solito danno alla luce un cucciolo, ma a volte hanno due gemelli. Per nutrire il bambino, la madre sale a pelo d'acqua e, tirando fuori la testa e le spalle dall'acqua, preme il cucciolo con le pinne sul petto.

I lamantini si muovono molto lentamente e sono completamente innocui. Ma ancora oggi, in alcuni luoghi, sono ancora cacciati per la loro carne, pelle e grasso.

Autore: Likum A.

Fatto interessante casuale dalla Grande Enciclopedia:

Perché i disturbi genetici compaiono solo nei maschi?

L'informazione ereditaria di un organismo è contenuta nei cromosomi delle sue cellule. I cromosomi sono portatori di geni che si trovano al loro interno (in ordine lineare). Ogni specie di organismi ha un set cromosomico unico e costante. Nelle cellule somatiche (non sessuali) di piante e animali superiori, il cromosoma di ogni tipo è rappresentato in un numero doppio; una cellula con due serie complete di cromosomi è chiamata diploide.

Gli spermatozoi e le uova, in cui ogni cromosoma è rappresentato solo al singolare, sono detti cellule aploidi. Il numero di cromosomi in essi contenuti è la metà di quello delle cellule somatiche dello stesso organismo. Quando un uovo viene fecondato da uno spermatozoo, i due insiemi aploidi di cromosomi vengono combinati e quindi il loro numero diploide viene ripristinato.

Circa un secolo fa, uno dei fondatori della genetica, Thomas Hunt Morgan (1866-1945) e i suoi collaboratori studiarono il meccanismo dell'ereditarietà sessuale in Drosophila. Sono stati in grado di scoprire che i cromosomi accoppiati delle femmine si abbinano perfettamente tra loro, quindi tutte le loro uova, che ricevono un cromosoma da ciascuna coppia, sono identiche. Nei maschi, in una delle quattro coppie, uno dei cromosomi era normale (cromosoma X) e l'altro era accorciato (cromosoma Y). Ciò significa che durante la formazione degli spermatozoi, metà di loro riceve il cromosoma X e l'altra metà - il cromosoma Y.

Se si verifica una violazione in uno dei geni femminili situati sul cromosoma X, il gene accoppiato corregge la situazione. Nei maschi, questo non accade sempre, poiché il cromosoma Y accoppiato con il cromosoma X contiene molti meno geni. Pertanto, i disturbi genetici compaiono solo nei maschi.

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