In che modo gli ammassi stellari sono diversi dalle costellazioni? Risposta dettagliata

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Lo sapevate?

In che modo gli ammassi stellari sono diversi dalle costellazioni?

A differenza delle costellazioni, che sono gruppi di stelle visibili nel cielo che sono in realtà abbastanza distanti tra loro, gli ammassi stellari sono associazioni di stelle che sono fisicamente collegate da gravitazione reciproca.

Distinguere tra ammassi stellari aperti e globulari.

Gli ammassi stellari aperti non hanno contorni regolari, si trovano all'interno di galassie e di solito si uniscono da diverse decine a diverse migliaia di stelle sparse in modo casuale in una regione dello spazio di dimensioni comprese tra 5-6 e 30 anni luce o più. Tali ammassi, quando osservati, sono regioni in cui le stelle sono più dense della media nel cielo. Se nella regione della Via Lattea in cui si trova il Sole la distanza tra le stelle è in media di 6-7 anni luce, negli ammassi aperti la distanza media è di due anni luce. Nella Via Lattea si possono osservare migliaia di ammassi aperti di stelle, ma il loro numero è probabilmente decine di volte maggiore. Gli ammassi globulari si trovano alla periferia della Via Lattea e in altre galassie, nella nostra Galassia ne sono state trovate circa 200. La forma degli ammassi globulari è corretta, quasi sferica: sembrano sfere luminose.

Un ammasso globulare contiene da diverse migliaia a diversi milioni di stelle; verso il centro dell'ammasso, il numero di stelle aumenta a tal punto che si fondono in un bagliore continuo. Negli ammassi globulari, le stelle si trovano in media a circa 1/2 di anno luce di distanza e al centro degli ammassi questa distanza si riduce a 1/6 di anno luce. Gli ammassi globulari misurano circa 100 anni luce. Si trovano a decine di migliaia di anni luce di distanza dalla Terra (la più lontana è a oltre 200mila anni luce da noi).

Autore: Kondrashov A.P.

Fatto interessante casuale dalla Grande Enciclopedia:

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L'obesità ereditaria non è sempre determinata dai geni 17.03.2016

È noto che i disturbi metabolici che possono portare all'obesità e al diabete si sviluppano spesso a causa di mutazioni genetiche: un gene danneggiato smette di monitorare correttamente il metabolismo, e per questo i problemi iniziano con l'assorbimento del glucosio, con l'insulina, con il tessuto adiposo e così via .

Un tale gene, una volta sorto, può passare di generazione in generazione per un tempo piuttosto lungo, così che tutti i membri del genere in qualsiasi linea, materna o maschile, dovranno monitorare attentamente i livelli di vita e di zucchero nel sangue.

Tuttavia, i geni non funzionano mai on/off, hanno sempre una certa gamma di attività. In altre parole, un gene può funzionare debolmente, non molto debolmente, moderatamente fortemente, ecc. Il modo in cui un gene è impostato per funzionare dipende dalle mutazioni, ma anche da fattori esterni e interni, cioè, grosso modo, dal nostro stile di vita con l'ecologia e l'attività di altri geni. Quindi, se torniamo all'obesità, non è sempre associata a una "maledizione" genetica: un'alimentazione scorretta potrebbe cambiare il metabolismo in peggio senza alcuna mutazione.

Gli organismi viventi hanno molti modi molecolari per regolare l'attività dei geni e molti di questi meccanismi non funzionano a lungo: dopo aver lavorato per qualche tempo in circostanze di forza maggiore, il gene torna al suo stato normale. Tuttavia, accade anche che i cambiamenti nell'attività genetica persistano per tutta la vita e persino, inoltre, vengano trasmessi alla generazione successiva. Allo stesso tempo, sottolineiamo che il gene stesso non cambia, il suo DNA non cambia, non si verificano mutazioni, solo le molecole regolatrici non lasciano andare la loro presa.

Tali casi sono chiamati regolazione epigenetica e, come dimostrano gli studi di Johannes Beckers e dei suoi colleghi del Centro di Monaco. Helmholtz sullo studio dell'ambiente e della salute, l'obesità può essere trasmessa di generazione in generazione proprio con l'aiuto dell'epigenetica. Cioè, le conseguenze di uno stile di vita malsano dei genitori possono passare ai loro discendenti, nonostante il fatto che i geni effettivi di entrambi saranno abbastanza normali, senza cambiamenti mutanti.

I ricercatori hanno mantenuto topi maschi e femmine geneticamente identici a tre diete diverse per sei settimane: ricca di grassi, normale e povera di grassi. Come previsto, gli animali nutriti con grasso sono diventati obesi e hanno avuto i primi segni di diabete di tipo XNUMX. Quindi le cellule germinali sono state prelevate da tutti i topi per la fecondazione in vitro. La procedura stessa è stata eseguita in tutte le combinazioni possibili: uno spermatozoo di un maschio "grasso" è stato unito a un uovo di una femmina che seguiva una dieta normale, quindi uno spermatozoo dello stesso maschio è stato unito a un uovo di un femmina che seguiva una dieta a basso contenuto di grassi, ecc. Gli embrioni sono stati impiantati in femmine sane, quindi, quando sono nati i topi, sono stati nutriti con cibo normale per nove settimane, senza distorsioni di grasso, e quindi sono stati ancora trasferiti in grassi Alimenti.

I cibi grassi aggiungevano peso a tutti, ma la quantità di peso in eccesso dipendeva chiaramente da ciò che mangiavano i genitori. Quindi, ad esempio, le femmine nate da un maschio e una femmina "grassi" erano il 20% più grasse della prole di topi normali (cioè quelli che venivano nutriti con cibo normale).

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