MSP430FR5969 è un microcontrollore ad alte prestazioni con memoria FRAM. Novità gratuite sulla Biblioteca Tecnica

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MSP430FR5969 - microcontrollore ad alte prestazioni con memoria FRAM

02.05.2015

L'MSP430FR5969 di Texas Instruments è un microcontrollore innovativo che utilizza FRAM anziché FLASH.

La memoria FRAM ha un vantaggio rispetto alla tradizionale memoria FLASH per microcontrollori, che ne determina l'affidabilità e la facilità d'uso.

Tra i vantaggi aggiuntivi, vale la pena notare la possibilità di utilizzare l'area di memoria FRAM come memoria ad accesso casuale e la dimensione di quest'area è impostata dall'utente. Inoltre, lo sviluppatore può impostare la protezione di determinate aree di memoria da diversi tipi di accesso (lettura/scrittura).

L'MSP430FR5969 integra potenti periferiche analogiche, tra cui un ADC a 12 bit con riferimento di tensione e un comparatore analogico a 16 ingressi. Per la comunicazione con dispositivi esterni, il controller fornisce interfacce UART, SPI, I2C, nonché un modulatore IrDA da utilizzare nelle interfacce di scambio dati che utilizzano radiazioni infrarosse. Le interfacce UART e I2C possono essere utilizzate per programmare o aggiornare il software del controller utilizzando il bootloader BSL. Tutti i pin GPIO supportano la tecnologia del sensore capacitivo CapTouch.

Un vantaggio significativo è la presenza della scheda di debug MSP-EXP430FR5969 con lo strumento EnergyTrace++ implementato su di essa.

EnergyTrace++ è l'unica tecnologia che permette di tracciare in tempo reale i consumi del microcontrollore, la modalità di funzionamento del core e lo stato di ciascuno dei moduli periferici. Ciò consente la massima ottimizzazione del profilo di potenza del sistema e migliora l'efficienza del software del microcontrollore.

L'MSP430FR5969 è ideale per applicazioni che sovrascrivono frequentemente i dati nell'area ROM e per applicazioni a lunga durata della batteria.

I parametri principali

Frequenza di clock: 16 MHz;
Memoria FRAM: 64 KB;
Memoria SRAM: 2 KB;
Numero di pin GPIO: 40;
Numero di interfacce I2C: 1;
Numero di interfacce SPI: 3;
Numero di interfacce UART: 2;
Numero di canali DMA: 3;
Convertitore analogico-digitale: 12 bit, 16 canali;
Numero di ingressi del comparatore analogico: 16;
Numero di timer a 16 bit: 5;
Modulo di crittografia: AES256;
Intervallo di temperatura di esercizio: -40...85.

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Gli orologi biologici degli animali diurni e notturni differiscono nella loro struttura neurale. 10.09.2016

La manifestazione più ovvia dei ritmi biologici è l'alternanza di sonno e veglia: con l'avvicinarsi della notte, il nostro orologio interno ci ricorda che è ora di dormire, e al mattino, obbedendo allo stesso orologio, ci svegliamo. Tuttavia, ci sono animali che non dormono, anzi, al buio, e il giorno per loro è un momento di riposo, come per noi è notte. Com'è possibile che lo stesso sistema di ritmi circadiani sia in grado di impartire comandi opposti?

Il dettaglio principale nell'orologio interno è il cosiddetto nucleo soprachiasmatico o soprachiasmatico, un'area speciale nell'ipotalamo. Il nucleo soprachiasmatico genera ritmi circadiani, regola il livello degli ormoni da cui dipendono i cicli del sonno e della veglia e sincronizza il lavoro di tutti gli altri "dipartimenti dell'orologio" nei tessuti e negli organi.

Ovviamente, i nostri ritmi interni devono in qualche modo essere confrontati con ciò che sta accadendo all'esterno e il nucleo stesso riceve informazioni sul fatto che sia giorno o notte dalle cellule gangliari retiniche fotosensibili. Si differenziano dalle altre cellule gangliari proprio per il fatto che possono sentirsi leggere e principalmente nella regione blu dello spettro. Ricordiamo che le cellule fotosensibili nella retina sono bastoncelli e coni e le cellule gangliari conducono il segnale proveniente da esse. Ma le cellule gangliari fotosensibili si sono rivelate speciali: come abbiamo appena detto, possono percepire la luce da sole e sono collegate al nucleo soprachiasmatico. Si ritiene che sia con il loro aiuto che il nucleo sia orientato nell'ora del giorno.

In precedenza si credeva che le differenze nel sistema dell'orologio biologico iniziassero dopo il nucleo soprachiasmatico - presumibilmente dopo di esso c'è un certo interruttore che, dopo aver ricevuto un segnale dal nucleo, lo interpreta in modo diverso negli animali diurni e notturni: l'impulso notturno si trasforma in un comando per "dormire" di giorno e nel comando "non dormire" di notte. Tuttavia, un tale interruttore, che sarebbe dopo il nucleo soprachiasmatico, non è mai stato trovato, apparentemente perché in realtà si trova di fronte ad esso.

Qun-Yong Zhou e i suoi colleghi dell'Università della California a Irvine scrivono in un articolo su Molecular Brain che il ruolo decisivo qui spetta alle stesse cellule gangliari retiniche fotosensibili, di cui tutti pensavano che il loro compito fosse solo quello di trasmettere informazioni nel nucleo . Confrontando il modo in cui funzionano i meccanismi neurali che controllano il sonno e la veglia nelle scimmie e nei topi, i ricercatori hanno notato due centri dell'orologio in competizione nel cervello di entrambi.

Nei topi, il segnale "mattina" delle cellule retiniche (che, ricordiamo, sono particolarmente sensibili alla luce blu) va al nucleo soprachiasmatico, dove si trasforma nel comando "sonno". Ma le cellule dei fotorecettori nella retina non sono solo collegate al nucleo, ma inviano anche un segnale a una struttura mesencefalo chiamata collicolo superiore e, nelle scimmie, i segnali "rinvigorenti" del collicolo superiore prevalgono sugli impulsi carotidei del nucleo soprachiasmatico.

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