Biologia generale. Cheat sheet: in breve, il più importante

Libreria tecnica gratuita

Appunti delle lezioni, cheat sheet
Libreria gratuita / Elenco / Appunti delle lezioni, cheat sheet

Biologia generale. Cheat sheet: in breve, il più importante

Appunti delle lezioni, cheat sheet

Elenco / Appunti delle lezioni, cheat sheet

Commenti sull'articolo

Sommario

Storia dello sviluppo della teoria cellulare
Vita. Proprietà della materia vivente
Livelli di organizzazione della vita
composizione cellulare
biosintesi proteica. Codice genetico
Informazioni generali sulle cellule procariotiche ed eucariotiche
Funzioni e struttura della membrana citoplasmatica e del nucleo cellulare
La struttura e le funzioni dei mitocondri e dei lisosomi
La struttura e le funzioni del reticolo endoplasmatico, il complesso del Golgi
La struttura e le funzioni delle strutture non di membrana della cellula
Virus. struttura e riproduzione. batteriofagi
Gameti. Proprietà, struttura e funzioni dell'ovulo e dello sperma
fecondazione
Riproduzione. La riproduzione asessuata, il suo ruolo e le sue forme
Riproduzione sessuale. I suoi tipi, il ruolo. Riproduzione sessuale atipica
Ciclo di vita di una cellula. Concetto, significato e fasi
Mitosi. Caratteristiche delle fasi principali. Forme atipiche di mitosi
Meiosi, stadi e significato
Gametogenesi. Concetto, fasi
Il concetto di ontogenesi. Fasi. Fasi dello sviluppo embrionale
Le leggi di G. Mendel. Eredità. Incroci di e poliibride
Interazioni dei geni allelici. Dominanza, codominanza. Complementazione interallelica. Eredità dei gruppi sanguigni del sistema ABO
geni non allelici. Ereditarietà dei tratti legati al sesso
Variabilità. Concetto, tipi. Mutazioni
Legame genico e crossing over
Metodi per lo studio dell'ereditarietà umana
Biosfera. Definizione. Componenti, la noosfera ei suoi problemi
vie di parassitismo. Classificazione
Panoramica dei protozoi. La loro struttura e attività
Caratteristiche generali della classe dei sarcodi (rizomi). Amebe a vita libera e parassite. Prevenzione
ameba patogena. Struttura, forme, ciclo di vita
Flagellati di classe. Struttura e vita
Trichomonas. Specie, caratteristiche morfologiche. Diagnostica. Prevenzione
Giardia. Morfologia. Attività vitale della Leishmania. Forme. Diagnostica. Prevenzione
Tripanosomi (Tripanosoma). tipi. Ciclo vitale. Diagnostica. Prevenzione
Caratteristiche generali della classe Sporoviki
Toxoplasmosi: agente eziologico, caratteristiche, ciclo di sviluppo, prevenzione
Plasmodium malarico: morfologia, ciclo di sviluppo. Diagnostica. Prevenzione
Panoramica della struttura dei ciliati. Balantidia. Struttura. Diagnostica. Prevenzione
Digita i vermi piatti. tratti caratteristici dell'organizzazione. Caratteristiche generali della classe dei colpi di fortuna
Trematodi epatici e felini
Schistosomi
Caratteristiche generali della classe Tenie. Tenia del toro
Tenia di maiale nano
Echinococcus e tenia larga. Difillobotriasi
Nematodi. Caratteristiche strutturali. Ascaris umano. Ciclo vitale. Diagnostica. Prevenzione
ossiuri e tricocefali
Trichinella e anchilostoma
Verme di Guinea. Bioelminti
Digitare Artropodi. Diversità e morfologia
Zecche. Prurito della scabbia e ghiandola dell'acne
Zecche della famiglia Ixodid. Taiga del cane e altre zecche
Insetti di classe. Morfologia, fisiologia, sistematica. Pidocchi della squadra. Tipi. Prevenzione
Squadra delle pulci. Caratteristiche della biologia dello sviluppo delle zanzare
Ecologia
Animali velenosi. Aracnidi. Vertebrati

1. Storia dello sviluppo della teoria cellulare

I prerequisiti per la creazione della teoria cellulare furono l'invenzione e il miglioramento del microscopio e la scoperta delle cellule (1665, R. Hooke - mentre studiava una sezione della corteccia di un albero di sughero, di sambuco, ecc.). Le opere di famosi microscopisti: M. Malpighi, N. Grew, A. van Leeuwenhoek - hanno permesso di vedere le cellule degli organismi vegetali. A. van Leeuwenhoek scoprì organismi unicellulari nell'acqua. Per primo è stato studiato il nucleo della cellula. R. Brown ha descritto il nucleo di una cellula vegetale. Ya. E. Purkine ha introdotto il concetto di protoplasma: contenuto cellulare gelatinoso liquido.

Il botanico tedesco M. Schleiden è stato il primo a concludere che ogni cellula ha un nucleo. Il fondatore della CT è considerato il biologo tedesco T. Schwann (insieme a M. Schleiden), che nel 1839 pubblicò l'opera "Studi microscopici sulla corrispondenza nella struttura e nella crescita di animali e piante". Le sue disposizioni:

1) cellula - la principale unità strutturale di tutti gli organismi viventi (sia animali che vegetali);

2) se c'è un nucleo in qualsiasi formazione visibile al microscopio, allora può essere considerato una cellula;

3) il processo di formazione di nuove cellule determina la crescita, lo sviluppo, la differenziazione delle cellule vegetali e animali.

Integrazioni alla teoria cellulare furono fatte dallo scienziato tedesco R. Virchow, che nel 1858 pubblicò il suo lavoro "Patologia cellulare". Ha dimostrato che le cellule figlie sono formate dalla divisione delle cellule madri: ogni cellula da una cellula. Alla fine del XIX secolo. mitocondri, il complesso del Golgi e plastidi sono stati trovati nelle cellule vegetali. I cromosomi sono stati rilevati dopo che le cellule in divisione sono state colorate con coloranti speciali. Disposizioni moderne di CT

1. Cellula - l'unità di base della struttura e dello sviluppo di tutti gli organismi viventi, è la più piccola unità strutturale dei viventi.

2. Le cellule di tutti gli organismi (sia unicellulari che multicellulari) sono simili per composizione chimica, struttura, manifestazioni di base del metabolismo e attività vitale.

3. La riproduzione delle cellule avviene per divisione (ogni nuova cellula si forma durante la divisione della cellula madre); negli organismi multicellulari complessi, le cellule hanno forme diverse e sono specializzate in base alle loro funzioni. Cellule simili formano tessuti; i tessuti sono costituiti da organi che formano sistemi di organi, sono strettamente interconnessi e soggetti a meccanismi di regolazione nervosa e umorale (negli organismi superiori).

Significato della teoria cellulare

È diventato chiaro che la cellula è la componente più importante degli organismi viventi, la loro principale componente morfofisiologica. Una cellula è la base di un organismo multicellulare, il luogo in cui si verificano i processi biochimici e fisiologici nel corpo. Tutti i processi biologici alla fine avvengono a livello cellulare. La teoria cellulare ha permesso di concludere che la composizione chimica di tutte le cellule e il piano generale della loro struttura sono simili, il che conferma l'unità filogenetica dell'intero mondo vivente.

2. Vita. Proprietà della materia vivente

La vita è un sistema macromolecolare aperto, caratterizzato da un'organizzazione gerarchica, la capacità di auto-riprodursi, autoconservazione e autoregolazione, metabolismo e un flusso di energia finemente regolato.

Proprietà delle strutture viventi:

1) aggiornamento automatico. La base del metabolismo sono i processi di assimilazione equilibrati e chiaramente interconnessi (anabolismo, sintesi, formazione di nuove sostanze) e di dissimilazione (catabolismo, decadimento);

2) auto-riproduzione. A questo proposito, le strutture viventi vengono costantemente riprodotte e aggiornate, senza perdere la loro somiglianza con le generazioni precedenti. Gli acidi nucleici sono in grado di immagazzinare, trasmettere e riprodurre informazioni ereditarie, oltre a realizzarle attraverso la sintesi proteica. Le informazioni memorizzate sul DNA vengono trasferite a una molecola proteica con l'aiuto di molecole di RNA;

3) autoregolamentazione. Si basa su un insieme di flussi di materia, energia e informazioni attraverso un organismo vivente;

4) irritabilità. Associato al trasferimento di informazioni dall'esterno a qualsiasi sistema biologico e riflette la reazione di questo sistema a uno stimolo esterno. Grazie all'irritabilità, gli organismi viventi sono in grado di reagire selettivamente alle condizioni ambientali e di estrarne solo ciò che è necessario alla loro esistenza;

5) mantenimento dell'omeostasi: la relativa costanza dinamica dell'ambiente interno del corpo, i parametri fisico-chimici dell'esistenza del sistema;

6) organizzazione strutturale - ordine di un sistema vivente, scoperto durante lo studio - biogeocenosi;

7) adattamento: la capacità di un organismo vivente di adattarsi costantemente alle mutevoli condizioni di esistenza nell'ambiente;

8) riproduzione (riproduzione). Poiché la vita esiste sotto forma di sistemi viventi separati e l'esistenza di ciascuno di questi sistemi è strettamente limitata nel tempo, il mantenimento della vita sulla Terra è associato alla riproduzione dei sistemi viventi;

9) eredità. Fornisce continuità tra generazioni di organismi (basato sui flussi di informazioni). A causa dell'ereditarietà, i tratti vengono trasmessi di generazione in generazione che forniscono adattamento all'ambiente;

10) variabilità - a causa della variabilità, un sistema vivente acquisisce caratteristiche che prima gli erano insolite. Innanzitutto, la variabilità è associata a errori nella riproduzione: i cambiamenti nella struttura degli acidi nucleici portano all'emergere di nuove informazioni ereditarie;

11) sviluppo individuale (il processo di ontogenesi) - l'incarnazione dell'informazione genetica iniziale incorporata nella struttura delle molecole di DNA nelle strutture di lavoro del corpo. Durante questo processo si manifesta una proprietà come la capacità di crescere, che si esprime in un aumento del peso corporeo e delle dimensioni;

12) sviluppo filogenetico. Basato su riproduzione progressiva, eredità, lotta per l'esistenza e selezione. Come risultato dell'evoluzione, è apparso un numero enorme di specie;

13) discrezione (discontinuità) e allo stesso tempo integrità. La vita è rappresentata da un insieme di organismi individuali, o individui. Ogni organismo, a sua volta, è anche discreto, poiché è costituito da una combinazione di organi, tessuti e cellule.

3. Livelli di organizzazione della vita

La natura vivente è un sistema integrale, ma eterogeneo, caratterizzato da un'organizzazione gerarchica. Un sistema gerarchico è un tale sistema in cui le parti (o elementi del tutto) sono disposte in ordine dal più alto al più basso.

I microsistemi (stadio pre-organismo) includono livelli molecolari (molecolare-genetici) e subcellulari.

I mesosistemi (stadio dell'organismo) includono livelli cellulari, tissutali, di organi, sistemici, organismi (l'organismo nel suo insieme) o ontogenetici.

I macrosistemi (livello sovra-organismo) comprendono popolazioni-specie, livelli biocenotici e globali (biosfera nel suo insieme). Ad ogni livello si può individuare un'unità elementare e un fenomeno.

Un'unità elementare (EE) è una struttura (o oggetto), i cui cambiamenti regolari (fenomeni elementari, EE) contribuiscono allo sviluppo della vita a un dato livello.

Livelli gerarchici:

1) livello genetico molecolare. L'EE è rappresentato dal genoma. Un gene è una sezione di una molecola di DNA (e in alcuni virus, una molecola di RNA) responsabile della formazione di qualsiasi tratto;

2) livello subcellulare. EE è rappresentato da una qualche struttura subcellulare, cioè un organello che svolge le sue funzioni intrinseche e contribuisce al lavoro della cellula nel suo insieme;

3) livello cellulare. EE è una cellula che è un elementare auto-funzionante

sistema biologico. È solo a questo livello che è possibile la realizzazione dell'informazione genetica ei processi di biosintesi;

4) livello dei tessuti. Un insieme di cellule con lo stesso tipo di organizzazione costituisce un tessuto (EE);

5) livello d'organo. Formata insieme a cellule funzionanti appartenenti a diversi tessuti (EE);

6) livello organismico (ontogenetico). EE è un individuo nel suo sviluppo dal momento della nascita fino alla fine della sua esistenza come sistema vivente. Gli EI sono cambiamenti regolari nel corpo nel processo di sviluppo individuale (ontogenesi) del fenotipo;

7) livello popolazione-specie. EE è una popolazione, cioè un insieme di individui (organismi) della stessa specie che abitano lo stesso territorio e si incrociano liberamente. La popolazione ha un pool genetico, cioè la totalità dei genotipi di tutti gli individui. L'impatto sul pool genetico di fattori evolutivi elementari porta a cambiamenti evolutivamente significativi (ES);

8) livello biocenotico (ecosistema). EE - biocenosi, ovvero una comunità stabile storicamente costituita di popolazioni di specie diverse, collegate tra loro e con la natura inanimata circostante dallo scambio di sostanze, energia e informazioni (cicli), che rappresentano l'EE;

9) livello della biosfera (globale). EE - la biosfera, ovvero un unico complesso planetario di biogeocenosi, diverso per composizione di specie e caratteristiche della parte abiotica (non vivente);

10) livello nosferico. Questa è una parte integrante della biosfera, che è cambiata a causa delle attività umane.

4. Composizione della cellula

Tutti i sistemi viventi contengono elementi chimici, sia organici che inorganici, in proporzioni variabili.

In base al contenuto quantitativo nella cellula, tutti gli elementi chimici sono divisi in 3 gruppi: macro, micro e ultramicroelementi.

1. I macronutrienti costituiscono fino al 99% della massa cellulare, di cui fino al 98% è rappresentato da 4 elementi: ossigeno, azoto, idrogeno e carbonio.

2. Oligoelementi - principalmente ioni metallici (cobalto, rame, zinco, ecc.) e alogeni (iodio, bromo, ecc.). Sono contenuti in quantità dallo 0,001% allo 0,000001%.

3. Ultramicroelementi. La loro concentrazione è inferiore a 0,000001%. Questi includono oro, mercurio, selenio, ecc.

Un composto chimico è una sostanza in cui gli atomi di uno o più elementi chimici sono collegati tra loro tramite legami chimici. I composti chimici sono inorganici e organici. Gli inorganici comprendono acqua e sali minerali. I composti organici sono composti del carbonio con altri elementi e.

I principali composti organici della cellula sono proteine, grassi, carboidrati e acidi nucleici.

Le proteine sono polimeri i cui monomeri sono aminoacidi. Sono composti principalmente da carbonio, idrogeno, ossigeno e azoto.

Funzioni proteiche:

1) protettivo;

2) strutturale;

3) motore;

4) ricambio;

5) trasporto;

6) recettore;

7) regolamentare;

8) le proteine ormonali sono coinvolte nella regolazione umorale;

9) le proteine enzimatiche catalizzano tutte le reazioni chimiche nel corpo;

10) energia.

I carboidrati sono mono e polimeri, che includono carbonio, idrogeno e ossigeno in un rapporto di 1: 2: 1.

Funzioni dei carboidrati:

1) energia;

2) strutturale;

3) conservazione.

I grassi (lipidi) possono essere semplici o complessi. Le molecole lipidiche semplici sono costituite dall'alcool trivalente glicerolo e da tre residui di acidi grassi. I lipidi complessi sono composti di lipidi semplici con proteine e carboidrati.

Funzioni lipidiche:

1) energia;

2) strutturale;

3) deposito;

4) protettivo;

5) regolamentare;

6) termoisolante.

La molecola di ATP (acido adenosina trifosforico) si forma nei mitocondri ed è la principale fonte di energia.

5. Biosintesi proteica. Codice genetico

Gli acidi nucleici sono biopolimeri contenenti fosforo.

Esistono 2 tipi di acidi nucleici: acido desossiribonucleico (DNA) e acido ribonucleico (RNA).

Il DNA è un'elica costituita da due catene polinucleotidiche complementari attorcigliate verso destra. Due catene di nucleotidi sono interconnesse tramite basi azotate secondo il principio di complementarità: tra adenina e itimina si formano due legami idrogeno e tre tra guanina e citosina.

Funzioni del DNA:

1) assicura la conservazione e la trasmissione dell'informazione genetica da cellula a cellula e da organismo a organismo (replica);

2) regola tutti i processi nella cellula, fornendo la capacità di trascrizione con successiva traduzione.

La replicazione avviene durante il periodo sintetico dell'interfase della mitosi. L'enzima replicasi si muove tra i due filamenti dell'elica del DNA e rompe i legami idrogeno tra le basi azotate. Quindi, a ciascuna delle catene, utilizzando l'enzima DNA polimerasi, i nucleotidi delle catene figlie vengono completati secondo il principio di complementarità. Come risultato della replicazione, si formano due molecole di DNA identiche. La quantità di DNA in una cellula raddoppia. Questo metodo di duplicazione del DNA è chiamato semiconservativo, poiché ogni nuova molecola di DNA contiene una catena polinucleotidica "vecchia" e una di nuova sintesi.

L'RNA è un polimero a filamento singolo. Esistono 3 tipi di RNA.

1. L'RNA messaggero (i-RNA) si trova nel nucleo e nel citoplasma della cellula, svolge la funzione di trasferire le informazioni ereditarie dal nucleo al citoplasma della cellula.

2. L'RNA di trasferimento (tRNA) si trova anche nel nucleo e nel citoplasma della cellula e fornisce amminoacidi ai ribosomi durante il processo di traduzione - biosintesi proteica.

3. L'RNA ribosomiale (r-RNA) si trova nel nucleolo e nei ribosomi della cellula.

La biosintesi delle proteine avviene in più fasi.

1. La trascrizione è il processo di sintesi dell'i-RNA su un modello di DNA. Si forma un pro-mRNA immaturo contenente sequenze nucleotidiche codificanti e non codificanti.

2. Quindi avviene l'elaborazione: la maturazione della molecola di RNA.

La trascrizione e l'elaborazione avvengono nel nucleo della cellula. L'mRNA maturo entra quindi nel citoplasma attraverso i pori della membrana nucleare e inizia la traduzione.

3. La traduzione è il processo di sintesi proteica sulla matrice e sull'RNA.

La traduzione è terminata ai codoni del terminatore. Codice genetico

Questo è un sistema per codificare la sequenza amminoacidica di una proteina come sequenza specifica di nucleotidi nel DNA e nell'RNA.

Un'unità del codice genetico (codone) è una tripletta di nucleotidi nel DNA o nell'RNA che codifica per un amminoacido.

In totale, il codice genetico comprende 64 codoni, di cui 61 codificanti e 3 non codificanti (codoni terminatore).

Codoni terminatore in i-RNA: UAA, UAG, UGA, in DNA: ATT, ATC, ACT.

Il codice genetico ha proprietà caratteristiche.

1. Universalità: il codice è lo stesso per tutti gli organismi.

2. Specificità: ogni codone codifica per un solo amminoacido.

3. Degenerazione: la maggior parte degli amminoacidi può essere codificata da diversi codoni.

6. Informazioni generali sulle cellule procariotiche ed eucariotiche

I procarioti hanno una tipica stenosi cellulare.

I procarioti prenucleari non hanno un nucleo tipico. Questi includono batteri e alghe blu-verdi.

I procarioti ebbero origine nell'era Archeana. Si tratta di cellule molto piccole di dimensioni comprese tra 0,1 e 10 micron.

Una tipica cellula batterica è circondata esternamente da una parete cellulare, la cui base è la sostanza murina e determina la forma della cellula batterica. Sopra la parete cellulare è presente una capsula mucosa che svolge una funzione protettiva.

Sotto la parete cellulare c'è la membrana plasmatica. L'intera cellula all'interno è piena di citoplasma, che consiste in una parte liquida (ialoplasma o matrice), organelli e inclusioni.

Apparato ereditario: un grande "nudo", privo di proteine protettive, molecola di DNA, chiuso in un anello - nucleoide. Nello ialoplasma di alcuni batteri ci sono anche brevi molecole di DNA circolari che non sono associate a un cromosoma o nucleoide - plasmidi.

Ci sono pochi organelli di membrana nelle cellule procariotiche. Esistono mesosomi: escrescenze interne della membrana plasmatica, che sono considerate l'equivalente funzionale dei mitocondri eucariotici. Nei procarioti autotrofi si trovano lamelle e lamesomi: membrane fotosintetiche. Contengono i pigmenti clorofilla e ficocianina.

Alcuni batteri hanno organelli di movimento: flagelli. I batteri hanno organelli di riconoscimento: pili (fimbrie).

L'ialoplasma contiene anche inclusioni non permanenti: granuli proteici, gocce di grasso, molecole di polisaccaridi, sali.

Ogni cellula eucariotica ha un nucleo separato. Il materiale genetico è concentrato principalmente sotto forma di cromosomi ed è costituito da filamenti di DNA e molecole proteiche. La divisione cellulare avviene attraverso la mitosi (e per le cellule germinali - meiosi). Gli eucarioti comprendono sia organismi unicellulari che multicellulari.

La struttura delle cellule eucariotiche degli organismi animali e vegetali è simile per molti aspetti. Ogni cellula è delimitata esternamente da una membrana cellulare, o plasmalemma. È costituito da una membrana citoplasmatica e da uno strato di glicocalice.

La cellula ha un nucleo e un citoplasma. Il nucleo cellulare è costituito da una membrana, linfa nucleare, nucleolo e cromatina. L'involucro nucleare è costituito da due membrane separate da uno spazio perinucleare ed è permeato di pori. Le proteine costituiscono la base del succo nucleare (matrice). Il nucleolo è la struttura in cui avviene la formazione e la maturazione dell'RNA ribosomiale (rRNA).

La cromatina sotto forma di grumi è sparsa nel nucleoplasma ed è una forma interfase dell'esistenza dei cromosomi.

Nel citoplasma vengono isolate la sostanza principale (matrice, ialoplasma), organelli e inclusioni.

Gli organelli possono essere generali e speciali.

Organelli di importanza generale - reticolo endoplasmatico, complesso del Golgi, mitocondri, ribosomi e polisomi, lisosomi, perossisomi, microfibrille e microtubuli, centrioli del centro cellulare.

Le cellule vegetali contengono anche cloroplasti, dove avviene la fotosintesi.

7. Funzioni e struttura della membrana citoplasmatica e del nucleo cellulare

La membrana elementare è costituita da un doppio strato di lipidi in complesso con proteine. Ogni molecola di grasso ha una testa idrofila polare e una coda idrofobica apolare. In questo caso le molecole sono orientate in modo che le teste siano rivolte verso l'esterno e all'interno della cellula, e le code non polari siano rivolte all'interno della membrana stessa. Ciò consente di ottenere una permeabilità selettiva per le sostanze che entrano nella cellula.

Allocare proteine periferiche, integrali (sono saldamente incorporate nella membrana. Funzioni delle proteine di membrana: recettore, strutturale, enzimatico, adesivo, antigenico, trasporto.

La funzione più importante: promuove la compartimentazione - la divisione del contenuto della cellula in cellule separate che differiscono nei dettagli della composizione chimica o enzimatica. Ciò consente di ottenere un elevato ordine del contenuto interno di qualsiasi cellula eucariotica.

Altre funzioni:

1) barriera (delimitare il contenuto interno della cellula);

2) strutturale (dare una certa forma alle cellule);

3) protettivo (a causa della permeabilità selettiva);

4) normativo (regolamento della permeabilità selettiva per varie sostanze);

5) funzione adesiva (tutte le celle sono interconnesse tramite contatti specifici (densi e sciolti);

6) recettore;

7) elettrogenico (cambiamento del potenziale elettrico della superficie cellulare dovuto alla ridistribuzione degli ioni potassio e sodio); 8) antigenico: sulla superficie di ogni cellula sono presenti molecole proteiche. Con il loro aiuto, il sistema immunitario è in grado di distinguere tra auto e cellule estranee. Il nucleo si trova in ogni cellula eucariotica. Ci può essere un nucleo, o ci possono essere più nuclei in una cellula (a seconda della sua attività e funzione).

Il nucleo cellulare è costituito da una membrana, succo nucleare, nucleolo e cromatina. L'involucro nucleare è costituito da due membrane. Le principali funzioni della membrana nucleare: la separazione del materiale genetico (cromosomi) dal citoplasma, nonché la regolazione delle relazioni bilaterali tra il nucleo e il citoplasma.

L'involucro nucleare è permeato da pori che hanno un diametro di circa 90 nm.

La base del succo nucleare (matrice, nucleoplasma) sono le proteine. Il succo forma l'ambiente interno del nucleo, svolge un ruolo importante nel lavoro del materiale genetico delle cellule.

Il nucleolo è la struttura in cui avviene la formazione e la maturazione dell'RNA ribosomiale (rRNA). I geni rRNA occupano alcune regioni di diversi cromosomi, dove si formano gli organizzatori nucleolari, nella regione in cui si formano i nucleoli stessi.

La cromatina è costituita principalmente da filamenti di DNA (40% della massa del cromosoma) e proteine (circa il 60%), che insieme formano il complesso nucleoproteico.

8. Struttura e funzioni dei mitocondri e dei lisosomi

I mitocondri sono organelli di membrana permanenti di forma rotonda o bastoncellare (spesso ramificata). Spessore - 0,5 micron, lunghezza - 5-7 micron. Il numero di mitocondri nella maggior parte delle cellule animali è 150-1500; negli ovuli femminili - fino a diverse centinaia di migliaia; nello sperma - un mitocondrio a spirale attorcigliato attorno alla parte assiale del flagello.

Le principali funzioni dei mitocondri:

1) svolgono il ruolo di stazioni energetiche di cellule;

2) conservare materiale ereditario sotto forma di DNA mitocondriale.

Funzioni collaterali: partecipazione alla sintesi degli ormoni steroidei, alcuni aminoacidi (ad esempio la glutammina).

La struttura dei mitocondri

I mitocondri hanno due membrane: esterna (liscia) e interna (che formano escrescenze - a forma di foglia (creste) e tubolari (tubuli)).

Nei mitocondri, il contenuto interno è una matrice: una sostanza colloidale in cui sono stati trovati grani con un diametro di 20-30 nm usando un microscopio elettronico (accumulano ioni calcio e magnesio, riserve di nutrienti, ad esempio glicogeno).

La matrice ospita l'apparato di biosintesi proteica degli organelli: 2-6 copie di DNA circolare privo di proteine istoniche, ribosomi, un insieme di t-RNA, enzimi di riduplicazione, trascrizione, traduzione di informazioni ereditarie.

I mitocondri si riproducono per legatura; i mitocondri sono caratterizzati da una relativa autonomia all'interno della cellula.

I lisosomi sono vescicole con un diametro di 200-400 micron. (Generalmente). Hanno un guscio a membrana singola, talvolta ricoperto all'esterno da uno strato proteico fibroso. La funzione principale è la digestione intracellulare di vari composti chimici e strutture cellulari.

Esistono lisosomi primari (inattivi) e secondari (in essi avviene il processo di digestione). I lisosomi secondari sono formati da quelli primari. Sono suddivisi in eterolisosomi e autolisosomi.

Negli eterolisosomi (o fagolisosomi) avviene il processo di digestione del materiale che entra nella cellula dall'esterno per trasporto attivo (pinocitosi e fagocitosi).

Negli autolisosomi (o citolisosomi), le loro stesse strutture cellulari che hanno completato la loro vita vengono distrutte.

I lisosomi secondari che hanno già smesso di digerire materiale sono chiamati corpi residui. Non contengono idrolasi e contengono materiale non digerito.

In caso di violazione dell'integrità della membrana del lisosoma o in caso di malattia, le cellule dell'idrolasi entrano nella cellula dai lisosomi ed effettuano la sua autodigestione (autolisi). Lo stesso processo è alla base del processo di morte naturale di tutte le cellule (apoptosi).

microcorpo

I microcorpi costituiscono un gruppo di organelli. Sono bolle con un diametro di 100-150 nm, delimitate da un'unica membrana. Contengono una matrice a grana fine e spesso inclusioni proteiche.

9. La struttura e le funzioni del reticolo endoplasmatico, il complesso del Golgi

Reticolo endoplasmatico

Reticolo endoplasmatico (EPS) - un sistema di canali tubulari comunicanti o separati e cisterne appiattite situate in tutto il citoplasma della cellula. Sono delimitati da membrane (organi di membrana). A volte i serbatoi hanno espansioni sotto forma di bolle. I canali EPS possono connettersi con membrane superficiali o nucleari, contatto con il complesso del Golgi.

In questo sistema si può distinguere l'EPS liscio e ruvido (granulare).

XP grezzi

Sui canali dell'ER ruvido, i ribosomi si trovano sotto forma di polisomi. Qui avviene la sintesi delle proteine, prodotte principalmente dalla cellula per l'esportazione (rimozione dalla cellula), ad esempio le secrezioni delle cellule ghiandolari. Qui avviene la formazione di lipidi e proteine della membrana citoplasmatica e il loro assemblaggio. Cisterne e canali ravvicinati di ER granulare formano una struttura a strati in cui la sintesi proteica è più attiva. Questo posto si chiama ergastoplasma.

EPS liscio

Non ci sono ribosomi sulle membrane ER lisce. Qui procede principalmente la sintesi di grassi e sostanze simili (ad esempio ormoni steroidei), nonché di carboidrati. Attraverso i canali di EPS liscio, il materiale finito si sposta anche nel luogo del suo confezionamento in granuli (nella zona del complesso del Golgi). Nelle cellule epatiche, l'ER liscio partecipa alla distruzione e alla neutralizzazione di una serie di sostanze tossiche e medicinali (ad esempio i barbiturici). Nei muscoli striati, i tubuli e le cisterne del RE liscio depositano ioni calcio. complesso del Golgi

Il complesso lamellare del Golgi è il centro di confezionamento della cellula. È una raccolta di diktiosomi (da diverse decine a centinaia e migliaia per cellula). Un dictiosoma è una pila di 3-12 cisterne appiattite di forma ovale, lungo i bordi delle quali si trovano piccole vescicole (vescicole). Maggiori espansioni dei serbatoi danno origine ai vacuoli, che contengono una riserva d'acqua nella cellula e sono responsabili del mantenimento del turgore. Il complesso lamellare dà origine ai vacuoli secretori, che contengono sostanze destinate all'eliminazione dalla cellula. In questo caso, la secrezione che entra nel vacuolo dalla zona di sintesi (ER, mitocondri, ribosomi) subisce qui alcune trasformazioni chimiche.

Il complesso del Golgi dà origine ai lisosomi primari. I dictiosomi sintetizzano anche polisaccaridi, glicoproteine e glicolipidi, che vengono poi utilizzati per costruire membrane citoplasmatiche.

10. Struttura e funzioni delle strutture cellulari non di membrana

ribosoma

È una particella ribonucleoproteica arrotondata. Il suo diametro è di 20-30 nm. Il ribosoma è costituito da subunità grandi e piccole, che sono combinate in presenza di un filamento di mRNA. Il complesso di un gruppo di ribosomi uniti da una singola molecola di mRNA come un filo di perline è chiamato polisoma.

I polisomi dell'ER granulare formano proteine che vengono escrete dalla cellula e utilizzate per i bisogni dell'intero organismo.

microtubuli

Si tratta di formazioni cave tubolari prive di membrana. Il diametro esterno è di 24 nm, la larghezza del lume è di 15 nm e lo spessore della parete è di circa 5 nm. Allo stato libero sono presenti nel citoplasma, sono anche elementi strutturali dei flagelli, dei centrioli, del fuso, delle ciglia.

Funzioni dei microtubuli:

1) sono l'apparato di supporto della cellula;

2) determinare la forma e le dimensioni della cella;

3) sono fattori di movimento diretto di strutture intracellulari.

Microfilamenti

Queste sono formazioni sottili e lunghe che si trovano in tutto il citoplasma. Tipi di microfilamenti:

1) agire. Contengono proteine contrattili (actina), forniscono forme cellulari di movimento;

2) intermedio (spessore 10 nm). I loro fasci si trovano lungo la periferia della cellula sotto la membrana plasmatica e lungo la circonferenza del nucleo. Svolgono un ruolo di supporto (quadro).

Le cellule di tutti gli animali, alcuni funghi, alghe, piante superiori sono caratterizzate dalla presenza di un centro cellulare. Il centro cellulare si trova solitamente vicino al nucleo.

È costituito da due centrioli posti tra loro perpendicolari.

I fili del fuso sono formati dai centrioli del centro cellulare durante la divisione cellulare.

I centrioli polarizzano il processo di divisione cellulare, ottenendo così una divergenza uniforme dei cromosomi fratelli (cromatidi) nell'anafase della mitosi.

All'interno della cellula c'è il citoplasma. È costituito da una parte liquida: ialoplasma (matrice), organelli e inclusioni citoplasmatiche.

L'ialoplasma è la sostanza principale del citoplasma. L'ialoplasma può essere considerato come un complesso sistema colloidale in grado di esistere in due stati: sol-like (liquido) e gel-like, che si trasformano reciprocamente l'uno nell'altro.

Funzioni dell'ialoplasma:

1) la formazione del vero ambiente interno della cellula;

2) mantenere una certa struttura e forma della cellula;

3) garantire il movimento intracellulare di sostanze e strutture;

4) garantire un adeguato metabolismo sia all'interno della cellula stessa che con l'ambiente esterno.

Le inclusioni sono componenti relativamente non permanenti del citoplasma. Assegna:

1) riserve di nutrienti che vengono utilizzati dalla cellula stessa nei periodi di insufficiente apporto di nutrienti dall'esterno;

2) prodotti che devono essere rilasciati dalla cellula;

3) sostanze di zavorra di alcune cellule.

11. Virus. struttura e riproduzione. batteriofagi

I virus sono forme di vita precellulari che sono parassiti intracellulari obbligati, cioè possono esistere e moltiplicarsi solo all'interno dell'organismo ospite.

Molti virus sono gli agenti causali di malattie come l'AIDS, il morbillo rosolia, la parotite (parotite), la varicella e il vaiolo.

I virus sono di dimensioni microscopiche, molti di loro sono in grado di passare attraverso qualsiasi filtro. A differenza dei batteri, i virus non possono essere coltivati su mezzi nutritivi, poiché al di fuori del corpo non mostrano le proprietà di un essere vivente. Al di fuori di un organismo vivente (ospite), i virus sono cristalli di sostanze che non hanno alcuna proprietà dei sistemi viventi.

La struttura dei virus

Le particelle virali mature sono chiamate virioni. In realtà, sono un genoma ricoperto da un rivestimento proteico sulla parte superiore. Questo guscio è il capside. È costituito da molecole proteiche che proteggono il materiale genetico del virus dagli effetti delle nucleasi, enzimi che distruggono gli acidi nucleici.

Alcuni virus hanno un guscio di supercapside sopra il capside, anch'esso costituito da proteine. Il materiale genetico è rappresentato dall'acido nucleico. Alcuni virus hanno il DNA (i cosiddetti virus a DNA), altri hanno l’RNA (virus a RNA).

Riproduzione di virus

Quando il virus entra nella cellula ospite, la molecola di acido nucleico viene rilasciata dalla proteina, quindi solo materiale genetico puro e non protetto entra nella cellula. Se il virus è DNA, la molecola di DNA viene integrata nella molecola di DNA dell'ospite e si riproduce insieme ad essa. È così che viene creato il nuovo DNA virale. Tutti i processi che si verificano nella cellula rallentano, la cellula inizia a lavorare sulla riproduzione del virus. Poiché il virus è un parassita obbligato, una cellula ospite è necessaria per la sua vita, quindi non muore nel processo di riproduzione del virus. La morte cellulare si verifica solo dopo il rilascio di particelle virali da essa.

Retrovirus che fornisce la trascrizione inversa: una molecola di DNA a filamento singolo è costruita sul modello di RNA. Dai nucleotidi liberi si completa una catena complementare, che è integrata nel genoma della cellula ospite. Dal DNA risultante, l'informazione viene riscritta nella molecola di mRNA, sulla cui matrice vengono poi sintetizzate le proteine del retrovirus.

batteriofagi

Questi sono virus che parassitano i batteri. Svolgono un ruolo importante in medicina e sono ampiamente utilizzati nel trattamento delle malattie purulente causate da stafilococchi, ecc. Il materiale genetico si trova nella testa del batteriofago, che è ricoperta superiormente da un rivestimento proteico (capside). La loro funzione è riconoscere la propria specie di batteri, per attaccare il fago alla cellula. Dopo l'attaccamento, il DNA viene spinto fuori nella cellula batterica e le membrane rimangono all'esterno.

12. Gameti. Proprietà, struttura e funzioni dell'ovulo e dello sperma

I gameti garantiscono il trasferimento di informazioni ereditarie tra generazioni di individui. Si tratta di cellule altamente differenziate, i cui nuclei contengono tutte le informazioni ereditarie necessarie per lo sviluppo di un nuovo organismo.

Rispetto alle cellule somatiche, i gameti hanno una serie di caratteristiche caratteristiche. La prima differenza è la presenza di un corredo cromosomico aploide nel nucleo, che garantisce la riproduzione nello zigote di un corredo diploide tipico degli organismi di questa specie.

La seconda differenza è un insolito rapporto nucleare-citoplasmatico. Negli ovociti, è ridotto a causa del fatto che c'è molto citoplasma, che contiene materiale nutritivo (tuorlo) per il futuro embrione. Negli spermatozoi, al contrario, il rapporto nucleare-citoplasmatico è elevato, poiché il volume del citoplasma è piccolo.

La terza differenza è il basso livello di metabolismo nei gameti. La loro condizione è simile all'animazione sospesa. Le cellule germinali maschili non entrano affatto nella mitosi e i gameti femminili acquisiscono questa capacità solo dopo la fecondazione o l'esposizione a un fattore che induce la partenogenesi.

L'uovo è una grande cellula immobile che ha un apporto di nutrienti. La dimensione dell'uovo femminile è di 150-170 micron. Le funzioni dei nutrienti sono diverse. Vengono eseguiti:

1) componenti necessari ai processi di biosintesi delle proteine;

2) sostanze regolatorie specifiche;

3) il tuorlo che fornisce nutrimento all'embrione nel periodo embrionale.

L'uovo ha membrane che impediscono a più di uno spermatozoo di entrare nell'uovo.

L'uovo ha solitamente una forma sferica o leggermente allungata, circondato all'esterno da una membrana lucida, che è ricoperta da una corona radiante, o da una membrana follicolare. Svolge un ruolo protettivo, nutre l'uovo.

L'ovulo è privato dell'apparato di movimento attivo. L'ovulo è caratterizzato da segregazione plasmatica.

Uno spermatozoo è una cellula riproduttiva maschile (gamete). Ha la capacità di muoversi. Le dimensioni dello spermatozoo sono microscopiche: la lunghezza di questa cellula nell'uomo è di 50-70 micron.

La struttura dello sperma

Lo sperma ha una testa, un collo, una sezione intermedia e una coda a forma di flagello. Quasi tutta la testa è riempita dal nucleo, che trasporta il materiale ereditario sotto forma di cromatina. All'estremità anteriore della testa (in alto) c'è l'acrosoma, che è un complesso del Golgi modificato. Qui avviene la formazione della ialuronidasi, un enzima in grado di scomporre i mucopolisaccaridi delle membrane delle uova. I mitocondri, che hanno una struttura elicoidale, sono situati nel collo dello spermatozoo. È necessario generare energia, che viene spesa per il movimento attivo dello sperma verso l'ovulo. La membrana dello sperma ha recettori specifici che riconoscono le sostanze chimiche rilasciate dall'ovulo. Pertanto, gli spermatozoi umani sono capaci di movimento diretto verso l'ovulo (questo si chiama chemiotassi positiva).

13. Fecondazione

La fecondazione è il processo di fusione delle cellule germinali. Come risultato della fecondazione, si forma una cellula diploide: uno zigote, questa è la fase iniziale nello sviluppo di un nuovo organismo. La fecondazione è preceduta dal rilascio dei prodotti riproduttivi, cioè dall'inseminazione. Esistono due tipi di inseminazione:

1) all'aperto. I prodotti sessuali vengono rilasciati nell'ambiente esterno;

2) interno. Il maschio secerne prodotti riproduttivi nel tratto genitale femminile.

La fecondazione consiste in tre fasi successive: convergenza dei gameti, attivazione dell'uovo, fusione dei gameti (syngamia) e reazione acrosomiale.

Convergenza dei gameti

È dovuto a una combinazione di fattori che aumentano la probabilità di incontrare i gameti: attività sessuale di maschi e femmine, produzione eccessiva di spermatozoi, grandi dimensioni delle uova, secrezione di gameti da parte dei gameti (sostanze specifiche che contribuiscono alla convergenza e alla fusione dei germi cellule). L'ovulo secerne ginogamoni, che causano il movimento diretto degli spermatozoi verso di esso (chemiotassi), e gli spermatozoi secernono androgamoni.

La reazione acrosomiale è il rilascio di enzimi proteolitici contenuti nell'acrosoma spermatico. Sotto la loro influenza, le membrane dell'uovo si dissolvono nel luogo del maggior accumulo di spermatozoi. All'esterno c'è una sezione del citoplasma dell'uovo, a cui è attaccato solo uno degli spermatozoi. Successivamente, le membrane plasmatiche dell'uovo e dello sperma si fondono, si forma un ponte citoplasmatico e i citoplasmi di entrambe le cellule germinali si fondono. Inoltre, il nucleo e il centriolo dello spermatozoo penetrano nel citoplasma dell'uovo e la sua membrana è incorporata nella membrana dell'uovo. La parte della coda dello spermatozoo viene separata e riassorbita.

L'attivazione dell'uovo avviene a seguito del suo contatto con lo sperma. C'è una reazione corticale che protegge l'uovo dalla polispermia.

Nell'uovo, il metabolismo cambia. L'attivazione dell'uovo è completata dall'inizio della fase traslazionale della biosintesi proteica.

Fusione di gameti

Mentre nell'uovo si completa la meiosi, il nucleo dello spermatozoo che vi penetra assume un aspetto diverso: prima un nucleo interfase e poi un nucleo profase. Il nucleo dello spermatozoo si trasforma nel pronucleo maschile: la quantità di DNA in esso contenuto raddoppia, l'insieme di cromosomi in esso contenuto corrisponde a n2c (contiene un insieme aploide di cromosomi duplicati).

Dopo che la meiosi è completata, il nucleo si trasforma in un pronucleo femminile e contiene anche una quantità di materiale ereditario corrispondente a n2c.

Entrambi i pronuclei compiono movimenti complessi all'interno del futuro zigote, si avvicinano e si fondono, formando un sinkarion (contiene un insieme diploide di cromosomi) con una piastra metafase comune. Quindi si forma una membrana comune, appare uno zigote. La prima divisione mitotica dello zigote porta alla formazione delle prime due cellule embrionali (blastomeri), ciascuna delle quali porta un insieme diploide di cromosomi 2n2c.

14. Riproduzione. La riproduzione asessuata, il suo ruolo e le sue forme

La riproduzione è una proprietà universale di tutti gli organismi viventi, la capacità di riprodurre la propria specie. Con il suo aiuto le specie e la vita in generale si preservano nel tempo. La vita delle cellule è molto più breve della vita dell'organismo stesso, quindi la sua esistenza è supportata solo dalla riproduzione cellulare. Esistono due metodi di riproduzione: asessuata e sessuale. Durante la riproduzione asessuata, il principale meccanismo cellulare che prevede un aumento del numero di cellule è la mitosi. Il genitore è un individuo. La prole è una copia genetica esatta del materiale genitore.

1. Il ruolo biologico della riproduzione asessuata Il mantenimento della forma fisica accresce l'importanza di stabilizzare la selezione naturale; fornisce tassi di riproduzione rapidi; utilizzato nella selezione pratica.

2. Forme di riproduzione asessuale

Negli organismi unicellulari si distinguono le seguenti forme di riproduzione asessuata: divisione, endogonia, schizogonia e gemmazione, sporulazione.

La divisione è tipica per amebe, ciliati, flagellati. In primo luogo, si verifica la divisione mitotica del nucleo, quindi il citoplasma viene diviso a metà da una costrizione sempre più profonda. In questo caso, le cellule figlie ricevono approssimativamente la stessa quantità di citoplasma e organelli.

L'endogonia (germogliamento interno) è caratteristica del Toxoplasma. Con la formazione di due individui figlie, la madre dà solo due discendenti. Ma potrebbero esserci molteplici germogli interni, che portano alla schizogonia.

Si verifica negli sporozoi (plasmodio malarico), ecc. C'è una divisione multipla del nucleo senza citochinesi. Da una cellula si formano molte figlie.

In erba (in batteri, funghi di lievito, ecc.). Allo stesso tempo, sulla cellula madre si forma inizialmente un piccolo tubercolo contenente un nucleo figlia (nucleoide). Il rene cresce, raggiunge le dimensioni della madre e poi si separa da essa.

Sporulazione (nelle piante sporali superiori: muschi, felci, muschi, equiseti, alghe). L'organismo figlia si sviluppa da cellule specializzate: spore contenenti un insieme aploide di cromosomi.

3. Forma vegetativa di riproduzione

caratteristica degli organismi pluricellulari. In questo caso, un nuovo organismo si forma da un gruppo di cellule che si separano dall'organismo genitore. Le piante si riproducono tramite tuberi, rizomi, bulbi, tuberi radicali, radici, germogli di radici, stratificazione, talee, germogli di covata, foglie. Negli animali, la riproduzione vegetativa avviene nelle forme organizzate più basse. I vermi ciliari sono divisi in due parti e in ciascuna di esse gli organi mancanti vengono ripristinati a causa della divisione cellulare disordinata. Gli anellidi possono rigenerare un intero organismo da un singolo segmento. Questo tipo di divisione è alla base della rigenerazione: il ripristino dei tessuti e delle parti del corpo perduti (negli anellidi, lucertole, salamandre).

15. Riproduzione sessuale. I suoi tipi, il ruolo. Riproduzione sessuale atipica

La riproduzione sessuale avviene principalmente negli organismi superiori.

Durante la riproduzione sessuale, la prole è geneticamente diversa dai genitori, poiché le informazioni genetiche vengono scambiate tra i genitori.

La meiosi è la base della riproduzione sessuale. I genitori sono due individui: maschio e femmina, producono cellule sessuali diverse.

La riproduzione sessuale viene effettuata attraverso i gameti - cellule germinali che hanno un insieme aploide di cromosomi e sono prodotte negli organismi genitori. La fusione delle cellule parentali porta alla formazione di uno zigote, da cui successivamente si forma un organismo discendente. Le cellule sessuali si formano nelle gonadi - ghiandole sessuali.

Il processo di formazione delle cellule germinali è chiamato gametogenesi.

Se i gameti maschili e femminili si formano nel corpo di un individuo, allora si parla di ermafrodita.

Tipi di riproduzione sessuale

1. Durante la coniugazione non si formano cellule germinali speciali (individui sessuali). In questo caso, ci sono due nuclei: macro e micronucleo. In questo caso, il micronucleo si divide prima mitoticamente. Da esso si formano nuclei stazionari e migranti, aventi un insieme aploide di cromosomi. Quindi due cellule si avvicinano l'una all'altra, tra di loro si forma un ponte protoplasmatico. Attraverso di esso, il partner del nucleo migrante si sposta nel citoplasma, che poi si fonde con il nucleo stazionario. Si formano micro e macronuclei ordinari, le cellule si disperdono. In questo processo non si verifica un aumento del numero degli individui, ma avviene uno scambio di informazioni ereditarie.

2. Durante la copulazione (nei protozoi) si verifica la formazione di elementi sessuali e la loro fusione a coppie. In questo caso, due individui acquisiscono differenze sessuali e si fondono completamente, formando uno zigote.

Differenze tra gameti durante l'evoluzione

Isogamia, quando le cellule germinali non hanno ancora differenziazione. Con un'ulteriore complicazione del processo, si verifica l'anisogamia: i gameti maschili e femminili differiscono, ma quantitativamente (in chlamydomonas). Infine, nell'alga Volvox, il grande gamete diventa immobile e il più grande di tutti i gameti.

Riproduzione sessuale atipica

Partenogenesi: gli organismi figli si sviluppano da uova non fecondate.

Significato della partenogenesi:

1) la riproduzione è possibile con rari contatti di individui eterosessuali;

2) la dimensione della popolazione aumenta notevolmente;

3) si verifica in popolazioni con elevata mortalità durante una stagione.

Tipi di partenogenesi:

1) partenogenesi obbligata (obbligatoria);

2) partenogenesi ciclica (stagionale);

3) partenogenesi facoltativa (opzionale). Ci sono anche naturali e artificiali

partenogenesi.

Ginogenesi. Lo sperma entra nell'uovo e ne stimola solo lo sviluppo. Il nucleo dello spermatozoo non si fonde con il nucleo dell'uovo.

Androgenesi. Il nucleo maschile introdotto nell'ovulo partecipa allo sviluppo dell'embrione e il nucleo dell'ovulo muore. La cellula uovo fornisce solo i nutrienti del suo citoplasma.

Poliembrionia. Lo zigote (embrione) è diviso in più parti asessualmente, ognuna delle quali si sviluppa in un organismo indipendente.

16. Ciclo di vita di una cellula. Concetto, significato e fasi

Il ciclo vitale è il tempo dell'esistenza di una cellula dal momento della sua formazione dividendo la cellula madre alla sua stessa divisione o morte naturale.

Nelle cellule di un organismo complesso (ad esempio una persona), il ciclo di vita di una cellula può essere diverso. Le cellule altamente specializzate (eritrociti, cellule nervose, cellule muscolari striate) non si moltiplicano. Il loro ciclo di vita consiste nella nascita, nello svolgimento delle funzioni previste, nella morte (interfase eterocatalitica).

La componente più importante del ciclo cellulare è il ciclo mitotico (proliferativo). È un complesso di fenomeni interrelati e coordinati durante la divisione cellulare, così come prima e dopo di essa. Il ciclo mitotico è un insieme di processi che si verificano in una cellula da una divisione alla successiva e terminano con la formazione di due cellule della generazione successiva. Inoltre nel concetto di ciclo vitale rientrano anche il periodo durante il quale la cellula svolge le sue funzioni e periodi di riposo.

La mitosi è il principale tipo di divisione cellulare eucariotica somatica. Il processo di divisione comprende diverse fasi successive ed è un ciclo. La sua durata varia e varia da 10 a 50 ore nella maggior parte delle celle.

Garantisce la continuità del materiale genetico in un certo numero di cellule di generazioni figlie; porta alla formazione di cellule equivalenti sia in termini di volume che di contenuto dell'informazione genetica.

Principali fasi della mitosi.

1. Riduplicazione (autoraddoppio) dell'informazione genetica della cellula madre e sua distribuzione uniforme tra le cellule figlie.

2. Il ciclo mitotico consiste di quattro periodi successivi:

1) presintetico (G1). Si verifica immediatamente dopo la divisione cellulare. La sintesi del DNA non è ancora avvenuta. La cellula cresce attivamente di dimensioni, immagazzina le sostanze necessarie per la divisione. Mitocondri e cloroplasti si dividono. Le caratteristiche dell'organizzazione della cellula interfase vengono ripristinate dopo la precedente divisione;

2) sintetico (S). Il materiale genetico è duplicato dalla replicazione del DNA. Di conseguenza, si formano due identiche doppie eliche di DNA, ciascuna delle quali consiste in un nuovo e un vecchio filamento di DNA. La quantità di materiale ereditario è raddoppiata. Inoltre, continua la sintesi di RNA e proteine;

3) postsintetico (G2). Il DNA non è più sintetizzato, ma c'è una correzione delle carenze fatte durante la sua sintesi nel periodo S (riparazione). Si accumulano anche energia e nutrienti, continua la sintesi di RNA e proteine (principalmente nucleari).

S e G2 sono direttamente correlati alla mitosi, quindi a volte sono separati in un periodo separato: la preprofase.

Segue la mitosi stessa, che consiste in quattro fasi.

17. Mitosi. Caratteristiche delle fasi principali. Forme atipiche di mitosi

La divisione cellulare comprende due stadi: la divisione nucleare (mitosi o cariocinesi) e la divisione citoplasmatica (citochinesi).

La mitosi consiste di quattro fasi successive.

Fasi della mitosi:

1) profase. I centrioli del centro cellulare si dividono e divergono ai poli opposti della cellula. Dai microtubuli si forma un fuso che collega i centrioli di diversi poli. All'inizio della profase, il nucleo ei nucleoli sono ancora visibili nella cellula; alla fine di questa fase, l'involucro nucleare è diviso in frammenti separati. Inizia la condensazione dei cromosomi: si attorcigliano, si addensano, diventano visibili al microscopio ottico. Nel citoplasma, il numero di strutture di EPS ruvido diminuisce, il numero di polisomi diminuisce drasticamente;

2) metafase. La formazione del fuso di fissione è completata. I cromosomi condensati si allineano lungo l'equatore della cellula, formando la placca metafase. I microtubuli del fuso si attaccano ai centromeri, o cinetocori (costrizioni primarie), di ciascun cromosoma. Successivamente, ogni cromosoma si divide longitudinalmente in due cromatidi (cromosomi figli), che sono collegati solo nella regione del centromero;

3) anafase. La connessione tra i cromosomi figli è interrotta e iniziano a spostarsi ai poli opposti della cellula. Alla fine dell'anafase, ogni polo contiene un insieme diploide di cromosomi. I cromosomi iniziano a decondensarsi e distendersi, diventano più sottili e più lunghi;

4) telofase. I cromosomi sono completamente despiralizzati, la struttura dei nucleoli e il nucleo interfase viene ripristinata e la membrana nucleare viene montata. Il fuso di divisione è distrutto. Si verifica la citochinesi (divisione del citoplasma). Inizia la formazione di una costrizione sul piano equatoriale, che si approfondisce sempre di più e alla fine divide completamente la cellula madre in due cellule figlie. Forme atipiche di mitosi

1. L'amitosi è una divisione diretta del nucleo. Allo stesso tempo, viene preservata la morfologia del nucleo, sono visibili il nucleolo e la membrana nucleare. I cromosomi non sono visibili e la loro distribuzione uniforme non si verifica. Il nucleo è diviso in due parti relativamente uguali senza la formazione di un apparato mitotico.

2. Endomitosi. In questo tipo di divisione, dopo la replicazione del DNA, i cromosomi non si separano in due cromatidi figli. Ciò porta ad un aumento del numero di cromosomi in una cellula, a volte di decine di volte rispetto all'insieme diploide. Ecco come si formano le cellule poliploidi.

3. Polizia. C'è un aumento multiplo del contenuto di DNA (cromonemi) nei cromosomi senza un aumento del contenuto dei cromosomi stessi. In questo caso, il numero di cromonemi può arrivare a 1000 o più, mentre i cromosomi diventano giganteschi. Durante la politenia, tutte le fasi del ciclo mitotico cadono, ad eccezione della riproduzione dei filamenti primari di DNA.

18. Meiosi, stadi e significato

La meiosi è un tipo di divisione cellulare in cui il numero di cromosomi è dimezzato e le cellule passano da uno stato diploide a uno aploide.

La meiosi è una sequenza di due divisioni.

fasi della meiosi

La prima divisione della meiosi (riduzione) porta alla formazione di cellule aploidi da cellule diploidi. Nella profase I, come nella mitosi, i cromosomi si spiralizzano. Allo stesso tempo, i cromosomi omologhi si avvicinano l'un l'altro con le loro sezioni identiche (coniugate), formando bivalenti. Prima di entrare nella meiosi, ciascun cromosoma ha il doppio del materiale genetico ed è costituito da due cromatidi, quindi il bivalente contiene 4 filamenti di DNA. Nel processo di ulteriore spiralizzazione, può verificarsi l'incrocio: l'incrocio di cromosomi omologhi, accompagnato dallo scambio delle sezioni corrispondenti tra i loro cromatidi. Nella metafase I si completa la formazione del fuso di divisione, i cui fili sono attaccati ai centromeri dei cromosomi combinati in bivalenti in modo tale che solo un filo va da ciascun centromero a uno dei poli della cellula. Nell'anafase I, i cromosomi si spostano verso i poli della cellula, ciascun polo ha un insieme aploide di cromosomi costituito da due cromatidi. Nella telofase I viene ripristinato l'involucro nucleare, dopodiché la cellula madre si divide in due cellule figlie.

La seconda divisione della meiosi inizia subito dopo la prima ed è simile alla mitosi, ma le cellule che vi entrano portano un insieme aploide di cromosomi. La profase II è molto breve. Segue la metafase II, mentre i cromosomi si trovano sul piano equatoriale, si forma un fuso di divisione. Nell'anafase II, i centromeri si separano e ogni cromatide diventa un cromosoma indipendente. I cromosomi figli separati l'uno dall'altro vengono inviati ai poli di divisione. Nella fase corporea II si verifica la divisione cellulare, in cui 4 cellule figlie aploidi sono formate da due cellule aploidi.

Pertanto, come risultato della meiosi, da una cellula diploide si formano quattro cellule con un insieme aploide di cromosomi.

Durante la meiosi si attuano due meccanismi di ricombinazione del materiale genetico.

1. Intermittente (crossing over) è uno scambio di regioni omologhe tra cromosomi. Si verifica nella profase I allo stadio di pachitene. Il risultato è la ricombinazione dei geni allelici.

2. Costante: divergenza casuale e indipendente di cromosomi omologhi nell'anafase I della meiosi. Di conseguenza, i gameti ricevono un numero diverso di cromosomi di origine paterna e materna.

Il significato biologico della meiosi

1) è la fase principale della gametogenesi;

2) assicura il trasferimento di informazioni genetiche da un organismo all'altro durante la riproduzione sessuale;

3) le cellule figlie non sono geneticamente identiche al genitore e tra loro.

19. Gametogenesi. Concetto, fasi

La gametogenesi è il processo di formazione delle cellule germinali. Si verifica nelle gonadi - le gonadi (nelle ovaie nelle femmine e nei testicoli nei maschi). La gametogenesi nel corpo di un individuo femminile si riduce alla formazione di cellule germinali femminili (uova) e si chiama oogenesi. Nei maschi si formano le cellule riproduttive maschili (spermatozoi), il cui processo di formazione è chiamato spermatogenesi.

Fasi della gametogenesi

1. Fase di riproduzione. Le cellule da cui si formano successivamente i gameti maschili e femminili sono chiamate rispettivamente spermatogoni e ovogoni. Portano un insieme diploide di cromosomi 2n2c. Le cellule germinali primarie si dividono ripetutamente per mitosi, a seguito della quale il loro numero aumenta in modo significativo. Gli spermatogoni si moltiplicano durante il periodo riproduttivo nel corpo maschile. La riproduzione delle ogonie avviene nel periodo embrionale.

Entro la fine del 7° mese, la maggior parte degli ovociti entra nella profase I della meiosi.

Se in un singolo set aploide il numero di cromosomi è indicato come n e la quantità di DNA come c, allora la formula genetica delle cellule nella fase di riproduzione corrisponde a 2n2c prima del periodo sintetico della mitosi (quando avviene la replicazione del DNA) e 2n4c dopo ciò.

2. Fase di crescita. Le cellule aumentano di dimensioni e si trasformano in spermatociti e ovociti del primo ordine. Questa fase corrisponde all'interfase I della meiosi. Un evento importante di questo periodo è la replicazione delle molecole di DNA con un numero costante di cromosomi. Acquisiscono una struttura a doppio filamento: la formula genetica delle cellule durante questo periodo assomiglia a 2n4c.

3. Fase di maturazione. Si verificano due divisioni consecutive: riduzione (meiosi I) ed equazionale (meiosi II), che insieme costituiscono la meiosi. Dopo la prima divisione (meiosi I) si formano spermatociti e ovociti del secondo ordine (con formula genetica n2c), dopo la seconda divisione (meiosi II) - spermatidi e ovuli maturi (con formula nc) con tre corpi di riduzione che muoiono e non sono coinvolti nel processo di riproduzione. Pertanto, come risultato della fase di maturazione, uno spermatocita del 2° ordine (con la formula 4n2c) produce quattro spermatidi (con la formula nc), e un ovocita del 4° ordine (con la formula XNUMXnXNUMXc) forma un uovo maturo ( con la formula nc) e tre corpi di riduzione.

4. Stadio di formazione o spermiogenesi (solo durante la spermatogenesi). Come risultato di questo processo, ogni spermatide immaturo si trasforma in uno spermatozoo maturo (con la formula nc), acquisendo tutte le strutture che gli sono caratteristiche. Il nucleo spermatide si ispessisce, si verifica il superavvolgimento dei cromosomi, che diventano funzionalmente inerti. Il complesso del Golgi si sposta su uno dei poli del nucleo, formando l'acrosoma. I centrioli si precipitano all'altro polo del nucleo e uno di loro prende parte alla formazione del flagello. Un singolo mitocondrio si avvolge a spirale attorno al flagello. Quasi l'intero citoplasma dello spermatide viene respinto, quindi la testa dello spermatozoo non contiene quasi nessun citoplasma.

20. Il concetto di ontogenesi. Fasi. Fasi dello sviluppo embrionale

L'ontogenesi è il processo di sviluppo individuale di un individuo dal momento in cui si forma uno zigote durante la riproduzione sessuale fino alla fine della vita.

L'ontogenesi è divisa in tre periodi:

1. Il periodo pre-riproduttivo è caratterizzato dall'incapacità di un individuo alla riproduzione sessuale, a causa della sua immaturità. Durante questo periodo avvengono le principali trasformazioni anatomiche e fisiologiche, formando un organismo sessualmente maturo. Nel periodo pre-riproduttivo, l'individuo è più vulnerabile agli effetti negativi di fattori ambientali fisici, chimici e biologici.

Questo periodo, a sua volta, è suddiviso in 4 periodi:

1) il periodo embrionale (embrionale) dura dal momento della fecondazione dell'uovo al rilascio dell'embrione dalle membrane dell'uovo;

2) il periodo larvale si verifica in alcuni rappresentanti dei vertebrati inferiori, i cui embrioni, dopo essere emersi dalle membrane delle uova, esistono da tempo, non avendo tutte le caratteristiche di un individuo maturo;

3) la metamorfosi come periodo di ontogenesi è caratterizzata da trasformazioni strutturali dell'individuo. In questo caso si distruggono gli organi ausiliari e si migliorano o si formano gli organi permanenti;

4) periodo giovanile. Durante questo periodo, l'individuo cresce intensamente, si verifica la formazione finale della struttura e della funzione di organi e sistemi.

2. Nel periodo riproduttivo, un individuo realizza la sua capacità di riprodursi. Durante questo periodo di sviluppo, è finalmente formato e resistente all'azione di fattori esterni avversi.

3. Il periodo post-riproduttivo è associato al progressivo invecchiamento del corpo. Fasi dello sviluppo embrionale

1. La prima fase dello sviluppo embrionale è la frammentazione. In questo caso, le prime 2 cellule si formano dallo zigote attraverso la divisione mitotica, poi 4, 8, ecc. Le cellule risultanti sono chiamate blastomeri e l'embrione in questa fase di sviluppo è chiamato blastula. Allo stesso tempo, la massa e il volume totali quasi non aumentano e le nuove cellule acquisiscono dimensioni sempre più piccole. Le divisioni mitotiche si verificano rapidamente una dopo l'altra.

2. Gastrulazione. In questo momento, i blastomeri, che continuano a dividersi rapidamente, acquisiscono attività motoria e si muovono l'uno rispetto all'altro, formando strati di cellule - strati germinali. La gastrulazione può avvenire sia per invaginazione (invaginazione) per immigrazione di singole cellule, per epibolia (incrostazione) o per delaminazione (divisione in due placche). Si forma lo strato germinale esterno: ectoderma e quello interno: endoderma. Poi arriva la fase dell'isto e dell'organogenesi. Allo stesso tempo, si forma per la prima volta il rudimento del sistema nervoso, neyru-la. Successivamente, sulla parte anteriore del tubo si forma il rudimento del cervello e degli organi sensoriali, mentre dalla parte principale del tubo si forma il rudimento del midollo spinale e del sistema nervoso periferico. Inoltre, dall'ectoderma si sviluppano la pelle e i suoi derivati. L'endoderma dà origine agli organi dell'apparato respiratorio e digestivo. Dal mesoderma si formano tessuto muscolare, cartilagineo e osseo, organi del sistema circolatorio ed escretore.

21. Le leggi di G. Mendel. Eredità. Incroci di e poliibride

L'ereditarietà è il processo di trasmissione di informazioni genetiche nel corso di un certo numero di generazioni.

I tratti ereditari possono essere qualitativi (monogenici) e quantitativi (poligenici). I tratti qualitativi sono rappresentati nella popolazione da un piccolo numero di opzioni che si escludono a vicenda. I tratti qualitativi sono ereditati secondo le leggi di Mendel (tratti mendeliani).

I tratti quantitativi sono rappresentati nella popolazione da una varietà di opzioni alternative.

A seconda della localizzazione del gene nel cromosoma e dell'interazione dei geni allelici, ci sono:

1. Tipo di eredità autosomica. Esistono modelli di ereditarietà autosomica dominante, recessiva e co-dominante.

2. Tipo di eredità legata al sesso (sesso). Esistono eredità legata all'X (dominante o recessiva) e eredità legata all'Y.

La prima legge di Mendel

La legge di uniformità degli ibridi di prima generazione, o la legge del dominio. In caso di incrocio monoibrido di individui omozigoti per tratti alternativi, la progenie della prima generazione ibrida è uniforme nel genotipo e nel fenotipo.

La seconda legge di Mendel

legge scissionista. Afferma: dopo aver incrociato la progenie F1 di due genitori omozigoti nella generazione F2, è stata osservata una scissione della prole secondo il fenotipo nel rapporto di 3: 1 in caso di dominanza completa e 1: 2: 1 in caso di dominio incompleto.

L'analisi ibrida è la formulazione di un sistema di incroci che consente di identificare modelli di ereditarietà dei tratti. Termini e Condizioni:

1) gli individui genitori devono essere della stessa specie e riprodursi sessualmente;

2) gli individui genitoriali devono essere omozigoti per i tratti studiati;

3) gli individui genitoriali devono differire nelle caratteristiche studiate;

4) gli individui genitoriali vengono incrociati tra loro una volta per ottenere ibridi della prima generazione F1;

5) è necessario effettuare una rigorosa contabilità del numero di individui di prima e seconda generazione che presentano il tratto oggetto di studio.

Incroci di e poliibride. Eredità indipendente

L'incrocio diibrido è l'incrocio di individui genitoriali che differiscono in due coppie di tratti alternativi e, di conseguenza, in due coppie di geni allelici.

L'incrocio poliibrido è l'incrocio di individui che differiscono in diverse coppie di tratti alternativi e, di conseguenza, in diverse coppie di geni allelici.

Terza legge di Mendel

Legge dell'ereditarietà indipendente: la scissione per ogni coppia di tratti procede indipendentemente dalle altre coppie di tratti.

Gli esperimenti di Mendel hanno costituito la base di una nuova scienza: la genetica.

La genetica è la scienza che studia l'ereditarietà e la variazione.

22. Interazioni di geni allelici. Dominazione, co-dominanza. Complementazione interallelica. Ereditarietà dei gruppi sanguigni del sistema ABO

Nell'interazione dei geni allelici sono possibili diverse varianti della manifestazione di un tratto.

Dominio completo

Questo è un tipo di interazione di geni allelici, in cui la manifestazione di uno degli alleli (A) non dipende dalla presenza di un altro allele (A1) nel genotipo dell'individuo e gli eterozigoti (AA1) non differiscono fenotipicamente dagli omozigoti per questo allele (AA).

Nel genotipo eterozigote (AA1), l'allele (A) è dominante. La presenza dell'allele (A1) non si manifesta in alcun modo fenotipicamente, quindi agisce come recessiva.

Dominanza incompleta

Si nota nei casi in cui il fenotipo degli eterozigoti CC1 differisce dal fenotipo degli omozigoti CC e C1C1 per un grado intermedio di manifestazione del tratto, cioè l'allele responsabile della formazione di un tratto normale, essendo in doppia dose in un CC omozigote, si manifesta più fortemente che in una singola dose in un eterozigote roseo CC1. I possibili genotipi in questo caso differiscono per espressività, cioè il grado di espressione del tratto.

Codominanza

Questo è un tipo di interazione di geni allelici, in cui ciascuno degli alleli ha il proprio effetto. Di conseguenza, si forma una variante intermedia del tratto, nuova rispetto alle varianti formate da ciascun allele separatamente.

Complementazione interallelica

Questo è un raro tipo di interazione di geni allelici, in cui un organismo eterozigote per due alleli mutanti del gene M (M1M11) può formare un normale tratto M. Ad esempio, il gene M è responsabile della sintesi di una proteina che ha una struttura quaternaria e consiste di diverse catene polipeptidiche identiche. L'allele M1 mutante provoca la sintesi del peptide M1 alterato e l'allele M11 mutante determina la sintesi di un'altra catena polipeptidica, ma anche anormale. L'interazione di tali peptidi alterati e la compensazione di regioni alterate durante la formazione della struttura quaternaria può, in rari casi, portare alla comparsa di una proteina con proprietà normali. Ereditarietà dei gruppi sanguigni del sistema ABO L'eredità dei gruppi sanguigni del sistema ABO nell'uomo presenta alcune particolarità. La formazione dei gruppi sanguigni I, II e III avviene secondo questo tipo di interazione dei geni allelici come dominanza. I genotipi contenenti l'allele IA nello stato omozigote, o in combinazione con l'allele IO, determinano la formazione del secondo gruppo sanguigno (A) in una persona. Lo stesso principio è alla base della formazione del terzo gruppo sanguigno (B), cioè gli alleli IA e IB agiscono come dominanti rispetto all'allele IO, che nello stato omozigote forma il primo gruppo sanguigno (O) IOIO. La formazione del quarto gruppo sanguigno (AB) segue il percorso della codominanza. Gli alleli IA e IB, che separatamente formano rispettivamente il secondo e il terzo gruppo sanguigno, determinano il gruppo sanguigno IAIB (quarto) nello stato eterozigote.

23. Geni non allelici. Ereditarietà dei tratti legati al sesso

I geni non allelici sono geni situati in diverse parti dei cromosomi e codificanti per diverse proteine.

1. L'azione complementare (aggiuntiva) dei geni è un tipo di interazione di geni non allelici, i cui alleli dominanti, se combinati nel genotipo, causano una nuova manifestazione fenotipica dei tratti. In questo caso, la scissione degli ibridi F2 in base al fenotipo può avvenire in rapporti di 9: 6: 1, 9: 3: 4, 9: 7, a volte 9: 3: 3: 1.

2. Epistasi: l'interazione di geni non allelici, in cui uno di essi viene soppresso dall'altro. Il gene soppressore è detto epistatico, quello soppresso è detto ipostatico.

Se un gene epistatico non ha una propria manifestazione fenotipica, viene chiamato inibitore ed è indicato dalla lettera I.

L'interazione epistatica di geni non allelici può essere dominante e recessiva.

3. Polimeria - l'interazione di geni multipli non allelici che influenzano in modo univoco lo sviluppo dello stesso tratto; il grado di manifestazione di un tratto dipende dal numero di geni. I geni polimerici sono indicati dalle stesse lettere e gli alleli dello stesso locus hanno lo stesso pedice.

L'interazione polimerica di geni non allelici può essere cumulativa e non cumulativa.

Il sesso di un organismo è un insieme di segni e strutture anatomiche che forniscono la riproduzione sessuale e la trasmissione di informazioni ereditarie.

Il cariotipo umano contiene 44 autosomi e 2 cromosomi sessuali: X e Y. Due cromosomi X sono responsabili dello sviluppo del sesso femminile nell'uomo, cioè il sesso femminile è omogametico. Lo sviluppo del sesso maschile è determinato dalla presenza dei cromosomi X e Y, cioè il sesso maschile è eterogametico.

I tratti legati al sesso sono tratti codificati da geni situati sui cromosomi sessuali. Negli esseri umani, i tratti codificati dai geni del cromosoma X possono comparire in entrambi i sessi e quelli codificati dai geni del cromosoma Y - solo negli uomini.

Esistono eredità legata all'X e all'eredità legata all'Y (Holandric).

Poiché il cromosoma X è presente nel cariotipo di ogni persona, i tratti ereditati legati al cromosoma X compaiono in entrambi i sessi. Le femmine ricevono questi geni da entrambi i genitori e li trasmettono alla prole attraverso i loro gameti. I maschi ricevono il cromosoma X dalla madre e lo trasmettono alla prole femminile.

Ci sono ereditarietà X-linked dominante e X-linked recessiva. Negli esseri umani, un tratto dominante legato all'X viene trasmesso dalla madre a tutta la prole. Un uomo trasmette il suo tratto dominante legato all'X solo alle sue figlie.

I geni legati all'Y sono presenti solo nel genotipo maschile e vengono tramandati di generazione in generazione da padre in figlio.

24. Variabilità. Concetto, tipi. Mutazioni

La variabilità è una proprietà degli organismi viventi di esistere in varie forme (opzioni).

Tipi di variabilità

1. La variabilità ereditaria (genotipica) è associata a un cambiamento nel materiale genetico stesso.

2. La variabilità non ereditaria (fenotipica, modificazione) è la capacità degli organismi di cambiare il proprio fenotipo sotto l'influenza di vari fattori. La variabilità della modifica è causata da cambiamenti nell'ambiente esterno dell'organismo o nel suo ambiente interno.

velocità di reazione

Questi sono i confini della variabilità fenotipica di un tratto che si verifica sotto l'influenza di fattori ambientali. La velocità di reazione per lo stesso tratto varia da individuo a individuo. Anche l'ambito della velocità di reazione di vari tratti varia: la variabilità della modificazione nella maggior parte dei casi è di natura adattiva e la maggior parte dei cambiamenti che si verificano nel corpo sotto l'influenza di determinati fattori ambientali sono benefici. Tuttavia, i cambiamenti fenotipici a volte perdono il loro carattere adattivo.

Variabilità della combinazione Associata a una nuova combinazione di geni parentali invariati nei genotipi della prole. Fattori di variabilità combinativa.

1. Segregazione indipendente e casuale di cromosomi omologhi nell'anafase I della meiosi.

2. Attraversamento.

3. Combinazione casuale di gameti durante la fecondazione.

4. Selezione casuale di organismi parentali.

Mutazioni

Questi sono cambiamenti rari, casuali e persistenti nel genotipo che interessano l'intero genoma, interi cromosomi, parti di cromosomi o singoli geni. Sorgono sotto l'influenza di fattori mutageni di origine fisica, chimica o biologica.

Le mutazioni sono:

1) spontaneo e indotto;

2) dannoso, utile e neutro;

3) somatica e generativa;

4) genico, cromosomico e genomico.

Esistono i seguenti tipi di mutazioni cromosomiche.

1. Duplicazione: raddoppio di una sezione di un cromosoma a causa di un crossing over diseguale.

2. Cancellazione - perdita di una sezione di un cromosoma.

3. Inversione: rotazione di un segmento cromosomico di 180 °.

4. Traslocazione: spostamento di una sezione di un cromosoma su un altro cromosoma.

Le mutazioni genomiche sono cambiamenti nel numero di cromosomi. Tipi di mutazioni genomiche.

1. Poliploidia: un cambiamento nel numero di insiemi aploidi di cromosomi in un cariotipo.

2. Eteroploidia: un cambiamento nel numero di singoli cromosomi nel cariotipo.

Cause di mutazioni genetiche:

1) dropout dei nucleotidi;

2) inserimento di un nucleotide in più (questo e i motivi precedenti portano ad uno spostamento del frame di lettura);

3) sostituzione di un nucleotide con un altro.

25. Legame di geni e crossing over

I geni situati sullo stesso cromosoma formano un gruppo di collegamento e di solito vengono ereditati insieme.

Il numero di gruppi di collegamento negli organismi diploidi è uguale all'insieme aploide dei cromosomi. Le donne hanno 23 gruppi frizione, gli uomini 24.

Il legame di geni localizzati sullo stesso cromosoma può essere completo o incompleto. Il collegamento completo dei geni, cioè l'ereditarietà congiunta, è possibile in assenza del processo di crossing over. Questo è tipico per i geni dei cromosomi sessuali che sono eterogametici per i cromosomi sessuali degli organismi (XY, XO), così come per i geni situati vicino al centromero del cromosoma, dove non si verifica quasi mai l'incrocio.

Nella maggior parte dei casi, i geni situati sullo stesso cromosoma non sono completamente collegati e nella profase I della meiosi, regioni identiche vengono scambiate tra cromosomi omologhi. Come risultato dell'incrocio, i geni allelici che facevano parte dei gruppi di collegamento negli individui genitoriali vengono separati e formano nuove combinazioni che cadono nei gameti. Ha luogo la ricombinazione genica.

I gameti e gli zigoti contenenti ricombinazioni di geni collegati sono chiamati crossover. Conoscendo il numero di gameti crossover e il numero totale di gameti di un dato individuo, è possibile calcolare la frequenza di crossing over in percentuale utilizzando la formula: il rapporto tra il numero di gameti veri incrociati (individui) rispetto al totale numero di gameti (individui) moltiplicato per 100%.

La percentuale di incrocio tra due geni può essere utilizzata per determinare la distanza tra loro, distanza unitaria dell'1% di incrocio.

La frequenza di crossover indica anche la forza del legame tra i geni. La forza del legame tra due geni è uguale alla differenza tra il 100% e la percentuale di crossover tra questi geni.

La mappa genetica di un cromosoma è un diagramma della disposizione reciproca dei geni che si trovano nello stesso gruppo di collegamento. La determinazione del gruppo di collegamento viene effettuata con il metodo ibridologico, cioè studiando i risultati dell'incrocio, e lo studio dei cromosomi viene effettuato con il metodo citologico con esame microscopico dei preparati. Per la determinazione vengono utilizzati cromosomi con struttura modificata. Viene eseguita un'analisi crossover diibrida standard, in cui uno dei tratti in studio è codificato da un gene localizzato su un cromosoma con una struttura alterata, e il secondo è codificato da un gene localizzato su qualsiasi altro cromosoma. Se esiste un'eredità collegata di questi due tratti, possiamo parlare della connessione di questo cromosoma con un determinato gruppo di collegamento.

Analisi di mappe per formulare le principali disposizioni della teoria cromosomica dell'ereditarietà.

1. Ciascun gene ha una specifica posizione permanente (locus) sul cromosoma.

2. I geni nei cromosomi si trovano in una certa sequenza lineare.

3. La frequenza dell'incrocio tra i geni è direttamente proporzionale alla distanza tra loro e inversamente proporzionale alla forza del legame.

26. Metodi per lo studio dell'ereditarietà umana

1. Il metodo genealogico, o il metodo di analisi dei pedigree, comprende i seguenti passaggi:

1) raccogliere informazioni dal probando sulla presenza o assenza del tratto analizzato degli abitanti delle città e compilare una leggenda su ciascuno di essi; è necessario raccogliere informazioni sui parenti in tre o quattro generazioni;

2) rappresentazione grafica dell'albero genealogico mediante simboli. Ciascun parente del probando riceve il proprio codice;

3) analisi del pedigree, risolvendo i seguenti compiti:

a) definizione di un gruppo di malattie;

b) determinazione del tipo e della variante dell'eredità;

c) determinazione della probabilità di manifestazione della malattia nel probando.

2. I metodi citologici sono associati alla colorazione del materiale citologico e alla successiva microscopia. Ti permettono di determinare le violazioni della struttura e del numero di cromosomi. Questo gruppo di metodi include:

1) metodo per la determinazione della cromatina X dei cromosomi interfase;

2) metodo per la determinazione della cromatina Y dei cromosomi interfase;

3) cromosomi in metafase per determinare il numero e l'appartenenza al gruppo dei cromosomi;

4) cromosomi in metafase per l'identificazione di tutti i cromosomi secondo le caratteristiche della striatura trasversale.

3. Metodi biochimici - sono utilizzati principalmente nella diagnosi differenziale dei disordini metabolici ereditari con un difetto noto nel prodotto biochimico primario di un dato gene, suddiviso in qualitativo, quantitativo e semiquantitativo. Vengono esaminati sangue, urina o liquido amniotico.

I metodi qualitativi sono più semplici e vengono utilizzati per lo screening di massa.

I metodi quantitativi sono più accurati, ma anche più laboriosi, vengono utilizzati solo per indicazioni speciali.

Indicazioni per l'uso di metodi biochimici:

1) ritardo mentale di eziologia poco chiara;

2) diminuzione della vista e dell'udito;

3) intolleranza a determinati alimenti;

4) sindrome convulsiva, aumento o diminuzione del tono muscolare.

4. La diagnostica del DNA è il metodo più accurato per diagnosticare le malattie ereditarie monogeniche.

I vantaggi del metodo:

1) consente di determinare la causa della malattia a livello genetico;

2) rivela minime violazioni della struttura del DNA;

3) minimamente invasivo;

4) non necessita di ripetizione.

5 Metodo gemellare. Viene utilizzato principalmente per determinare il ruolo relativo dell'ereditarietà e dei fattori ambientali nell'insorgenza di una malattia. Allo stesso tempo, vengono studiati i gemelli monozigoti e dizigoti.

27. Biosfera. Definizione. Componenti, la noosfera ei suoi problemi

La dottrina della biosfera è stata sviluppata da V. I. Vernadsky.

La biosfera è il guscio della Terra abitato da organismi viventi, tra cui parte della litosfera, idrosfera e parte dell'atmosfera.

L'atmosfera è uno strato con uno spessore da 2-3 a 10 km (per le spore di funghi e batteri) sopra la superficie terrestre. Il fattore limitante per la diffusione degli organismi viventi nell'atmosfera è la distribuzione dell'ossigeno e il livello delle radiazioni ultraviolette.

La litosfera è abitata da organismi viventi a notevole profondità, ma il loro maggior numero è concentrato nello strato superficiale del suolo. La quantità di ossigeno, luce, pressione e temperatura limitano la diffusione degli organismi viventi.

L'idrosfera è abitata da esseri viventi a una profondità di oltre 11 m.

Gli idrobionti vivono sia in acqua dolce che salata e sono divisi in 3 gruppi in base al loro habitat:

1) plancton: organismi che vivono sulla superficie dei corpi idrici;

2) necton: si muove attivamente nella colonna d'acqua;

3) benthos - organismi che vivono sul fondo dei corpi idrici. Il ciclo biologico è la migrazione biogenica di atomi dall'ambiente negli organismi e dagli organismi nell'ambiente. La biomassa svolge anche altre funzioni:

1) gas: scambio di gas costante con l'ambiente esterno dovuto alla respirazione degli organismi viventi e alla fotosintesi delle piante;

2) concentrazione - migrazione biogenica costante di atomi negli organismi viventi e, dopo la loro morte, nella natura inanimata;

3) redox - scambio di materia ed energia con l'ambiente esterno. Durante la dissimilazione le sostanze organiche vengono ossidate, durante l'assimilazione viene utilizzata l'energia dell'ATP;

4) trasformazioni biochimiche - chimiche di sostanze che costituiscono la base della vita dell'organismo.

Il termine "noosfera" fu introdotto da V. I. Vernadsky all'inizio del XX secolo. Inizialmente, la noosfera era presentata come un "guscio pensante della Terra" (dal gr. noqs - "mente"). Attualmente, per noosfera si intende la biosfera trasformata dal lavoro umano e dal pensiero scientifico.

Idealmente, la noosfera implica una nuova tappa nello sviluppo della biosfera, che si basa su una ragionevole regolazione del rapporto tra uomo e natura.

Tuttavia, al momento, l'uomo influenza la biosfera nella maggior parte dei casi in modo dannoso. Un'attività economica umana irragionevole ha portato all'emergere di problemi globali, tra cui:

1) cambiamento dello stato dell'atmosfera sotto forma della comparsa dell'effetto serra e della crisi dell'ozono;

2) diminuzione dell'area della Terra occupata dalle foreste;

3) desertificazione delle terre;

4) diminuzione della diversità delle specie;

5) inquinamento degli oceani e delle acque dolci, nonché dei terreni da rifiuti industriali e agricoli;

6) crescita demografica continua.

28. Vie di parassitismo. Classificazione

Il parassitismo è un fenomeno consistente nell'uso di un organismo da parte di un altro come fonte di cibo. In questo caso, il parassita danneggia l'ospite fino alla morte.

Vie di parassitismo.

1. Il passaggio delle forme a vita libera all'ectoparassitismo con aumento del tempo di possibile esistenza senza cibo e del tempo di contatto con la preda.

2. Il passaggio dal commensalismo all'endoparassitismo nel caso di commensali che utilizzano oltre ai rifiuti, parte della dieta, anche i suoi tessuti.

3. Endoparassitismo primario a seguito dell'introduzione di uova e cisti di parassiti nell'apparato digerente dell'ospite.

Caratteristiche dell'habitat dei parassiti.

1. Livello costante e favorevole di temperatura e umidità.

2. Abbondanza di cibo.

3. Protezione da fattori avversi.

4. Composizione chimica aggressiva dell'habitat (succhi digestivi).

caratteristiche dei parassiti.

1. La presenza di due habitat: l'organismo ospite e l'ambiente esterno.

2. Il parassita ha una dimensione corporea più piccola e una durata della vita più breve rispetto all'ospite.

3. Elevata capacità di riprodursi, data l'abbondanza di cibo.

4. Il numero di parassiti nell'organismo ospite può essere molto elevato.

5. Stile di vita parassitario - la loro caratteristica specifica.

Classificazione dei parassiti

A seconda del tempo trascorso sull'ospite, i parassiti possono essere permanenti.

Secondo lo stile di vita parassitario obbligatorio, i parassiti sono obbligati, conducendo uno stile di vita parassitario, e facoltativi, conducendo uno stile di vita non parassitario.

A seconda dell'habitat, i parassiti si dividono in ectoparassiti, parassiti intradermici, parassiti della cavità ed endoparassiti.

Caratteristiche dell'attività vitale dei parassiti

Il ciclo di vita dei parassiti può essere semplice o complesso. Un semplice ciclo di sviluppo avviene senza la partecipazione di un ospite intermedio. Un ciclo di vita complesso è caratteristico dei parassiti che hanno almeno un ospite intermedio.

La stessa specie ospite può essere un habitat alimentare per diverse specie di parassiti.

I parassiti cambiano ospite. Molti parassiti hanno più ospiti. L'ospite finale (definitivo) è la specie in cui il parassita si trova nel suo stato adulto e si riproduce sessualmente e in modo asessuato intermedio.

Un ospite serbatoio è un ospite nel cui corpo il parassita rimane vitale e si accumula.

I parassiti più comuni negli esseri umani sono una varietà di vermi elmintici che causano malattie del gruppo delle elmintiasi. Esistono bio-, geoelmintiasi ed elmintiasi da contatto.

29. Revisione del più semplice. La loro struttura e attività

I protozoi sono organismi unicellulari il cui corpo è costituito dal citoplasma e da uno o più nuclei. La cellula più semplice è un individuo indipendente che mostra tutte le proprietà fondamentali della materia vivente. Svolge le funzioni dell'intero organismo.

Una cellula può fare tutto: mangiare, muoversi, attaccare, scappare dai nemici, sopravvivere a condizioni ambientali avverse, moltiplicarsi, liberarsi dei prodotti metabolici, proteggersi dall'essiccamento e dall'eccessiva penetrazione dell'acqua nel cellula.

Le dimensioni dei protozoi vanno da 3-150 micron a 2-3 cm di diametro.

Sono note circa 100 specie di protozoi. Il loro habitat è l'acqua, il suolo, l'organismo ospite (per le forme parassitarie).

I più semplici hanno organelli generali (mitocondri, ribosomi, centro cellulare, EPS, ecc.) E scopi speciali. Organi del movimento: pseudopodi, flagelli, ciglia, vacuoli digestivi e contrattili.

La maggior parte dei protozoi ha un nucleo, ma ci sono rappresentanti con diversi nuclei. I nuclei sono caratterizzati da poliploidia.

Il citoplasma è eterogeneo. È suddiviso in uno strato esterno più leggero e omogeneo, o ectoplasma, e uno strato interno granulare, o endoplasma. Le coperture esterne sono rappresentate o da una membrana citoplasmatica (in un'ameba) o da una pellicola (in un euglena).

La stragrande maggioranza dei protozoi sono eterotrofi. Il loro cibo può essere batteri, detriti, succhi e sangue dell'organismo ospite (per i parassiti). I residui non digeriti vengono rimossi attraverso la polvere o in qualsiasi punto della cellula. Attraverso i vacuoli contrattili viene effettuata la regolazione osmotica, vengono rimossi i prodotti metabolici.

La respirazione avviene su tutta la superficie della cellula.

L'irritabilità è rappresentata dai taxi.

Riproduzione di protozoi

Asessuale - per mitosi del nucleo e divisione cellulare in due (nell'ameba, euglena, ciliati), nonché per schizogonia - divisione multipla (negli sporozoi).

Sessuale - copulazione. La cellula del protozoo diventa un gamete funzionale; Come risultato della fusione dei gameti, si forma uno zigote.

I ciliati sono caratterizzati da un processo sessuale: la coniugazione. Le cellule si scambiano informazioni genetiche, ma non c'è aumento del numero di individui.

I più semplici possono esistere in due forme: trofozoite (una forma vegetativa capace di nutrizione e movimento attivi) e una cisti, che si forma in condizioni avverse. Quando viene esposta a condizioni di vita favorevoli, si verifica l'escistazione, la cellula inizia a funzionare in uno stato di trofozoite.

Molti rappresentanti del phylum dei protozoi sono caratterizzati dalla presenza di un ciclo vitale.

Il tempo di generazione dei protozoi è di 6-24 ore.

Le malattie causate dai protozoi sono chiamate protozoi.

30. Caratteristiche generali della classe sarcode (rizomi). Ameba parassitaria e a vita libera. Prevenzione

I rappresentanti di questa classe sono i più primitivi tra i più semplici. Sono in grado di formare pseudopodi (pseudopodi), che servono a catturare cibo e movimento. Pertanto, non hanno una forma corporea permanente, la loro copertura esterna è una sottile membrana plasmatica.

ameba a vita libera

Sono noti oltre 100 sarcodi. I rappresentanti dell'ordine delle amebe (Amoebina) sono di importanza medica.

L'ameba d'acqua dolce (Amoeba proteus) vive in acqua dolce, pozzanghere, piccoli stagni. La nutrizione viene effettuata quando l'ameba ingerisce alghe o particelle di sostanze organiche, la cui digestione avviene nei vacuoli digestivi. L'ameba si riproduce solo asessualmente. In primo luogo, il nucleo subisce la divisione (mitosi), quindi il citoplasma si divide. Il corpo è crivellato di pori attraverso i quali sporgono pseudopodi.

ameba parassitaria

Vivono nel corpo umano principalmente nel sistema digestivo. Alcuni sarcodidi che vivono liberamente nel suolo o nell'acqua contaminata possono causare gravi avvelenamenti, a volte con conseguente morte, se ingeriti dall'uomo.

Diversi tipi di ameba si sono adattati a vivere nell'intestino umano.

1. Ameba di dissenteria (Entamoeba histolytica) - l'agente eziologico della dissenteria amebica (amebiasi). Questa malattia è diffusa in tutti i paesi con clima caldo. Invadendo la parete intestinale, le amebe provocano la formazione di ulcere sanguinanti.

Tra i sintomi, sono caratteristiche frequenti feci molli con una miscela di sangue. La malattia può finire con la morte, è possibile il trasporto asintomatico di cisti di ameba.

Anche questa forma della malattia è soggetta a trattamento obbligatorio, poiché i vettori sono pericolosi per gli altri.

2. L'ameba intestinale (Entamoeba coli) è una forma non patogena, un normale simbionte dell'intestino crasso umano. Morfologicamente simile all'ameba dissenterica, ma non ha un effetto così dannoso. È un tipico commensale. Si tratta di trofozoiti di 20-40 micron di dimensione, che si muovono lentamente. Questa ameba si nutre di batteri, funghi e, in presenza di sanguinamento intestinale nell'uomo, non secerne enzimi proteolitici sugli eritrociti e non penetra nella parete intestinale. Forma cisti.

3. Ameba della bocca (Entamoeba gingivalis) - vive nei denti cariati, nella placca, sulle gengive e nelle cripte delle tonsille palatine in oltre il 25% delle persone sane. Si nutre di batteri e leucociti. Con il sanguinamento gengivale, può anche catturare i globuli rossi. La cisti non si forma. L'effetto patogeno non è chiaro.

Prevenzione.

1. Personale. Rispetto delle regole di igiene personale.

2. Pubblico. Risanamento sanitario di bagni pubblici, esercizi di ristorazione.

31. Ameba patogena. Struttura, forme, ciclo di vita

L'ameba dissenterica (Entamoeba histolytica) è un membro della classe dei Sarcodidae. Vive nell'intestino umano, è l'agente eziologico dell'amebiasi intestinale. La malattia è onnipresente, ma più comune nei paesi con climi caldi e umidi.

Il ciclo vitale dell'ameba comprende diverse fasi che differiscono per morfologia e fisiologia. Nell'intestino umano, questa ameba vive nelle seguenti forme: vegetativa piccola, vegetativa grande, tessuto e cisti.

La piccola forma vegetativa (forma minuta) vive nel contenuto intestinale. Dimensioni: 8-20 micron. Si nutre di batteri e funghi. Questa è la principale forma di esistenza di E. histolytica, che non arreca danni significativi alla salute.

Una grande forma vegetativa (patogena, forma magna) vive anche nel contenuto intestinale e nelle secrezioni purulente delle ulcere della parete intestinale. Dimensioni: fino a 45 micron. Questa forma ha acquisito la capacità di secernere enzimi proteolitici che sciolgono la parete intestinale e provocano la formazione di ulcere sanguinanti. Può penetrare abbastanza profondamente nei tessuti. La forma grande ha una chiara divisione del citoplasma in ectoplasma trasparente e denso (strato esterno) ed endoplasma granulare (strato interno). Contiene un nucleo e globuli rossi inghiottiti, di cui si nutre l'ameba. La forma grande è in grado di formare pseudopodi, con l'aiuto dei quali si muove energicamente in profondità nei tessuti mentre vengono distrutti. Una forma grande può anche penetrare nei vasi sanguigni e diffondersi attraverso il flusso sanguigno agli organi e ai sistemi, dove provoca anche ulcerazioni e formazione di ascessi.

Nella profondità dei tessuti colpiti c'è una forma di tessuto. È leggermente più piccolo di un grande vegetativo e non ha eritrociti nel citoplasma.

Le amebe sono in grado di formare cisti rotonde. La loro caratteristica è la presenza di 4 nuclei (a differenza dell'ameba intestinale, le cui cisti contengono 8 nuclei). La dimensione delle cisti è 8-16 micron. Le cisti si trovano nelle feci di persone malate, così come di portatori di parassiti la cui malattia è asintomatica.

Ciclo di vita del parassita. Ingoiando le cisti da acqua o cibo contaminati. Nel lume del colon si verificano 4 divisioni successive, a seguito delle quali si formano 8 cellule, dando origine a piccole forme vegetative. Se le condizioni di esistenza non favoriscono la formazione di grandi forme, le amebe si incistano e vengono escrete con le feci.

In condizioni favorevoli, le piccole forme vegetative si trasformano in grandi, che causano la formazione di ulcere. Immergendosi nelle profondità dei tessuti, passano nelle forme dei tessuti che, in casi particolarmente gravi, penetrano nel flusso sanguigno e si diffondono in tutto il corpo.

Diagnosi della malattia. Il rilevamento di trofozoiti con eritrociti ingeriti nelle feci di una persona malata è possibile solo entro 20-30 minuti dall'escrezione delle feci. Le cisti si trovano nel decorso cronico della malattia e del parassitismo. Va tenuto presente che nel periodo acuto si possono trovare sia cisti che trofozoiti nelle feci.

32. Flagellati di classe. Struttura e vita

La classe Flagellati (Flagellata) ha circa 6000-8000 rappresentanti. Hanno una forma costante. Vivono in mare e in acque dolci. I flagellati parassiti vivono in vari organi umani.

Una caratteristica di tutti i rappresentanti è la presenza di uno o più flagelli, che servono per il movimento. Si trovano principalmente all'estremità anteriore della cellula e sono escrescenze filamentose dell'ectoplasma. All'interno di ogni flagello ci sono microfibrille costruite da proteine contrattili. Il flagello è attaccato al corpo basale situato nell'ectoplasma. La base del flagello è sempre associata al cinetosoma, che svolge una funzione energetica.

Il corpo del protozoo flagellare, oltre alla membrana citoplasmatica, è ricoperto all'esterno da una pellicola, uno speciale film periferico (derivato dall'ectoplasma). Garantisce inoltre la costanza della forma della cellula.

A volte tra il flagello e la pellicola passa una membrana citoplasmatica ondulata - una membrana ondulata (uno specifico organello di movimento). I movimenti del flagello fanno oscillare la membrana in onde che si trasmettono a tutta la cellula.

Un certo numero di flagellati ha un organello di supporto - uno stile axo, che attraversa l'intera cellula sotto forma di un filo denso.

Flagelli - eterotrofi (si nutrono di sostanze già pronte). Alcuni sono anche capaci di nutrizione autotrofica e sono mixotrofi (ad esempio Euglena). Molti rappresentanti a vita libera sono caratterizzati dalla deglutizione di grumi di cibo (nutrizione olozoica), che si verifica con l'aiuto delle contrazioni del flagello. Alla base del flagello c'è una bocca cellulare (cistostomia), seguita da una faringe. Alla sua estremità interna si formano vacuoli digestivi.

La riproduzione è solitamente asessuata, che avviene per divisione trasversale. C'è anche un processo sessuale sotto forma di copulazione.

Un tipico rappresentante dei flagellati a vita libera è l'euglena verde (Euglena viridis). Vive in stagni e pozzanghere inquinate. Una caratteristica è la presenza di uno speciale organo che percepisce la luce (stigma). La lunghezza dell'euglena è di circa 0,5 mm, la forma del corpo è ovale, l'estremità posteriore è appuntita. C'è un flagello, situato all'estremità anteriore. Il movimento con l'aiuto di un flagello ricorda l'avvitamento. Il nucleo si trova più vicino all'estremità posteriore. Euglena ha caratteristiche sia vegetali che animali. Alla luce la nutrizione è autotrofa a causa della clorofilla, al buio è eterotrofa. Questo tipo di alimentazione mista è chiamata mixotrofica. Euglena immagazzina i carboidrati sotto forma di paramil, che ha una struttura simile all'amido. Il respiro di un'euglena è lo stesso di un uameba. Il pigmento dell'occhio rosso sensibile alla luce (stigma) - l'astaxantina - non si trova nel regno vegetale. La riproduzione è asessuata.

Di particolare interesse sono i flagellati coloniali - pandorina, eudorina e volvox. Sul loro esempio si può tracciare lo sviluppo storico del processo sessuale.

33. Trichomonas. Specie, caratteristiche morfologiche. Diagnostica. Prevenzione

I Trichomonas (classe flagellata) sono gli agenti causali di malattie chiamate tricomoniasi.

Il trichomonas urogenitale (Trichomonas vagi-nalis) è l'agente eziologico della tricomoniasi urogenitale. Nelle donne, questa forma vive nella vagina e nella cervice, negli uomini nell'uretra, nella vescica e nella prostata. Si riscontra nel 30-40% delle donne e nel 15% degli uomini. La malattia è onnipresente.

La lunghezza del parassita è di 15-30 micron. La forma del corpo è a forma di pera. Ha 4 flagelli, che si trovano all'estremità anteriore del corpo. C'è una membrana ondulata che si estende al centro del corpo. Al centro del corpo c'è un axostyle che sporge dalla cellula alla sua estremità posteriore sotto forma di una punta. Il nucleo ha una forma caratteristica: ovale, appuntito alle due estremità, che ricorda una pietra di prugna. La cellula contiene vacuoli digestivi, in cui si trovano leucociti, eritrociti e batteri della flora genitourinaria, che si nutrono del Trichomonas urogenitale. La cisti non si forma.

L'infezione si verifica più spesso attraverso il contatto sessuale con contatti sessuali non protetti, nonché quando si utilizzano letti condivisi e articoli per l'igiene personale: asciugamani, salviette, ecc. Sia gli strumenti ginecologici non sterili che i guanti durante un esame ginecologico possono fungere da fattore di trasmissione.

Questo parassita di solito non causa danni visibili all'ospite, ma provoca un'infiammazione cronica nel tratto genito-urinario. Ciò si verifica a causa dello stretto contatto dell'agente patogeno con le mucose. In questo caso, le cellule epiteliali sono danneggiate, vengono esfoliate, sulla superficie delle mucose compaiono focolai micro-infiammatori ed erosione.

Negli uomini, la malattia può terminare spontaneamente con il recupero 1-2 mesi dopo l'infezione. Le donne si ammalano più a lungo (fino a diversi anni).

Diagnostica. Basato sulla rilevazione di forme vegetative in uno striscio di scarico dal tratto genito-urinario.

Prevenzione: rispetto delle regole di igiene personale, uso dei dispositivi di protezione individuale durante i rapporti sessuali.

Il Trichomonas intestinale (Trichomonas hominis) è un piccolo flagellato (lunghezza - 5-15 micron) che vive nell'intestino crasso. Ha 3-4 flagelli, un nucleo, una membrana ondulata e un axostilo. Si nutre di batteri intestinali. La formazione di cisti non è stata stabilita.

L'infezione avviene attraverso cibo e acqua contaminati da Trichomonas. Se ingerito, il parassita si moltiplica rapidamente e può causare diarrea. Si trova anche nell'intestino delle persone sane, cioè il trasporto è possibile.

Diagnostica. Basato sul rilevamento di forme vegetative nelle feci.

Prevenzione.

1. Personale. Rispetto delle regole di igiene personale, trattamento termico di alimenti e acqua, lavaggio accurato di frutta e verdura (soprattutto quelle contaminate dalla terra).

2. Pubblico. Sistemazione sanitaria dei luoghi pubblici, monitoraggio delle fonti di approvvigionamento idrico pubblico, lavoro sanitario ed educativo con la popolazione.

34. Giardia. Morfologia. Attività vitale della Leishmania. Le forme. Diagnostica. Prevenzione

I Giardia appartengono alla classe dei Flagelli. Provoca una malattia chiamata giardiasi intestinale. I bambini più piccoli sono più spesso colpiti.

Vive nell'intestino tenue, principalmente nel duodeno, e può penetrare nei dotti biliari (intra ed extraepatici) e da lì nella cistifellea e nel tessuto epatico. La giardiasi è diffusa.

La dimensione del parassita è di 10-18 micron. La forma del corpo ricorda una pera tagliata a metà. Il corpo è chiaramente diviso nelle metà destra e sinistra. A questo proposito, tutti gli organelli e i nuclei sono accoppiati. Nella parte espansa è presente un disco aspirante. Lungo il corpo ci sono 2 axostili sottili.

Giardia sono in grado di formare cisti. Le cisti mature sono di forma ovale, contengono 4 nuclei e diversi axostili di supporto. Nell'ambiente esterno rimangono vitali per diverse settimane.

L'infezione si verifica per ingestione di cisti che sono state ingerite nel cibo o nell'acqua potabile.

Le forme vegetative (trofozoiti) si formano nell'intestino tenue.

Giardia utilizza i nutrienti che catturano dalla superficie delle cellule epiteliali intestinali usando la pinocitosi.

I processi di digestione parietale e assorbimento del cibo sono disturbati, così come l'infiammazione dell'intestino e della cistifellea.

Giardia può essere trovata in persone apparentemente sane. Poi c'è una carrozza asintomatica. Tuttavia, queste persone sono pericolose, poiché possono infettare gli altri. Diagnostica. Rilevazione di cisti nelle feci, trofozoiti nel contenuto del duodeno ottenuti mediante sondaggio duodenale frazionato.

Prevenzione.

1. Personale.

2. Pubblico.

Leishmania (Leishmania) sono i protozoi della classe dei flagelli. Sono gli agenti causali della leishmaniosi, malattie trasmissibili con focolai naturali.

Le malattie nell'uomo sono causate da diverse specie di questo parassita: L. tropica - l'agente eziologico della leishmaniosi cutanea, L. donovani - l'agente eziologico della leishmaniosi viscerale, L. brasiliensis - l'agente eziologico della leishmaniosi brasiliana, L. mexicana - il agente eziologico della forma centroamericana della malattia.

Esistono in due forme: flagellate (leptomonadale, altrimenti promastigote) e non flagellate (leishmania, altrimenti amastigote).

Diagnosi in forma cutanea e mucosa. Lo scarico viene prelevato da un'ulcera cutanea o mucosa e vengono preparati strisci per la successiva microscopia.

Nella forma viscerale si ottiene una puntata del midollo osseo rosso (con una puntura dello sterno) o dei linfonodi, seguita dalla preparazione di uno striscio o impronta per microscopia, inoculazione del materiale su terreno nutritivo, dove la forma leishmania si trasforma in un flagello, si muove attivamente e viene rilevato dalla microscopia convenzionale. Vengono utilizzati campioni biologici (ad es. infezione di animali da laboratorio).

35. Tripanosomi (Tripanosoma). tipi. Ciclo vitale. Diagnostica. Prevenzione

Gli agenti causali della tripanosomiasi sono i tripanosomi (classe flagellata). La tripanosomiasi africana causa Trypanosoma bruceigambiensi e T. b. rhodesien-se. La tripanosomiasi americana (malattia di Chagas) è causata dal Trypanosoma cruzi.

Il parassita ha un corpo ricurvo, appiattito su un piano, appuntito su entrambi i lati. Dimensioni: 15-40 micron. Gli stadi che vivono nel corpo umano hanno 1 flagello, una membrana ondulata e un cinetoplasto situato alla base del flagello.

Vive nel plasma sanguigno, nei linfonodi, nei linfonodi, nel liquido cerebrospinale, nella sostanza del cervello e del midollo spinale, nei fluidi sierosi.

La malattia è onnipresente in tutta l'Africa.

Malattia trasmissibile con focolai naturali. L'agente eziologico della tripanosomiasi si sviluppa con un cambio di ospite. La prima parte del ciclo di vita si svolge nel corpo del vettore. Il Trypanosoma brucei gambiensi è trasportato dalle mosche tse-tse Glossina palpalis (vive vicino all'abitazione umana), T. b. rhodes-iense, Glossina morsitans (nelle savane aperte). La seconda parte del ciclo vitale si svolge nel corpo dell'ospite finale, che può essere costituito da bovini grandi e piccoli, umani, maiali, cani, rinoceronti, antilopi.

Quando una mosca tse-tse morde un essere umano, i tripanosomi entrano nel suo stomaco, dove si moltiplicano e attraversano diverse fasi. L'intero ciclo di sviluppo richiede 20 giorni. Le mosche la cui saliva contiene tripanosomi in una forma invasiva (metaciclica) possono infettare gli esseri umani quando vengono morsi.

La malattia del sonno senza trattamento può richiedere molto tempo (fino a diversi anni). I pazienti presentano debolezza muscolare progressiva, esaurimento, sonnolenza, depressione, ritardo mentale. L'autoguarigione è possibile, ma molto spesso la malattia finisce in modo fatale senza trattamento. Tripanosomiasi causata da T. b. Rhodesiense, è più maligno e termina con la morte 6-7 mesi dopo l'infezione.

Diagnostica. Esaminare gli strisci di sangue, il liquido cerebrospinale, condurre una biopsia dei linfonodi in cui sono visibili agenti patogeni.

Il tripanosoma cruzi è l'agente eziologico della tripanosomiasi americana (malattia di Chagas). L'agente patogeno è caratterizzato dalla capacità di abitazione intracellulare. Si moltiplicano solo nelle cellule del miocardio, della neuroglia e dei muscoli (sotto forma di forme non flagellate), ma non nel sangue.

Vettori - bug del triatomo. Nel loro corpo si moltiplicano i tri-panosomi. Dopo il morso, gli insetti defecano, l'agente patogeno nella fase invasiva entra nella ferita con le feci. Questa malattia è caratterizzata da miocardite, emorragie nelle meningi, loro infiammazione.

Diagnostica. Rilevazione dell'agente patogeno nel sangue (nel periodo acuto). In decorso cronico - infezione di animali da laboratorio.

Prevenzione. Controllo del vettore, trattamento profilattico di persone sane nei fuochi della tripanosomiasi, rendendo il corpo immune all'agente patogeno.

36. Caratteristiche generali della classe Sporoviki

Si conoscono circa 1400 specie di sporozoi. Tutti i rappresentanti della classe sono parassiti (o commensali) di esseri umani e animali. Molti sporozoi sono parassiti intracellulari. Sono queste specie ad aver subito la degenerazione più profonda in termini di struttura: la loro organizzazione è stata semplificata al minimo. Non hanno organi di escrezione e digestione. La nutrizione avviene a causa dell'assorbimento del cibo da parte dell'intera superficie del corpo. Anche i prodotti di scarto vengono escreti attraverso l'intera superficie della membrana. Non ci sono organelli respiratori. Le caratteristiche comuni di tutti i rappresentanti della classe sono l'assenza di organelli di movimento nelle forme mature, nonché un ciclo di vita complesso. Per gli sporozoi sono caratteristiche due varianti del ciclo vitale: con e senza la presenza del processo sessuale.

La riproduzione asessuata viene effettuata per divisione semplice mediante mitosi o per divisione multipla (schizogonia). Nella schizogonia si verificano divisioni nucleari multiple senza citocinesi. Quindi l'intero citoplasma viene diviso in parti che vengono isolate attorno a nuovi nuclei. Da una cellula si formano molte figlie. Prima del processo sessuale, la formazione delle cellule germinali maschili e femminili - gameti. I gameti si fondono per formare uno zigote, che si trasforma in una cisti, in esso si verifica la sporogonia: divisione multipla con la formazione di cellule (sporozoiti). È allo stadio di sporozoito che il parassita entra nell'organismo ospite. Gli sporozoi, caratterizzati proprio da un tale ciclo di sviluppo, vivono nei tessuti dell'ambiente interno del corpo umano (ad esempio i plasmodi malarici).

La seconda variante del ciclo vitale è molto più semplice e consiste nello stadio di una ciste e di un trofozoite (una forma del parassita che si nutre e si riproduce attivamente). Un tale ciclo di sviluppo si trova negli sporozoi che vivono negli organi della cavità che comunicano con l'ambiente esterno.

Fondamentalmente, gli sporozoi che parassitizzano nell'uomo e in altri vertebrati vivono nei tessuti del corpo. Pertanto, si tratta di malattie zoonotiche e antropozoonotiche, la cui prevenzione è un compito difficile. Queste malattie possono essere trasmesse in modo non trasmissivo (come il Toxoplasma), cioè non hanno un portatore specifico, o in modo trasmissivo (come il plasmodia malarico), cioè attraverso i portatori.

La diagnosi è piuttosto complicata, poiché i parassiti possono vivere in vari organi e tessuti (compresi quelli profondi), il che riduce la probabilità del loro rilevamento. Inoltre, la gravità dei sintomi della malattia è bassa, poiché non sono strettamente specifici.

Il Toxoplasma gondii è l'agente eziologico della toxoplasmosi. L'ospite intermedio di questo parassita è l'uomo, mentre gli ospiti principali sono i gatti e altri membri della famiglia dei felini.

Il Plasmodium malarico è l’agente eziologico della malaria. L'ospite intermedio è l'uomo, l'ospite finale sono le zanzare del genere Anopheles.

37. Toxoplasmosi: agente eziologico, caratteristiche, ciclo di sviluppo, prevenzione

L'agente eziologico della toxoplasmosi è il toxoplasma (Toxoplasma gondii). Colpisce un numero enorme di specie di animali, così come gli esseri umani.

Il parassita, localizzato nelle cellule, ha la forma di una mezzaluna, la cui estremità è appuntita e l'altra è arrotondata. Al centro della cellula c'è il nucleo. All'estremità appuntita c'è una struttura simile a una ventosa: un conoide. Serve per la fissazione e l'introduzione nelle cellule ospiti.

C'è un'alternanza di riproduzione asessuata e sessuale: schizogonia, gametogenesi e sporogonia. Gli ospiti definitivi del parassita sono i gatti e altri membri della famiglia felina. Prendono l'agente patogeno mangiando la carne di animali malati (roditori, uccelli) o la carne infetta di grandi erbivori. Nelle cellule intestinali di un gatto, i parassiti si riproducono prima per schizogonia e si formano molte cellule figlie. Successivamente, procede la gametogenesi, si formano i gameti. Dopo la loro copulazione, si formano le oocisti, che vengono rilasciate nell'ambiente esterno. La sporogonia procede sotto la membrana della cisti, si formano molti sporozoiti.

Le sporocisti con sporozoiti entrano nel corpo di un ospite intermedio: umani, uccelli, molti mammiferi e persino alcuni rettili.

Entrando nelle cellule della maggior parte degli organi, il toxoplasma, iniziamo a moltiplicarci attivamente (divisione multipla). Di conseguenza, sotto il guscio di una cellula c'è un numero enorme di agenti patogeni (si forma una pseudocisti). Quando una cellula viene distrutta, ne escono molti agenti patogeni che penetrano in altre cellule. Altri gruppi di toxoplasma nelle cellule ospiti sono ricoperti da un guscio spesso, formando una ciste. In questo stato, il Toxoplasma può persistere a lungo. Non vengono rilasciati nell'ambiente. Il ciclo di sviluppo si chiude quando i gatti mangiano carne infetta da ospiti intermedi.

Nel corpo di una persona malata, il toxoplasma si trova nelle cellule del cervello, del fegato, della milza, nei linfonodi e nei muscoli. Una persona come ospite intermedio può contrarre il toxoplasma mangiando carne di animali infetti, attraverso la pelle e le mucose danneggiate quando si prende cura di animali malati, durante la lavorazione di carne o pelli infette, per via transplacentare, durante manipolazioni mediche - trasfusione di sangue di donatore e suoi preparati , trapianto di organi da donatore durante l'assunzione di immunosoppressori (soppressione delle difese naturali dell'organismo).

Nella maggior parte dei casi è presente un parassitismo asintomatico o un decorso cronico senza sintomi caratteristici (se i parassiti sono di bassa patogenicità). In rari casi, la malattia è acuta: con un aumento della temperatura, un aumento dei linfonodi periferici, un'eruzione cutanea e manifestazioni di intossicazione generale. Ciò è determinato dalla sensibilità individuale dell'organismo e dalle vie di penetrazione del parassita.

Профилактика

Trattamento termico di prodotti alimentari di origine animale, controllo sanitario presso macelli e stabilimenti di lavorazione delle carni, esclusione del contatto tra donne in gravidanza e bambini con animali da compagnia.

38. Plasmodium malarico: morfologia, ciclo di sviluppo. Diagnostica. Prevenzione

I plasmodi malarici appartengono alla classe Plasmodium e sono gli agenti causali della malaria. I seguenti tipi di plasmodi parassitano nel corpo umano: P. vivax - l'agente eziologico della malaria di tre giorni, P. malariae - l'agente eziologico della malaria di quattro giorni, P. falciparum - l'agente eziologico della malaria tropicale, P. ovale - l'agente eziologico dell'ovalemalaria.

Il ciclo vitale è tipico degli sporozoi e consiste in riproduzione asessuata (schizogonia), processo sessuale e sporogonia.

La malaria è una tipica malattia trasmessa da vettori antroponotici. I portatori sono le zanzare del genere Anopheles (sono anche gli ospiti definitivi). L'ospite intermedio è solo umano.

L'infezione umana avviene attraverso la puntura di una zanzara la cui saliva contiene plasmodi allo stadio di sporozoite. Penetrano nel sangue, con una corrente che finisce nel tessuto epatico, dove si verifica la schizogonia tissutale. Corrisponde al periodo di incubazione della malattia. In questo caso, le cellule del fegato vengono distrutte e i parassiti allo stadio di merozoite entrano nel sangue. Penetrano nei globuli rossi, in cui si verifica la schizogonia degli eritrociti. Il parassita assorbe l'emoglobina dalle cellule del sangue, cresce e si moltiplica per schizogonia. Inoltre ogni plasmodio produce da 8 a 24 merozoiti. Il cibo del parassita è la globina e l'eme libero rimanente è un forte veleno. È il suo ingresso nel sangue a provocare terribili attacchi di febbre malarica. La temperatura corporea aumenta notevolmente.

Negli esseri umani, il Plasmodium si riproduce solo asessualmente: schizogonia. L'uomo è un ospite intermedio. Il processo sessuale avviene nel corpo della zanzara. La zanzara è l'ospite definitivo ed anche il portatore.

La malaria è una malattia grave caratterizzata da periodici attacchi debilitanti di febbre con brividi e sudorazione profusa. Con il rilascio di un gran numero di merozoiti dagli eritrociti, molti prodotti di scarto tossici del parassita stesso e i prodotti di degradazione dell'emoglobina, che si nutre di plasmodio, vengono rilasciati nel plasma sanguigno. Se esposto a loro sul corpo, si verifica una grave intossicazione, che si manifesta in un forte aumento parossistico della temperatura corporea, comparsa di brividi, mal di testa e dolore muscolare e grave debolezza. Questi attacchi si verificano in modo acuto e durano in media 1,5-2 ore.

Diagnostica. È possibile solo durante il periodo della schizogonia eritrocitaria, quando l'agente patogeno può essere rilevato nel sangue. Il plasmodio, recentemente penetrato nell'eritrocita, ha la forma di un anello. Il citoplasma in esso contenuto sotto forma di un bordo circonda un grande vacuolo. Il nucleo è spostato verso il bordo.

A poco a poco, il parassita cresce, in esso compaiono pseudopodi (nello schizonte ameboide).

Occupa quasi l'intero eritrocita. Inoltre, si verifica la frammentazione dello schizonte: un eritrocita deformato contiene molti merozoiti, ognuno dei quali contiene un nucleo. Oltre alle forme asessuali, i gametociti si trovano anche negli eritrociti. Sono più grandi, non hanno pseudopodi e vacuoli.

Prevenzione. Identificazione e trattamento di tutti i malati di malaria e sterminio delle zanzare.

Quando viaggi in aree sfavorevoli per la malaria, dovresti assumere farmaci antimalarici profilattici, proteggerti dalle punture di zanzara.

39. Panoramica della struttura dei ciliati. Balantidia. Struttura. Diagnostica. Prevenzione

I ciliati sono i protozoi più complessi. Hanno numerosi organelli di movimento: le ciglia, che coprono completamente l'intero corpo dell'animale. Ogni ciglia è costituita da un certo numero di fibre (microtubuli). Ogni ciglio è basato su un corpo basale, che si trova nell'ectoplasma trasparente.

Ogni individuo ha almeno due nuclei: grande (macronucleo) e piccolo (micronucleo). Il nucleo grande è responsabile del metabolismo, mentre il nucleo piccolo regola lo scambio di informazioni genetiche durante il processo sessuale (coniugazione). Durante il processo sessuale, il macronucleo viene distrutto e il micronucleo si divide meioticamente con la formazione di quattro nuclei, di cui tre muoiono, e il quarto si divide mitoticamente con la formazione di nuclei aploidi maschili e femminili. Ogni cellula fonde il proprio nucleo femminile con il nucleo maschile del partner. Quindi il micronucleo viene ripristinato e i ciliati si disperdono. Il numero di cellule non aumenta, ma avviene lo scambio di informazioni genetiche.

Tutti i ciliati hanno una forma corporea costante. Sul lato ventrale del ciliato c'è una bocca cellulare (citostoma), che passa nella faringe (citofaringe). La faringe si apre direttamente nel vacuolo digestivo endoplasmatico.

Il residuo non digerito viene espulso attraverso la polvere, il rappresentante è la scarpa infusoria, che vive in piccoli serbatoi, pozzanghere.

Nel corpo umano, l'unico rappresentante della classe parassita - balantidia, che vive nell'apparato digerente ed è l'agente eziologico della balantidiasi.

Balantidia, come altri ciliati, si riproduce per divisione trasversale. A volte c'è un processo sessuale sotto forma di coniugazione.

L'infezione umana si verifica con le cisti attraverso acqua e cibo contaminati. Le cisti possono essere trasportate anche dalle mosche. Sia i maiali che i ratti, in cui questo protozoo parassita nell'intestino, possono fungere da fonti di diffusione della malattia.

Nell'uomo la malattia si manifesta sotto forma di portamento asintomatico o malattia acuta, che è accompagnata da coliche intestinali e può invadere la parete del colon, provocando la formazione di ulcere sanguinanti e suppuranti. A volte si verifica la perforazione della parete intestinale Balantidia può penetrare nel flusso sanguigno dalla parete intestinale e diffondersi in tutto il corpo con il flusso sanguigno. È in grado di stabilirsi nei polmoni, nel fegato, nel cervello, dove può causare la formazione di ascessi.

Diagnostica. Microscopia di uno striscio delle feci del paziente. Nello striscio si trovano cisti e trofozoiti di balantidia. Vengono rilevati muco, sangue, pus e molti parassiti.

Prevenzione.

1. Personale. Rispetto delle regole di igiene personale.

2. Pubblico. Sanificazione dei luoghi pubblici, monitoraggio delle fonti idriche pubbliche, disinfestazione dai roditori, custodia igienica dei suini.

40. Digita vermi piatti. tratti caratteristici dell'organizzazione. Caratteristiche generali della classe passere

Il tipo ha circa 7300 specie, combinate in tre classi come:

1) Vermi ciliari;

2) trematodi;

3) Tenie.

Si trovano nelle acque marine e dolci. Le principali aromorfosi dei vermi piatti:

1) simmetria bilaterale del corpo;

2) sviluppo del mesoderma;

3) l'emergere di sistemi di organi.

L'intero spazio tra gli organi interni è pieno di tessuto connettivo lasso: il parenchima.

I vermi piatti hanno sviluppato sistemi di organi: muscolare, digestivo, escretore, nervoso e sessuale.

Hanno un sacco pelle-muscolare. È costituito da un tessuto tegumentario - un tegumento, che è una struttura multinucleare non cellulare del tipo sincizio, e tre strati di muscoli lisci che corrono nelle direzioni longitudinale, trasversale e obliqua.

Il sistema nervoso è costituito da nodi nervosi accoppiati (gangli) situati all'estremità della testa del corpo, da cui si estendono posteriormente tronchi nervosi longitudinali paralleli.

L'apparato digerente (se presente) inizia con la faringe e termina con un intestino chiuso alla cieca. Ci sono intestini anteriori e medi. Il cibo avanzato viene espulso attraverso la bocca.

Il sistema escretore è rappresentato da protone-fridia.

I vermi piatti combinano le caratteristiche di entrambi i sessi: maschio e femmina.

I rappresentanti di due classi sono di importanza medica: trematodi (trematodi) e tenie (Cestoidea).

Classe Fluke. caratteristiche generali

Un individuo sessualmente maturo ha una forma a foglia. La bocca è situata all'estremità terminale del corpo ed è dotata di una potente ventosa muscolare; è presente un'altra ventosa sul lato ventrale. Ulteriori organi di attaccamento in alcune specie sono piccole spine che ricoprono l'intero corpo.

I trematodi sono ermafroditi. Sistema riproduttivo maschile: una coppia di testicoli, due vasi deferenti, canale eiaculatorio, organo copulatore (cirro). Sistema riproduttivo femminile: ovaio, ovidotti, ghiandole vitellina, ricettacolo seminale, utero, cloaca genitale.

Un individuo sessualmente maturo (marita) vive sempre nel corpo di un animale vertebrato. Rilascia le uova. Per l'ulteriore sviluppo, l'uovo deve cadere nell'acqua, da dove emerge una larva, il miracidium. Il Miracidium deve entrare nel corpo di un gasteropode, un parassita strettamente specifico per questo tipo di parassita. Nel suo corpo la larva si trasforma in uno sporocisti materno, che subisce la degenerazione più profonda.

Quando si riproduce, si formano redia multicellulari, che possono generarsi nelle cercarie. Il loro ulteriore sviluppo procede nel corpo dell'ultimo o del secondo ospite intermedio.

Nel corpo dell'ospite finale, gli stadi invasivi dei trematodi migrano al suo interno e trovano l'organo necessario per un ulteriore sviluppo.

La migrazione è accompagnata da grave intossicazione e manifestazioni allergiche.

Le malattie causate da trematodi sono chiamate collettivamente trematodi.

41. Fegato e trematodi felini

Il trematode epatico, o fasciola (Fasciola hepatica), è l'agente eziologico della fascioliasi.

La malattia è onnipresente.

La dimensione del corpo della marita è di 3-5 cm La forma del corpo è a forma di foglia, l'estremità anteriore è disegnata a forma di becco.

L'utero è multilobato e si trova in una rosetta appena dietro la ventosa ventrale. Dietro l'utero si trova l'ovaio. Ai lati del corpo ci sono numerosi zheltochnik e rami dell'intestino. L'intera parte centrale del corpo è occupata da testicoli molto ramificati.

I mammiferi erbivori (bovini grandi e piccoli, cavalli, maiali, conigli, ecc.), così come gli esseri umani, fungono da ospiti finali. L'ospite intermedio è la piccola lumaca di stagno (Limnea truncatula).

Dopo essere entrata nell'intestino dell'ospite finale, la larva viene rilasciata dalle membrane, perfora la parete intestinale e penetra nel sistema circolatorio, da lì nel tessuto epatico. Con l'aiuto di ventose e spine, la fasciola distrugge le cellule del fegato, causando sanguinamento e formazione di cirrosi nell'esito della malattia. Dal tessuto epatico, il parassita può penetrare nei dotti biliari e causare il blocco, appare l'ittero.

Diagnostica. Rilevazione di uova di fasciola nelle feci di un paziente.

Prevenzione. Lavare accuratamente verdure ed erbe aromatiche, non utilizzare acqua non filtrata per bere. Identificare e curare gli animali malati, igienizzare i pascoli.

Il felino, o siberiano, passera di mare (Opisthorchis felineus) è l'agente eziologico dell'opistorchiasi.

Il trematode del gatto è di colore giallo pallido ed è lungo 4-13 mm. Nella parte centrale del corpo c'è un utero ramificato, seguito da un'ovaia arrotondata. Una caratteristica è la presenza nella parte posteriore del corpo di due testicoli a forma di rosetta, ben colorati.

Gli ospiti definitivi del parassita sono i mammiferi selvatici e domestici e l'uomo. Il primo ospite intermedio è il mollusco Bithinia leachi. Il secondo ospite intermedio è la carpa, nei cui muscoli sono localizzate le metacercarie.

Innanzitutto, un uovo con miracidium entra nell'acqua. Quindi viene inghiottito da un mollusco, nell'intestino del quale il miracidium lascia l'uovo, penetra nel fegato e si trasforma in uno sporocisti. In esso, per partenogenesi, si sviluppano numerose generazioni di redia, di cui cercarie. Le cercarie entrano nell'acqua e, nuotando attivamente in essa, penetrano nel corpo del pesce o ne vengono inghiottite. Questo stadio di sviluppo è chiamato metacercarie. Quando l'ospite definitivo mangia pesce crudo o essiccato, le metacercarie entrano nel suo tratto gastrointestinale. Sotto l'influenza degli enzimi, le membrane si dissolvono. Il parassita entra nel fegato e nella cistifellea e raggiunge la maturità sessuale.

Diagnostica. Rilevazione di uova di trematode felino nelle feci e nel contenuto duodenale ottenuti da un paziente.

Prevenzione. Rispetto delle regole di igiene personale. Lavoro sanitario ed educativo.

42. Schistosomi

Gli schistosomi sono gli agenti causali della schistosomiasi. Tutti i parassiti vivono nei vasi sanguigni, principalmente nelle vene. Questi sono organismi separati. Il corpo dei maschi è più corto e più largo. Le femmine hanno una forma a cordone, quando raggiungono la pubertà sono collegate a coppie. Successivamente, la femmina vive nel canale ginecoforico sul lato ventrale del maschio.

Le uova vengono secrete dal letto vascolare negli organi addominali e da lì nell'ambiente esterno. Tutte le uova hanno spine attraverso le quali vengono rilasciati vari enzimi che dissolvono i tessuti del corpo dell'ospite.

Per alcune specie di schistosomi, l'ospite definitivo è solo l'uomo, per altri - varie specie di mammiferi. Gli ospiti intermedi sono i molluschi d'acqua dolce. Lo sviluppo degli stadi larvali avviene nel loro corpo e si formano due generazioni di sporocisti. L'ultima generazione forma le cercarie, che rappresentano lo stadio invasivo per l'ospite definitivo.

Quando penetrano attraverso la pelle, le cercarie causano una lesione specifica sotto forma di cercariasi: comparsa di eruzioni cutanee, prurito e condizioni allergiche.

Diagnostica. Rilevamento nelle urine o nelle feci di un paziente di uova di schistosomi.

Dichiarazione di test allergologico cutaneo, vengono utilizzati metodi diagnostici immunologici.

Prevenzione. Utilizzare solo acqua disinfettata da bere. Controllo dell'ospite intermedio: molluschi acquatici. Protezione dei corpi idrici dall'inquinamento. Esistono tre tipi principali di trematodi del sangue che parassitano il corpo umano.

1. Schistosoma heamatobium - l'agente eziologico della schistosomiasi urogenitale, vive nelle grandi vene della cavità addominale e negli organi del sistema genito-urinario.

L'ultimo ospite è l'uomo e le scimmie.

Gli ospiti intermedi sono vari molluschi acquatici.

La schistosomiasi urogenitale è caratterizzata dalla presenza di sangue nelle urine (ematuria), dolore sopra il pube. Spesso c'è la formazione di calcoli nelle vie urinarie.

Diagnostica. Rilevazione di uova di parassiti mediante microscopia delle urine.

2. Schistosoma mansoni - l'agente eziologico della schistosomiasi intestinale.

Parassita nelle vene del mesentere e dell'intestino crasso. Colpisce anche il sistema portale del fegato.

Gli ospiti definitivi del parassita sono esseri umani, scimmie, cani e roditori. Gli ospiti intermedi sono i molluschi acquatici.

Cambiamenti patologici si verificano nell'intestino crasso (colite, diarrea sanguinolenta) e nel fegato (si verifica una stasi del sangue, è possibile il cancro).

Diagnostica. Rilevazione di uova nelle feci del paziente.

3. Schistosoma japonicum - l'agente eziologico della schistosomiasi giapponese. La gamma copre l'Asia orientale e sud-orientale (Giappone, Cina, Filippine, ecc.).

Parassita nei vasi sanguigni dell'intestino.

Gli ospiti finali sono gli esseri umani e molti mammiferi domestici e selvatici. Gli ospiti intermedi sono i molluschi acquatici.

Manifestazioni come nella schistosomiasi intestinale.

Diagnostica. Rilevazione di uova nelle feci di un paziente.

43. Caratteristiche generali della classe Tenie. Tenia del toro

La classe Tenie (Cestoidea) conta circa 3500 specie. Tutti loro sono parassiti obbligati che vivono nell'intestino degli esseri umani e di altri vertebrati alla maturità sessuale.

Il corpo (strobilo) della tenia ha una forma a nastro. È costituito da singoli segmenti: proglottidi. All'estremità anteriore del corpo c'è una testa (scolice), seguita da un collo non segmentato. Sulla testa ci sono organi di attaccamento: ventose, ganci, fessure di aspirazione (bothria).

Due fasi di sviluppo: sessualmente maturo (vivono nel corpo dell'ospite finale) e larvale (parassitano l'ospite intermedio) nell'utero, all'interno dei gusci dell'uovo si forma un embrione a sei uncini: l'oncosfera. Con le feci dell'ospite l'uovo entra nell'ambiente esterno. Per l'ulteriore sviluppo, l'uovo deve entrare nel sistema digestivo dell'ospite intermedio. Qui l'uovo, con l'aiuto di uncini, perfora la parete intestinale ed entra nel flusso sanguigno, da dove viene trasportato agli organi e ai tessuti, dove si sviluppa in una larva: il finlandese. Nell'intestino dell'ospite finale, sotto l'influenza dei suoi enzimi digestivi, il guscio della finna si dissolve, la testa si gira verso l'esterno e si attacca alla parete intestinale. Dal collo iniziano la formazione di nuovi segmenti e la crescita del parassita.

Le malattie causate da tenie sono chiamate cestodosi.

La tenia del toro (Taeniarhynchus saginatus) è l'agente eziologico della teniarinchosi. Ci sono solo 4 ventose sulla testa.

Il proprietario finale della tenia bovina sono solo gli esseri umani, gli ospiti intermedi sono i bovini. Gli animali vengono infettati mangiando erba, fieno e altri alimenti con proglottidi, che, insieme alle feci, arrivano da una persona. Nello stomaco dei bovini, dalle uova escono oncosfere, che si depositano nei muscoli degli animali, formando i finlandesi. Si chiamano cisticerchi. Un cisticerco è una vescicola piena di liquido con una testa con ventose avvitate al suo interno. Nei muscoli del bestiame, i finlandesi possono persistere per molti anni.

In grado di strisciare attivamente fuori dall'ano uno per uno.

Una persona viene infettata mangiando carne cruda o semicotta di un animale infetto. Nello stomaco, sotto l'influenza dell'ambiente acido del succo gastrico, il guscio del finlandese si dissolve, esce la larva, che si attacca alla parete intestinale.

L'effetto sull'organismo ospite è:

1) l'effetto dell'assunzione di cibo;

2) intossicazione da prodotti di scarto del parassita;

3) squilibrio della microflora intestinale (disbatteriosi);

4) alterato assorbimento e sintesi delle vitamine;

5) irritazione meccanica dell'intestino;

6) possibile sviluppo di ostruzione intestinale;

7) infiammazione della parete intestinale.

Diagnostica. Rilevazione nelle feci dei segmenti maturi del paziente.

Prevenzione.

1. Personale. Trattamento termico accurato della carne.

2. Pubblico. Controllo rigoroso della lavorazione e vendita della carne. Svolgere lavoro sanitario ed educativo con la popolazione.

44. Tenia di maiale nano

Maiale, o armato, tenia (Taenia solium) - l'agente eziologico della teniasi. Il proprietario finale è solo un essere umano. Ospiti intermedi: un maiale, occasionalmente un uomo. I segmenti vengono escreti con le feci umane in gruppi di 5-6 pezzi. Quando le uova si seccano, il loro guscio scoppia e le uova si disperdono liberamente. Anche le mosche e gli uccelli contribuiscono a questo processo.

I maiali vengono infettati mangiando i liquami, che possono contenere proglottidi. Nello stomaco dei maiali, il guscio d'uovo si dissolve, da esso emergono oncosfere a sei uncini. Attraverso i vasi sanguigni, entrano nei muscoli, dove si depositano e dopo 2 mesi si trasformano in finlandesi. Si chiamano cisticerchi e sono una fiala piena di liquido, all'interno della quale è avvitata una testa con ventose.

L'infezione umana si verifica mangiando carne di maiale cruda o poco cotta. Sotto l'azione dei succhi digestivi, la membrana del cisticerco si dissolve; lo scolex è rovesciato, che è attaccato alla parete dell'intestino tenue.

Con questa malattia si verificano spesso peristalsi intestinale inversa e vomito. Allo stesso tempo, i segmenti maturi entrano nello stomaco e vengono digeriti lì sotto l'influenza del succo gastrico. Le oncosfere rilasciate entrano nei vasi intestinali e vengono trasportate attraverso il flusso sanguigno a organi e tessuti. Possono entrare nel fegato, cervello, polmoni, occhi, dove formano cisticerchi.

Il trattamento della cisticercosi è solo chirurgico.

Diagnostica. Rilevazione nelle feci dei segmenti maturi del paziente.

Prevenzione.

1. Personale. Carne di maiale ben cotta.

2. Pubblico. Tutela dei pascoli Vigilanza rigorosa sulla lavorazione e vendita delle carni.

La tenia nana (Hymenolepis nana) è l'agente eziologico dell'imenolepidosi. La testa è a forma di pera, presenta 4 ventose e una proboscide con aureola di uncini. Strobila contiene 200 o più segmenti, solo le uova entrano nell'ambiente. La dimensione delle uova arriva fino a 40 micron. Sono incolori e hanno una forma arrotondata.

L'uomo è sia un ospite intermedio che finale. Le oncosfere vengono introdotte nei villi dell'intestino tenue, da cui si sviluppano i cisticercoidi. I giovani si attaccano alla mucosa intestinale e raggiungono la maturità sessuale.

azione patogena. I processi di digestione parietale sono disturbati. Il corpo è avvelenato dai prodotti di scarto dell'elminto. L'attività intestinale è disturbata, compaiono mal di pancia, diarrea, mal di testa, irritabilità, debolezza, stanchezza.

Il corpo umano è in grado di sviluppare l'immunità contro il parassita. Dopo un cambio di diverse generazioni, si verifica l'autoguarigione.

Diagnostica. Rilevazione di uova di tenia pigmeo nelle feci del paziente.

Prevenzione.

1. Rispetto delle regole di igiene personale.

2. Pubblico. Pulizia accurata degli istituti per l'infanzia.

45. Echinococcus e tenia larga. Difillobotriasi

L'Echinococcus (Echinococcus granulosus) è l'agente eziologico dell'echinococcosi.

La forma sessualmente matura del parassita è lunga 2-6 mm ed è composta da 3-4 segmenti. Sulla testa (scolex) sono presenti 4 ventose e una proboscide con due orli di uncini.

Gli ospiti definitivi sono animali predatori della famiglia dei Canidi (cani, sciacalli, lupi, volpi). Gli ospiti intermedi sono gli erbivori (mucche, pecore), maiali, cammelli, conigli e molti altri mammiferi, oltre all'uomo. Le feci degli ospiti definitivi contengono uova del parassita; segmenti maturi di echinococco possono strisciare attivamente fuori dall'ano e diffondersi attraverso la pelliccia degli animali, lasciandovi sopra le uova.

Gli esseri umani e altri ospiti intermedi vengono infettati dall'ingestione delle uova. Nel tratto digestivo umano, dall'uovo emerge un'oncosfera, che penetra nel flusso sanguigno e viene trasportata attraverso il flusso sanguigno agli organi e ai tessuti. Lì si trasforma in una finlandese. Nella fase larvale, l'echinococcus si trova nel fegato, nel cervello, nei polmoni, nelle ossa tubolari. Finna può spremere gli organi, causandone l'atrofia. La vescica echinococcica contiene liquido con prodotti di dissimilazione dei parassiti; se entra nel flusso sanguigno, può verificarsi uno shock tossico. Allo stesso tempo, le figlie scolex seminano i tessuti, causando lo sviluppo di nuovi finlandesi.

Il trattamento dell'echinococcosi è solo chirurgico.

Diagnostica. Secondo la reazione Cassoni: 0,2 ml di liquido sterile dalla vescica echinococcica vengono iniettati per via sottocutanea. Se entro 3-5 minuti la bolla formata aumenta di cinque volte, la reazione è considerata positiva.

Prevenzione. Rispetto delle regole di igiene personale, esame e trattamento degli animali domestici e di servizio. Distruzione dei cadaveri di animali malati.

Ampia tenia (Diphyllobotrium latum) - l'agente eziologico della difillobotriasi. È attaccato alla parete intestinale con l'aiuto di due Bothria, o fessure di aspirazione, che sembrano scanalature.

Le uova entrano nell'acqua con le feci umane, producono coracidi, che vengono inghiottiti dai crostacei (il primo ospite intermedio), nell'intestino dei quali perdono le ciglia e si trasformano in una larva - un procercoid. Il crostaceo viene inghiottito dal pesce (il secondo ospite intermedio), nei suoi muscoli il procercoide passa allo stadio successivo (larvale): il plero-cercoide.

Una persona viene infettata mangiando pesce crudo o cotto a metà o caviale appena salato.

La difillobotriasi è una malattia pericolosa che causa ostruzione intestinale. Il parassita consuma sostanze nutritive dall'intestino. Disbatteriosi da intossicazione, anemia da carenza di acido folico B12.

Diagnostica. Rilevazione di uova e frammenti di segmenti maturi dell'ampia tenia nelle feci.

Prevenzione.

1. Personale. Rifiuto di mangiare pesce crudo.

2. Pubblico. Protezione dei corpi idrici dall'inquinamento fecale.

46. Nematodi. Caratteristiche strutturali. Ascaris umano. Ciclo vitale. Diagnostica. Prevenzione

Sono state descritte più di 500 specie di nematodi. Vivono in ambienti diversi. Le principali aromorfosi del tipo:

1) cavità corporea primaria;

2) la presenza dell'intestino posteriore e dell'ano;

3) dicotomia.

Il corpo non è segmentato, ha una forma arrotondata. Il corpo è a tre strati, si sviluppa da endo, meso ed ectoderma. C'è un sacco pelle-muscolare. È costituito da una cuticola esterna inestensibile densa, ipoderma e uno strato di fibre muscolari lisce longitudinali. Nell'ipoderma si svolgono attivamente processi metabolici.

I nematodi hanno una cavità corporea primaria: uno pseudocele. Contiene tutti gli organi interni. Formano cinque sistemi differenziati: digestivo, escretore, nervoso, sessuale e muscolare.

L'apparato digerente è rappresentato da un tubo passante.

Il sistema nervoso è costituito dai gangli cefalici, dall'anello perifaringeo e dai tronchi nervosi che si estendono da esso: il dorsale, l'addominale e i due laterali.

Il sistema escretore è costruito secondo il tipo di proto-nefridi. L'apparato riproduttivo maschile è costituito dal testicolo, il dotto deferente, che passa nel canale eiaculatorio. Si apre nell'intestino. L'apparato riproduttivo femminile inizia con ovaie accoppiate, seguite da due ovidotti sotto forma di tubi e utero accoppiato, che sono collegati a una vagina comune. La riproduzione dei nematodi è solo sessuale.

Ascaris human (Ascaris lumbricoides) è l'agente eziologico dell'ascariasis.

Il nematode umano è un grande geoelminto, le cui femmine nello stato maturo raggiungono una lunghezza di 40 cm e i maschi - 20 cm Il corpo del nematode è cilindrico, ristretto verso le estremità. Nel maschio, l'estremità posteriore del corpo è attorcigliata a spirale verso il lato ventrale.

Una persona viene infettata da ascaridi attraverso frutta e verdura non lavate, su cui si trovano le uova. La larva emerge dall'uovo nell'intestino. Perfora la parete intestinale, prima penetra nelle vene della circolazione sistemica, poi attraverso il fegato, l'atrio destro e il ventricolo entra nei polmoni. Dai capillari dei polmoni, va negli alveoli, poi nei bronchi e nella trachea. Ciò provoca la formazione di un riflesso della tosse, che contribuisce all'ingresso del parassita nella gola e all'ingestione secondaria con la saliva. Una volta rientrata nell'intestino umano, la larva si trasforma in una forma sessualmente matura, che è in grado di riprodursi e vive per circa un anno. Si sviluppano mal di testa, debolezza, sonnolenza, irritabilità, diminuzione della memoria e della capacità lavorativa. Potrebbero esserci ostruzione intestinale meccanica, appendicite, blocco dei dotti biliari, ascessi possono formarsi nel fegato.

Diagnostica. Rilevazione di uova di nematode umano nelle feci del paziente.

Prevenzione.

1. Personale.

2. Pubblico. Lavoro sanitario ed educativo.

47. Pinworm e tricocefali

Pinworm (Enterobius vermicularis) è l'agente eziologico dell'enterobiasi.

L'ossiuri è un piccolo verme bianco. Il corpo è dritto, puntato all'indietro. L'estremità posteriore del corpo del maschio è attorcigliata a spirale. Le uova di ossiuri sono incolori e trasparenti, ovali, asimmetriche, appiattite su un lato.

L'ossiuri parassita solo nel corpo umano, dove l'individuo maturo è localizzato nelle sezioni inferiori dell'intestino tenue, nutrendosi del suo contenuto. Non c'è cambio di proprietario. Una femmina con uova mature lascia l'ano di notte e depone un numero enorme di uova nelle pieghe dell'ano (fino a 15000), dopo di che muore. Il gattonare del parassita sulla pelle provoca prurito.

Dalle mani vengono portati in bocca dal paziente stesso (si verifica l'autoreinvasione).

C'è scarso sonno, mancanza di sonno, irritabilità, deterioramento della salute, possibilmente sviluppo di appendicite, infiammazione e violazione dell'integrità della parete intestinale.

Diagnostica. La diagnosi si basa sul rilevamento di uova di ossiuri nel materiale delle pieghe perianali e sul rilevamento di parassiti che strisciano fuori dall'ano.

Prevenzione.

1. Personale. Attente osservanza delle regole di igiene personale.

2. Pubblico. Esame regolare dei bambini. Il tricocefalo umano (Trichocephalus trichiurus) è l'agente eziologico della tricuriasi. L'agente eziologico è localizzato nelle parti inferiori dell'intestino tenue (principalmente nel cieco), le parti superiori dell'intestino crasso.

Vlasoglav parassita solo nel corpo umano. Non c'è cambio di proprietario. Questo è un tipico geoelminto che si sviluppa senza migrazione. Per un ulteriore sviluppo, le uova di elminto con feci umane devono entrare nell'ambiente esterno. Si sviluppano nel terreno in condizioni di elevata umidità e temperatura abbastanza elevata. L'infezione umana si verifica per ingestione di uova contenenti larve di tricocefali. Ciò è possibile quando si mangiano verdure, bacche, frutta o altri alimenti contaminati da uova e acqua.

Nell'intestino umano, sotto l'azione degli enzimi digestivi, il guscio dell'uovo si dissolve e da esso emerge la larva. Il parassita raggiunge la maturità sessuale nell'intestino umano poche settimane dopo l'infezione.

Il parassita si nutre di sangue umano. C'è un'intossicazione del corpo umano con i prodotti dell'attività vitale del parassita: compaiono mal di testa, aumento della fatica, diminuzione dell'efficienza, sonnolenza, irritabilità. La funzione intestinale è disturbata, si verifica dolore addominale, possono esserci convulsioni, può verificarsi anemia (anemia). La disbatteriosi si sviluppa spesso. Con una massiccia invasione, i tricocefali possono causare cambiamenti infiammatori nell'appendice (appendicite).

Diagnostica. Rilevazione di uova di tricocefali nelle feci di una persona malata.

Prevenzione.

1. Rispetto delle regole di igiene personale.

2. Lavoro sanitario ed educativo con la popolazione.

48. Trichinella e anchilostoma

Trichinella (Trichinella spiralis) è l'agente eziologico della trichinosi.

Le larve di Trichinella vivono nei muscoli striati e gli individui maturi vivono nell'intestino tenue.

Oltre al corpo umano, la Trichinella parassita maiali, ratti, cani e gatti, lupi, orsi, volpi e molti altri mammiferi selvatici e domestici. Qualsiasi animale nel cui corpo vive Trichinella è sia un ospite intermedio che definitivo.

La diffusione della malattia di solito si verifica quando gli animali mangiano carne infetta.

Dopo la fecondazione nell'intestino, i maschi muoiono rapidamente e le femmine danno alla luce circa 2-1500 larve vive per 2000 mesi, dopo di che muoiono anche loro. Le larve perforano la parete intestinale, penetrano nel sistema linfatico, quindi si diffondono in tutto il corpo con il flusso sanguigno, ma si insediano principalmente in alcuni gruppi muscolari: il diaframma, intercostale, masticatore, deltoide, gastrocnemio, si incapsulano nei muscoli e possono vivere per diversi decenni .

Le manifestazioni cliniche della malattia variano da asintomatiche a fatali. Il periodo di incubazione è di 5-45 giorni.

Diagnostica. Anamnesicamente. Studio della biopsia muscolare. Vengono applicate reazioni immunologiche.

Prevenzione. Lavorazione termica della carne.

anchilostoma

La testa storta del duodeno (Ancylostoma duodenale) è l'agente eziologico dell'anchilostomiasi. L'aspettativa di vita del parassita è di 4-5 anni.

Parassita solo nell'uomo. Le uova fecondate con le feci entrano nell'ambiente, da cui, in condizioni favorevoli, emergono da esse in un giorno le larve, dette rabditi. Possono entrare nel corpo umano attraverso la bocca. Ma più spesso vengono introdotti attraverso la pelle.

Nel corpo umano migrano le larve. In primo luogo, penetrano dall'intestino nei vasi sanguigni, da lì al cuore e ai polmoni. Salendo attraverso i bronchi e la trachea, penetrano nella faringe, causando lo sviluppo di un riflesso della tosse. La ripetuta deglutizione delle larve con la saliva porta al fatto che entrano nuovamente nell'intestino, dove si depositano nel duodeno.

I parassiti secernono sostanze anticoagulanti che impediscono la coagulazione del sangue, quindi possono verificarsi emorragie intestinali.

C'è intossicazione dell'organismo con i prodotti dell'attività vitale del parassita, lo sviluppo di massicce emorragie intestinali (anemia) e allergie al parassita. Ci sono dolori all'addome, indigestione, mal di testa, debolezza, affaticamento.

Diagnostica. Rilevazione di larve e uova nelle feci del paziente.

Prevenzione.

1. Personale.

2. Pubblico.

49. Rishta. Bioelminti

Rishta (Dragunculus medinensis) - l'agente eziologico della dragunkulosi.

Il parassita ha forma filiforme, la lunghezza della femmina va da 30 a 150 cm con uno spessore di 1-1,7 mm, il maschio è lungo solo fino a 2 cm.

Il ciclo vitale del parassita è associato al cambiamento degli ospiti e dell'ambiente acquatico. Il proprietario definitivo è un essere umano, così come una scimmia, a volte un cane e altri mammiferi selvatici e domestici. L'ospite intermedio sono i crostacei Ciclopi. Un'enorme vescica piena di fluido sieroso si forma sopra l'estremità anteriore del corpo della femmina. In questo caso, si verifica un ascesso e la persona avverte un forte prurito. Quando le gambe vengono abbassate nell'acqua, la bolla scoppia e da essa emerge un numero enorme di larve viventi. Il loro ulteriore sviluppo è possibile quando entrano nel corpo dei ciclopi, che ingoiano queste larve. Nel corpo del Ciclope le larve si trasformano in microfilarie. Bevendo acqua contaminata, l'ospite finale può ingerire Ciclope con microfilarie. Nello stomaco di questo ospite, il ciclope viene digerito e la microfilaria del verme della Guinea entra prima nell'intestino, dove perfora la sua parete ed entra nel flusso sanguigno. Con il flusso sanguigno vengono trasportati nel tessuto adiposo sottocutaneo, dove raggiungono la maturità sessuale dopo circa 1 anno e iniziano a produrre larve.

Se il parassita si trova vicino all'articolazione, la sua mobilità è ridotta. Ci sono ulcere dolorose e ascessi sulla pelle. Il parassita ha anche un effetto tossico e allergico generale.

Diagnostica. Rilevamento visivo di forme sessualmente mature, che sembrano creste contorte e chiaramente visibili sotto la pelle.

Prevenzione.

1. Personale. Non dovresti bere acqua non filtrata e non bollita da serbatoi aperti nei focolai della malattia.

2. Pubblico. Protezione dei siti di approvvigionamento idrico.

I bioelminti sono parassiti che si sviluppano con la partecipazione di ospiti intermedi e causano malattie simili: la filariosi.

Gli individui sessualmente maturi (fillaria) vivono nei tessuti dell'ambiente interno. Danno vita a larve (microfilarie), che periodicamente entrano nel sangue e nella linfa. Quando vengono morse da un insetto succhiasangue, le larve entrano nello stomaco e da lì nei muscoli, dove diventano infettive e passano nella proboscide dell'insetto. Quando il portatore morde l'ospite principale, lo infetta con il parassita nella fase invasiva.

I principali tipi di filarie sono i parassiti umani.

1. Wuchereria banctofti. I parassiti sono localizzati nei linfonodi e nei vasi sanguigni, causando ristagno di sangue e linfa, elefantiasi e allergia.

2. Brugia malayi.

3. Oncocerca volvolo. Nel corpo, i parassiti sono localizzati sotto la pelle del torace, della testa, degli arti, causando la formazione di noduli dolorosi.

4 Loa loa. Nel corpo: sotto la pelle e le mucose, dove si verificano noduli e ascessi dolorosi.

5. Mansonnella. Nel corpo di cui il parassita è localizzato nel tessuto adiposo, sotto le membrane sierose, nel mesentere dell'intestino.

6. Acantocheilonema.

Diagnostica. Rilevazione di microfilarie nel sangue. Prevenzione. Controllo del vettore. Diagnosi precoce e trattamento dei pazienti.

50. Digitare Artropodi. Diversità e morfologia

Più di 1 di specie appartengono agli artropodi Arthropoda. Di grande importanza medica sono i rappresentanti delle classi Aracnidi e Insetti; la sezione di parassitologia medica - aracnoentomologia - studia gli effetti patogeni di questi. Tra i rappresentanti di queste classi ci sono parassiti umani permanenti e temporanei, ospiti intermedi di altri parassiti, portatori di malattie infettive e parassitarie e specie velenose e pericolose per l'uomo.

Aromorfosi del tipo Artropode:

1) scheletro esterno;

2) arti articolati;

3) muscoli striati;

4) isolamento e specializzazione dei muscoli.

Il phylum Arthropoda comprende i sottotipi Gill-breathers (la classe Crustacea è di importanza medica), Cheliceridae (la classe Aracnidi) e Tracheal-breathers (la classe Insetti).

Nella classe Aracnidi, i rappresentanti degli ordini Scorpioni (Scorpioni), Ragni (Arachnei) e Zecche (Acari) sono di importanza medica.

Morfologia. Gli artropodi sono caratterizzati da un corpo a tre strati, cioè dallo sviluppo di tre strati germinali. C'è simmetria bilaterale e articolazione eteronoma del corpo. Caratteristica è la presenza di arti articolati disposti metamericamente. Il corpo è costituito da segmenti che formano tre sezioni: testa, torace e addome. Alcune specie hanno un unico cefalotorace, mentre altre uniscono tutte e tre le sezioni. C'è una copertura chitinosa esterna, che svolge un ruolo protettivo.

L'apparato digerente ha tre sezioni: anteriore, centrale e posteriore. Termina con un ano. Nella sezione centrale ci sono ghiandole digestive complesse. Le sezioni anteriore e posteriore hanno un rivestimento cuticolare. Caratteristica è la presenza di un apparato orale strutturato in modo complesso.

apparato escretore. È rappresentato da metanefridi modificati o vasi malpighiani.

La struttura degli organi respiratori dipende dall'ambiente in cui vive l'animale. Nei rappresentanti acquatici si tratta di branchie, nelle specie terrestri, polmoni sacculari o trachee. Le branchie e i polmoni sono arti modificati, la trachea sono sporgenze del tegumento.

Il sistema circolatorio non è chiuso.

Il sistema nervoso è costituito dal ganglio cefalico, dalle commissure perifaringee e dal cordone nervoso ventrale da gangli nervosi parzialmente fusi. Gli organi di senso sono ben sviluppati: olfatto, tatto, gusto, vista, udito, organi dell'equilibrio.

Ci sono ghiandole endocrine che svolgono un ruolo regolatorio.

La maggior parte dei rappresentanti del tipo sono dioici. Il dimorfismo sessuale è pronunciato. La riproduzione è esclusivamente sessuale. Lo sviluppo è diretto o indiretto, in quest'ultimo caso - con metamorfosi completa o incompleta.

51. Zecche. Prurito della scabbia e ghiandola dell'acne

Appartengono al sottotipo Cheliceraceae, classe Aracnidi. Hanno un corpo non segmentato di forma ovale o sferica, ricoperto da una cuticola chitinosa. Ci sono 6 paia di arti: le prime 2 paia (cheliceri e pedipalpi) sono ravvicinate e formano una complessa proboscide. I pedipalpi funzionano anche come organi del tatto e dell'olfatto. Le restanti 4 paia di arti vengono utilizzate per il movimento.

La faringe degli aracnidi funge da apparato di aspirazione. Ci sono ghiandole che producono saliva che si indurisce quando una zecca morde.

L'apparato respiratorio è costituito da polmoni a forma di foglia e trachea.

Il sistema circolatorio è costituito da un cuore a forma di sacca con fori.

Il sistema nervoso è caratterizzato da un'elevata concentrazione delle sue parti costitutive. In alcune specie di zecche, l'intero sistema nervoso si fonde in un ganglio cefalotoracico.

Tutti gli aracnidi sono dioici.

La femmina matura depone le uova, che si schiudono in larve. Dopo la prima muta, la larva si trasforma in una ninfa. Dopo l'ultima muta, la ninfa si trasforma in un'imago.

Una piccola parte della specie si è adattata al costante parassitismo sugli esseri umani. Questi includono la scabbia e la ghiandola dell'acne, che vive nelle ghiandole sebacee e nei follicoli della pelle.

Il prurito della scabbia (Sarcoptes scabiei) è l'agente eziologico della scabbia umana (scabbia). Si riferisce a parassiti umani permanenti, nel cui corpo vive nello strato corneo dell'epidermide. Su una persona, la scabbia di cani, gatti, cavalli, maiali, pecore, capre, ecc. Può parassitare. Non vivono a lungo, ma provocano cambiamenti caratteristici sulla pelle.

L'apparato orale è atto a rosicchiare i passaggi della pelle umana, dove la femmina depone le uova. È qui che avviene la metamorfosi. La lunghezza della mossa che fa la femmina raggiunge i 2-3 mm (i maschi non si muovono). Quando gli acari si muovono nello spessore della pelle, irritano le terminazioni nervose, causando un prurito insopportabile. L'attività delle zecche si intensifica di notte. Durante la pettinatura, i passaggi delle zecche vengono aperti. Larve, uova e acari adulti si disperdono contemporaneamente sulla biancheria intima del paziente e sugli oggetti circostanti, il che può contribuire all'infezione di individui sani.

Diagnostica. Sulla pelle si trovano strisce diritte o attorcigliate di colore biancastro.

Prevenzione. Rispetto delle regole di igiene personale. Supervisione sanitaria di ostelli, bagni pubblici, ecc.

Ghiandola dell'acne (Demodex folliculorum) - l'agente eziologico della demodicosi. Vive nelle ghiandole sebacee, follicoli piliferi della pelle del viso, del collo e delle spalle, situati in gruppi. Nelle persone indebolite soggette ad allergie, il parassita può moltiplicarsi attivamente. In questo caso, si verifica il blocco dei dotti delle ghiandole e si sviluppa un'acne massiccia. Il reinsediamento del parassita avviene quando si utilizzano biancheria comune e articoli per l'igiene personale.

Diagnostica. Il contenuto estruso della ghiandola o del follicolo pilifero viene microscopio su un vetrino. Puoi trovare un parassita adulto, larva, ninfe e uova.

Prevenzione. Rispetto delle regole di igiene personale.

52. Zecche della famiglia Ixodid. Taiga del cane e altre zecche

Tutte le zecche ixodid sono sanguisughe temporanee. L'host temporaneo su cui si nutrono è chiamato host-feeder. I tegumenti del corpo e l'apparato digerente della femmina sono altamente estensibili. Ciò consente loro di mangiare raramente, ma in grandi quantità. L'apparato orale è adatto per perforare la pelle e succhiare il sangue. La proboscide ha un ipostoma: una lunga escrescenza appiattita su cui si trovano denti aguzzi e diretti all'indietro. I cheliceri sono seghettati sui lati. Con il loro aiuto, si forma una ferita sulla pelle dell'ospite, in cui è immerso l'ipostoma. Quando viene morso, la saliva viene iniettata nella ferita, che si congela attorno alla proboscide. Le zecche Ixodid sono altamente fertili.

Molto spesso, un segno di spunta cambia tre host durante lo sviluppo, su ciascuno dei quali si nutre solo una volta.

Molte zecche ixodid sono portatrici di agenti patogeni di malattie pericolose nell'uomo e negli animali. Tra queste malattie, l'encefalite primaverile-estiva da zecche è la più famosa.

Zecca di cane.

Supporta l'esistenza in natura di focolai di tularemia tra i roditori, da cui la malattia viene trasmessa all'uomo e agli animali domestici.

La zecca del cane parassita molti animali selvatici e domestici, umani; si attacca al proprietario per diversi giorni. È un portatore dell'agente eziologico della tularemia, provoca un effetto irritante locale mordendo l'ospite. Quando la ferita viene infettata, possono verificarsi gravi complicazioni purulente dovute all'aggiunta di un'infezione batterica.

La zecca della taiga è portatrice dell'agente eziologico di una grave malattia virale: l'encefalite trasmessa dalle zecche della taiga. Questa specie è la più pericolosa per l'uomo, poiché lo attacca più spesso di altri.

La zecca della taiga parassita molti mammiferi e uccelli, il che mantiene in circolazione il virus dell'encefalite. Il principale serbatoio naturale del virus dell'encefalite della taiga sono scoiattoli, ricci, arvicole e altri piccoli roditori, uccelli di capra.

Pertanto, il virus dell'encefalite da zecche è caratterizzato da vie di trasmissione trasmissibile (attraverso un vettore portato dalle zecche durante l'aspirazione del sangue) e transovarica (da una femmina attraverso le uova).

Altre zecche ixodid

I rappresentanti del genere Dermatocenter vivono nelle zone steppiche e forestali. Le loro larve e ninfe si nutrono del sangue di piccoli mammiferi (principalmente roditori). Il Dermatocenter pictus (abita le foreste decidue e miste) e il Dermatocenter marginatus (abita la zona della steppa) sono portatori del patogeno della tularemia. Nel corpo delle zecche, gli agenti patogeni vivono per anni, quindi esistono ancora focolai della malattia. Derma-tocenter marginatus porta anche l'agente patogeno della brucellosi, che colpisce piccoli e grandi bovini, suini e umani.

Il Dermatocenter nuttalli (abita nelle steppe della Siberia occidentale e della Transbaikalia) sostiene l'esistenza in natura di focolai di tifo trasmesso da zecche (agente patogeno - spirochete).

53. Insetti di classe. Morfologia, fisiologia, sistematica. Squadra Vshi. tipi. Prevenzione

La classe Insetti conta più di 1 milione di specie. Il corpo degli insetti è diviso in tre sezioni: testa, torace e addome. Il tegumento del corpo è rappresentato da uno strato di cellule ipodermiche che secernono una sostanza organica sulla sua superficie: la chitina. La chitina forma un guscio denso. Sulla testa ci sono organi di senso - antenne e occhi, un complesso apparato orale, la cui struttura dipende dal metodo di alimentazione: rosicchiare, leccare, succhiare, succhiare, ecc.

Il torace degli insetti comprende tre segmenti, ognuno dei quali porta un paio di zampe che camminano. Gli arti che giacciono vicino all'apertura della bocca portano setole tattili e servono per afferrare e macinare il cibo. L'addome non ha arti; la maggior parte degli insetti ha due paia di ali sul petto.

La muscolatura degli insetti è ben sviluppata ed è costituita da fibre muscolari striate. Il sistema nervoso centrale è costituito dal ganglio della testa, dall’anello nervoso parafaringeo e dal cordone nervoso ventrale. Gli organi respiratori degli insetti sono la trachea. Gli organi digestivi sono costituiti dall'intestino anteriore, medio e posteriore. Gli organi emuntori sono rappresentati da vasi malpighiani che si aprono nell'intestino. Il sistema circolatorio non è chiuso. Gli insetti hanno un cuore sul lato dorsale, costituito da diverse camere dotate di valvole. Lo sviluppo degli insetti avviene con la metamorfosi.

Gli insetti di importanza medica si dividono in:

1) specie sinantropiche che non sono parassiti;

2) parassiti succhiatori di sangue temporanei;

3) parassiti succhiasangue permanenti;

4) parassiti larvali dei tessuti e delle cavità. Pidocchi di squadra

Il pidocchio pubico vive sul pube, sotto le ascelle, meno spesso sulle sopracciglia, sulle ciglia e nella barba.

Caratteristiche comuni a tutti i tipi di pidocchi sono le dimensioni ridotte, un ciclo di sviluppo semplificato, arti adatti alla fissazione sulla pelle, sui capelli e sugli indumenti di una persona, un apparato boccale piercing-succhiante; mancano le ali.

I pidocchi della testa e del corpo si nutrono di sangue umano 2-3 volte al giorno e i pidocchi pubici quasi continuamente, in piccole porzioni. I pidocchi del corpo e della testa femminili depongono fino a 300 uova nel corso della loro vita, mentre i pidocchi pubici femminili depongono fino a 50 uova. Sono molto resistenti alle influenze meccaniche e chimiche.

La saliva dei pidocchi è tossica. Nel sito di un morso di pidocchio, provoca una sensazione di prurito e bruciore, in alcune persone può causare reazioni allergiche. Piccole emorragie puntate (petecchie) rimangono nel sito dei morsi. Il prurito nel sito del morso fa sì che una persona graffi la pelle fino a quando non si formano abrasioni, che possono infettarsi e peggiorare. In questo caso, i capelli sulla testa si uniscono, si aggrovigliano e si forma un groviglio.

Il pidocchio del pube è solo un parassita e non è portatore di malattie. I pidocchi della testa e del corpo sono portatori specifici di agenti patogeni di tifo recidivante ed epidemico, febbre di Volyn.

Prevenzione. Rispetto delle regole di igiene personale.

Per il trattamento vengono utilizzati mezzi esterni ed interni: unguenti e shampoo contenenti insetticidi, nonché farmaci assunti per via orale.

54. Distacco della Pulce. Caratteristiche della biologia dello sviluppo delle zanzare

Tutti i rappresentanti dell'ordine delle pulci sono caratterizzati da piccole dimensioni del corpo (1-5 mm), dal suo appiattimento dai lati, che facilita il movimento tra i peli dell'animale ospite, e dalla presenza di setole sulla superficie del corpo. Le zampe posteriori delle pulci sono allungate, saltando. I tarsi di tutte le gambe sono a cinque membri e terminano con due artigli. La testa è piccola, sulla testa ci sono antenne corte, davanti alle quali c'è un semplice occhio. L'apparato orale delle pulci è adatto per perforare la pelle e succhiare il sangue dell'animale ospite.

Le femmine fecondate espellono con forza le uova in porzioni di più pezzi in modo che le uova non rimangano sulla pelliccia dell'animale, ma cadano a terra nella sua tana. Dall'uovo appare una larva simile a un verme, dalla pupa emerge una pulce adulta con resti organici. I rappresentanti più famosi sono la pulce del topo e la pulce umana.

Le pulci mordono gli umani di notte. Le sostanze tossiche nella loro saliva causano un intenso prurito.

Le pulci sono portatrici di agenti patogeni della peste. Ratti, scoiattoli di terra, furetti, ecc. servono come serbatoi naturali di peste I roditori sono anche fonti di altre infezioni: tularemia, tifo di ratto.

Per le zanzare (ordine Ditteri, sottordine Baffi lunghi) le caratteristiche esterne caratteristiche sono il corpo sottile, le zampe lunghe e la testa piccola con apparato boccale a forma di proboscide. Le zanzare sono portatrici di più di 50 malattie. Zanzare - rappresentanti dei generi Culex e Aedes (non malarici) sono portatori di agenti patogeni di encefalite giapponese, febbre gialla, antrace, rappresentanti del genere Anopheles (zanzare malariche) - portatori di plasmodium malarico. Le zanzare non malariche e malariche differiscono l'una dall'altra in tutte le fasi del ciclo di vita.

Tutte le zanzare depongono le uova nell'acqua o nel terreno umido vicino a specchi d'acqua.

La zanzara malarica è l'ospite definitivo, mentre l'uomo è l'ospite intermedio del protozoo plasmodio malarico (un tipo di sporozoo). Ciclo di sviluppo del plasmodio malarico:

1) schizogonia: riproduzione asessuata per divisione multipla;

2) gametogonia - riproduzione sessuale;

3) sporogonia - la formazione di forme specifiche per sporozoi (sporozoiti).

Perforando la pelle di una persona sana, una zanzara invasiva inietta nel suo sangue saliva contenente sporozoiti, che vengono introdotti nei gametociti delle cellule del fegato. Lì si trasformano prima in trofozoiti, poi in schizonti.

Gli schizonti si dividono per schizogonia per formare merozoiti. Questa fase del ciclo è chiamata schizogonia preeritrocitaria e corrisponde al periodo di incubazione della malattia. Il periodo acuto della malattia inizia con l'introduzione dei merozoiti negli eritrociti. Qui, i merozoiti si trasformano anche in trofozoiti e schizonti, che dividono la schizogonia per formare merozoiti. Le membrane degli eritrociti si rompono ei merozoiti entrano nel flusso sanguigno e invadono nuovi eritrociti, dove il ciclo si ripete nuovamente per 48 o 72 ore. Quando gli eritrociti si rompono, insieme ai merozoiti, i prodotti metabolici tossici del parassita e dell'eme libero entrano nel flusso sanguigno, causando attacchi di febbre malarica.

55. Ecologia

L'ecologia è la scienza del rapporto degli organismi, delle comunità tra loro e con l'ambiente. Compiti dell'ecologia come scienza:

1) lo studio del rapporto degli organismi e delle loro popolazioni con l'ambiente;

2) studio dell'effetto dell'ambiente sulla struttura, l'attività vitale e il comportamento degli organismi;

3) stabilire il rapporto tra ambiente e dimensione della popolazione;

4) studio delle relazioni tra popolazioni di specie diverse;

5) lo studio della lotta per l'esistenza e la direzione della selezione naturale in una popolazione.

L'ecologia umana è una scienza complessa che studia i modelli di interazione umana con l'ambiente, i problemi della popolazione, la conservazione e lo sviluppo della salute e il miglioramento delle capacità fisiche e mentali di una persona.

Gli esseri umani hanno 3 habitat:

1) naturale;

2) sociale;

3) tecnogenico.

Una persona è oggetto di vari fattori ambientali (luce solare, altre creature), d'altra parte, una persona stessa è un fattore ambientale (antropogenico).

L'ambiente è un insieme di fattori ed elementi che influenzano l'organismo nel suo habitat.

Fattori biologici, o forze trainanti dell'evoluzione. Questi includono la variabilità ereditaria e la selezione naturale.

L'adattamento degli organismi agli effetti dei fattori ambientali è chiamato adattamento.

Cambiamenti nell'ambiente a seguito dell'impatto di fattori antropici:

1) cambiamento nella struttura della superficie terrestre;

2) cambiamento nella composizione dell'atmosfera;

3) cambiamento nella circolazione delle sostanze;

4) cambiamenti nella composizione qualitativa e quantitativa della flora e della fauna;

5) effetto serra;

6) inquinamento acustico;

7) azioni militari.

Le principali fonti di inquinamento atmosferico sono le automobili e le imprese industriali che causano l'effetto serra.

La principale causa di inquinamento dell'idrosfera è lo scarico di acque reflue non trattate da imprese industriali e municipali, nonché terreni agricoli.

La litosfera - lo strato fertile del suolo - si forma in un lungo periodo di tempo e, grazie alla coltivazione di colture agricole, decine di milioni di tonnellate di potassio, fosforo e azoto - gli elementi principali della nutrizione delle piante - vengono rimosse dal terreno ogni anno. L'impoverimento del suolo non si verifica se vengono applicati fertilizzanti organici e minerali.

Una crisi ecologica è una violazione delle relazioni all'interno di un ecosistema o fenomeni irreversibili nella biosfera causati dall'attività umana.

56. Animali velenosi. Aracnidi. Vertebrati

La classe Aracnidi comprende ragni, scorpioni, falangi, zecche.

Gli aracnidi velenosi si nutrono di prede vive. Perforando i tegumenti chitinosi dell'insetto con i loro cheliceri, i ragni iniettano il veleno all'interno insieme ai succhi digestivi.

Gli scorpioni si nutrono di ragni, mietitori, millepiedi e altri invertebrati e delle loro larve, usando il veleno solo per immobilizzare la vittima. Con una lunga assenza di cibo, gli scorpioni si cannibalizzano. Uno scorpione femmina dà alla luce 15-30 cuccioli alla volta.

Sul metasoma flessibile articolato (coda) è presente un lobo anale che termina con un ago velenoso. Nel lobo anale ci sono due ghiandole velenose, i cui dotti si aprono vicino alla parte superiore dell'ago.

Ragni di squadra

La coppia di arti anteriori dei ragni chelicera è progettata per proteggere e uccidere la preda. I cheliceri sono davanti alla bocca. I rappresentanti considerati del gruppo di ragni velenosi sono caratterizzati dalla disposizione verticale dei segmenti principali dei cheliceri perpendicolari all'asse principale del corpo. Segmento basale spesso di cheliceri notevolmente ispessito. Al suo apice, sul bordo esterno, è articolato con un segmento terminale curvo aguzzo simile ad un artiglio, all'estremità del quale si aprono i dotti di due glandule velenose.

Vertebrati velenosi

Contengono sostanze nel corpo che sono tossiche per individui di altre specie. A piccole dosi, il veleno che entra nel corpo di un altro animale provoca disturbi dolorosi, a grandi dosi provoca la morte. Alcuni tipi di animali velenosi hanno ghiandole speciali che producono veleno, altri contengono sostanze tossiche in determinati organi e tessuti. Nei vertebrati che hanno ghiandole velenose, ma non hanno un apparato speciale per introdurre il veleno nel corpo della vittima, ad esempio gli anfibi (salamandre, tritoni, rospi), le ghiandole si trovano in diverse zone della pelle; quando un animale è irritato, il veleno si libera sulla superficie della pelle e agisce sulle mucose del predatore.

È noto che circa 200 specie di pesci hanno spine o punte velenose. I pesci velenosi sono divisi in attivi-velenosi e passivi-velenosi.

I pesci attivamente velenosi di solito conducono uno stile di vita sedentario, osservando le loro prede (stingray). Un'iniezione nel torace o nell'addome può essere fatale.

I serpenti velenosi sono caratterizzati dalla presenza di denti e ghiandole velenose che producono veleno.

Secondo la forma e la disposizione dei denti, i serpenti sono suddivisi condizionatamente in tre gruppi.

1. A denti lisci (serpenti, serpenti). Non velenoso. I denti sono omogenei, lisci, privi di canali.

2. Schiena solcata (serpenti gatto e lucertola). I denti velenosi si trovano all'estremità posteriore della mascella superiore con un solco sulla superficie posteriore. Dove si apre il dotto ghiandolare?

3. Solcato anteriore (vipera, cobra). I denti velenosi si trovano nella parte anteriore della mascella superiore. Sulla superficie anteriore sono presenti scanalature per lo scarico del veleno.

Autori: Kurbatova N.S., Kozlova E.A.

Ti consigliamo articoli interessanti sezione Appunti delle lezioni, cheat sheet:

▪ Diritto commerciale. Culla

▪ Studi regionali. Note di lettura

▪ Farmacologia. Culla

Vedi altri articoli sezione Appunti delle lezioni, cheat sheet.

Leggere e scrivere utile commenti su questo articolo.

<< Indietro

Ultime notizie di scienza e tecnologia, nuova elettronica:

Pelle artificiale per l'emulazione del tocco 15.04.2024

In un mondo tecnologico moderno in cui la distanza sta diventando sempre più comune, mantenere la connessione e un senso di vicinanza è importante. I recenti sviluppi nella pelle artificiale da parte di scienziati tedeschi dell’Università del Saarland rappresentano una nuova era nelle interazioni virtuali. Ricercatori tedeschi dell'Università del Saarland hanno sviluppato pellicole ultrasottili in grado di trasmettere la sensazione del tatto a distanza. Questa tecnologia all’avanguardia offre nuove opportunità di comunicazione virtuale, soprattutto per coloro che si trovano lontani dai propri cari. Le pellicole ultrasottili sviluppate dai ricercatori, spesse appena 50 micrometri, possono essere integrate nei tessuti e indossate come una seconda pelle. Queste pellicole funzionano come sensori che riconoscono i segnali tattili di mamma o papà e come attuatori che trasmettono questi movimenti al bambino. Il tocco dei genitori sul tessuto attiva i sensori che reagiscono alla pressione e deformano la pellicola ultrasottile. Questo ... >>

Lettiera per gatti Petgugu Global 15.04.2024

Prendersi cura degli animali domestici può spesso essere una sfida, soprattutto quando si tratta di mantenere pulita la casa. È stata presentata una nuova interessante soluzione della startup Petgugu Global, che semplificherà la vita ai proprietari di gatti e li aiuterà a mantenere la loro casa perfettamente pulita e in ordine. La startup Petgugu Global ha presentato una toilette per gatti unica nel suo genere in grado di scaricare automaticamente le feci, mantenendo la casa pulita e fresca. Questo dispositivo innovativo è dotato di vari sensori intelligenti che monitorano l'attività della toilette del tuo animale domestico e si attivano per pulirlo automaticamente dopo l'uso. Il dispositivo si collega alla rete fognaria e garantisce un'efficiente rimozione dei rifiuti senza necessità di intervento da parte del proprietario. Inoltre, la toilette ha una grande capacità di stoccaggio degli scarichi, che la rende ideale per le famiglie con più gatti. La ciotola per lettiera per gatti Petgugu è progettata per l'uso con lettiere idrosolubili e offre una gamma di accessori aggiuntivi ... >>

L'attrattiva degli uomini premurosi 14.04.2024

Lo stereotipo secondo cui le donne preferiscono i "cattivi ragazzi" è diffuso da tempo. Tuttavia, una recente ricerca condotta da scienziati britannici della Monash University offre una nuova prospettiva su questo tema. Hanno esaminato il modo in cui le donne hanno risposto alla responsabilità emotiva degli uomini e alla volontà di aiutare gli altri. I risultati dello studio potrebbero cambiare la nostra comprensione di ciò che rende gli uomini attraenti per le donne. Uno studio condotto da scienziati della Monash University porta a nuove scoperte sull'attrattiva degli uomini nei confronti delle donne. Nell'esperimento, alle donne sono state mostrate fotografie di uomini con brevi storie sul loro comportamento in varie situazioni, inclusa la loro reazione all'incontro con un senzatetto. Alcuni uomini hanno ignorato il senzatetto, mentre altri lo hanno aiutato, ad esempio comprandogli del cibo. Uno studio ha scoperto che gli uomini che mostravano empatia e gentilezza erano più attraenti per le donne rispetto agli uomini che mostravano empatia e gentilezza. ... >>

Notizie casuali dall'Archivio

Le megattere insegneranno agli elicotteri a volare 26.02.2012

Le caratteristiche uniche delle megattere potrebbero migliorare l'aerodinamica degli elicotteri.

Gli elicotteri moderni potrebbero essere molto più veloci e manovrabili, almeno gli attuali motori possono migliorare significativamente le prestazioni degli aeromobili ad ala rotante. Sfortunatamente, durante il volo in avanti o le manovre, il flusso d'aria sopra la pala del rotore che si sposta all'indietro si separa e si traduce in quello che è noto come stallo dinamico. Questa turbolenza riduce il sollevamento e pone carichi pesanti sulle pale del rotore e sul mozzo, causando potenzialmente un incidente aereo.

Fortunatamente, gli scienziati del Centro aerospaziale tedesco (DLR) hanno trovato un modo per superare questo fondamentale svantaggio dell'aeromobile. Sembra strano, ma il modo per migliorare l'aerodinamica degli elicotteri è stato suggerito agli scienziati dalle megattere. Questi mammiferi marini sviluppano grandi velocità sott'acqua e sono in grado di eseguire acrobazie da capogiro. Il segreto della loro mobilità risiede nelle insolite pinne pettorali, che hanno speciali tubercoli lungo il bordo d'attacco. I tubercoli ritardano il momento di stallo e aumentano la manovrabilità della balena.

Gli specialisti del DLR sono stati in grado di copiare i tubercoli della balena e, sulla base di essi, realizzare disegni simili sulla superficie delle pale dell'elica. I dossi artificiali, chiamati generatori di vortici avanzati (LEVoG), sono più piccoli di dossi simili sulle megattere e hanno un diametro di 6 mm e pesano solo 0,04 grammi.

Durante i primi test della nuova tecnologia, 186 LEVOG sono stati applicati a tutte e quattro le pale di un elicottero Bo-105. Recentemente sono stati effettuati con successo un test in galleria del vento e primi voli di prova. I piloti collaudatori hanno già notato una differenza nel comportamento delle pale e ci attende uno studio approfondito del comportamento dell'elica potenziata.
Secondo gli sviluppatori, la nuova tecnologia ha un grande potenziale e può aumentare la velocità e la manovrabilità degli elicotteri a costi minimi. Nella produzione di massa, le protuberanze possono essere formate direttamente sui bordi d'attacco delle lame in titanio.

News feed di scienza e tecnologia, nuova elettronica

Materiali interessanti della Biblioteca Tecnica Libera:

▪ sezione del sito Parole alate, unità fraseologiche. Selezione dell'articolo

▪ articolo Portaburro con proboscide. Suggerimenti per il padrone di casa

▪ articolo Da quanto tempo i blocchi di lettere sono ampiamente utilizzati per introdurre i bambini all'alfabeto? Risposta dettagliata

▪ articolo Atterrare alberi pericolosi. Istruzioni standard sulla protezione del lavoro

▪ articolo Stabilizzatore di tensione su microcircuiti KR1158ENx. Enciclopedia dell'elettronica radio e dell'ingegneria elettrica

▪ articolo Test di scansione orizzontale a bassa tensione di alimentazione. Enciclopedia dell'elettronica radio e dell'ingegneria elettrica

Lascia il tuo commento su questo articolo:

Commenti sull'articolo:

Shahnoza
Molte grazie! Davvero aiutato. [su su su]

Artù
Grazie per avermi aiutato a prepararmi per gli esami [up]

Alexander
È dipinto un sacco di superfluo, ma non male, sui livelli di organizzazione e sull'organico cc.

Paul
Davvero corto!

Tutte le lingue di questa pagina

Homepage | Biblioteca | Articoli | Mappa del sito | Recensioni del sito