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ENCICLOPEDIA DELLA RADIOELETTRONICA ED ELETTRICA
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percorso radio del ricetrasmettitore. Enciclopedia dell'elettronica radio e dell'ingegneria elettrica

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Enciclopedia della radioelettronica e dell'elettrotecnica / Radiocomunicazioni civili

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Данный блок предназначен для использования в трансивере с одним преобразованием частоты. В качестве основного элемента селекции используется кварцевый фильтр [1].

Percorso radio del ricetrasmettitore
Fig.1 (clicca per ingrandire)

В режиме приема сигнал ГПД подается на обмотку 1 трансформатора Т1. В точку соединения обмоток II и III этого трансформатора подается сигнал от полосовых фильтров. На диодах VD1 - VD4 собрав первый балансный смеситель. Выделенный на контуре L2, С1 сигнал ПЧ (9,05 МГц) усиливается первым каскадом ПЧ (VT1), фильтруется кварцевым фильтром, усиливается вторым каскадом ПЧ (VT2) и затем попадает на второй балансный смеситель. На него же подается сигнал с опорного кварцевого гетеродина (9,05 МГц). Сигнал НЧ через Др2С20 подается на УНЧ. На транзисторе VT3 собран каскад АРУ. R18 регулирует усиление по ПЧ. В режиме передачи срабатывают реле К1 - К3. В этом случае на обмотку 1 Т1 подается сигнал от опорного кварцевого гетеродина (9,05 МГц).

В среднюю точку обмотки Т1 подается сигнал с микрофонного усилителя. Подавление несущей осуществляется подстройкой резистора R1. Сигнал DSB усиливается транзистором VT1. Кварцевый фильтр выделяет одну боковую полосу. Усиленный SSB сигнал (транзистором VT2) подается на второй балансный смеситель. Сюда же подается и сигнал ГПД. Со средней точки Т4 сигнал поступает на ФСС радиочастоты соответствующего диапазона.

Percorso radio del ricetrasmettitore
Реле - переключатели режима

Percorso radio del ricetrasmettitore
amplificatore per microfono

Намоточные данные приведены в табл. 1.

Обозначения по схеме Numero di giri Marca filo cornice nucleo Nota
L1 10 PELSHO-0.16 5 mm от СБ-12 Oltre L2
L2, L3, L5 29 PELSHO-0.16 5 mm от СБ-12 виток к витку
L4 15 PELSHO-0.16 5 mm - Oltre L3
L6 10 PELSHO-0.16 5 mm - Oltre L3
Т1 - Т4 + 10 10 10 + PELSHO-0.24 К7x4x2 2 кольца 50 ВЧ bobina a bobina
Др1, Др2, Др3 180 PEL-0.16 МЛТ 0.25 1 МОм - All'ingrosso

Чертеж печатной платы и размещение деталей на ней показаны на рис.2

Letteratura

1. Лучшие конструкции 31 и 32 выставок творчества радиолюбителей 1989 г. Трансивер "Урал-84". - М.: ДОСААФ СССР, С.61.

Автор: В.Рубцов (UN7BV ex UL7BV), г.Целиноград, Радиолюбитель 2/94, с.48-49

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I genetisti americani hanno imparato a rimuovere i frammenti di DNA del virus dell'immunodeficienza umana dal DNA utilizzando il sistema di editing del genoma "spot" CRISPR/CAS, originariamente utilizzato dai batteri per proteggere dai retrovirus correlati all'HIV. Questo apre la strada alla creazione di un vaccino fondamentalmente nuovo contro la malattia, afferma l'articolo.

"Il principale vantaggio di questa tecnologia non è solo che possiamo distruggere il DNA virale che si integra nel nostro genoma, ma anche che può essere utilizzato per prevenire l'HIV. Distruggendo il virus nelle prime fasi del suo ciclo di vita, possiamo prevenire completamente le cellule infettive più o meno allo stesso modo in cui funzionano i vaccini convenzionali", ha affermato Juan Belomonte del Salk Institute di La Jolla, negli Stati Uniti.

Secondo RIA Novosti, Belmonte ei suoi colleghi hanno fatto un grande passo avanti verso la creazione di un vaccino "genetico" per l'HIV sperimentando il sistema CRISPR/CAS di recente creazione, che consente di eliminare e sostituire casualmente singoli geni e frammenti di DNA.

Possiamo dire che un'applicazione del genere è una sorta di "ritorno alle radici" per questo sistema: si è sviluppato originariamente all'interno di batteri centinaia di milioni di anni fa proprio per proteggersi dai retrovirus e solo nel 2012 Feng Zhang e i suoi colleghi l'hanno adattato a modificare il genoma degli organismi multicellulari.

Il gruppo di Belmonte ha analizzato la struttura del DNA virale e ha preparato una serie di marcatori speciali sotto forma di brevi molecole di RNA che si legano alla sequenza genetica del virus, marcando quei frammenti del genoma che CRISPR/CAS avrebbe dovuto rimuovere. Gli scienziati hanno testato il lavoro di questi segni e lo stesso sistema di modifica del genoma su linfociti e altre cellule del sistema immunitario che erano già state infettate dall'HIV.

Come ha mostrato l'esperimento, anche la prima versione di queste etichette di RNA ha avuto un discreto successo: ha eliminato circa il 72% delle cellule da tutte le tracce del virus. Secondo gli scienziati, ha affrontato bene non solo le copie del virus recentemente penetrate nella cellula dell'HIV, ma anche le copie "dormienti" del virus.

CRISPR/CAS si è mostrato soprattutto come uno strumento per la prevenzione delle malattie: tutte le cellule immunitarie, pretrattate con RNA e molecole di "editor genetico", hanno evitato completamente l'infezione.

Oggi Belmonte e i suoi colleghi stanno lavorando alla creazione di diversi nuovi set di tag RNA che copriranno più varietà di HIV, che in futuro consentiranno di distruggere tutte le particelle e le copie del virus nel DNA umano, impedendone così l'ulteriore evoluzione e mutazione. Sebbene i biologi non sappiano se l'HIV può adattarsi a CRISPR/CAS e quanto tempo impiegherà questo processo, stanno lavorando per massimizzare l'efficacia di un tale vaccino per prevenire tale esito.

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