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Questo dispositivo (Fig. 7.21) è progettato per scollegare automaticamente il carico se la corrente che lo attraversa supera quella consentita.

La corrente che scorre attraverso il carico collegato al connettore X1 crea una caduta di tensione attraverso il resistore R3. Parte di questa tensione, prelevata dal motore del resistore variabile R2, viene immessa nel circuito di base del transistor V3. Nel circuito del collettore di questo transistor, viene attivato un relè elettromagnetico K1. Se la corrente di carico supera il valore specificato, il relè K1 funzionerà e i suoi contatti K1.1, K1.2 disconnetteranno il carico dalla rete e si bloccheranno. Il dispositivo rimane in questo stato fino a quando non viene premuto il pulsante S1 "Reset".

Limitatore AC automatico

Il resistore R1, il diodo V2, il diodo zener V1 e il condensatore C1 formano un alimentatore stabilizzato. Il diodo V4 protegge la giunzione dell'emettitore del transistor V3 dall'esposizione alla tensione di polarità inversa. Il limite di corrente è impostato da un resistore variabile R2. Il limite minimo di corrente è determinato dalla resistenza del resistore R3. Con la valutazione indicata sul diagramma, è 0,2 ... 0,3 A. Per proteggere la rete dai cortocircuiti nel carico, viene utilizzato il fusibile F1. I contatti K1.1, K1.2 del relè sono collegati in parallelo per aumentare la possibile corrente di carico massima.

Il transistor V3 potrebbe essere di serie. MP25, MP26 con indice di qualsiasi lettera, diodo V4 - serie. Re7, Re9, Re311. Il diodo zener D816G può essere sostituito da tre diodi zener D814D collegati in serie. Staffetta K1 - RES9 (passaporto RS4.524.205). Pulsante S1 - MT1-1 o P2K. La corrente di carico massima limitata dal dispositivo non deve superare 1,5 A, altrimenti i contatti del relè K1 potrebbero bruciarsi.

Autore: Semian A.P.

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Uno di questi metodi si presenta così: il colorante viene iniettato in un neurone, che si diffonde lungo il suo assone e dendriti, e quindi il cervello viene "tagliato" in sezioni molto sottili, controllando dove è andato il colorante. Dato che i processi neuronali spesso si ramificano fortemente e si diffondono su lunghe distanze, non è sempre possibile risalire fino alla fine.

Recentemente, tuttavia, i neuroscienziati hanno inventato nuovi modi per svolgere questo compito, più affidabili e meno laboriosi, e uno di questi metodi è stato inventato dal gruppo di ricerca di Christoph Koch, presidente dell'Allen Brain Institute. I geni per le proteine fluorescenti sono stati introdotti nei topi dall'ingegneria genetica e i geni erano dotati di un regolatore che li attivava in risposta alla comparsa di una determinata sostanza.

Quando la sostanza è stata somministrata agli animali, i geni per le proteine luminose si sono svegliati, ma non ovunque, ma solo in alcuni neuroni di una speciale area cerebrale chiamata recinzione. Di conseguenza, le cellule nervose nei topi hanno iniziato a brillare lungo tutti i loro processi (le proteine fluorescenti si sono gradualmente diffuse in tutto il neurone) e poiché c'erano poche cellule di questo tipo, erano molto facili da distinguere nello spessore del cervello. Il vantaggio del nuovo metodo è che consente di colorare completamente i neuroni viventi senza intervento chirurgico.

Diecimila sezioni di tessuto cerebrale, opportunamente elaborate al computer, hanno permesso di realizzare una mappa tridimensionale dei tre neuroni della recinzione. Si è scoperto che, sebbene siano chiamati neuroni di recinzione, i loro processi si estendono in entrambi gli emisferi e uno dei neuroni circonda l'intero cervello come una corona.

Secondo lo stesso Christoph Koch, fino ad ora i neuroscienziati non si sono imbattuti in nulla di simile. Naturalmente, sia i topi che gli esseri umani e altri animali hanno neuroni molto lunghi, ad esempio nelle gambe, in cui il processo neuronale può estendersi attraverso l'intero arto, o nel tronco cerebrale, le cui cellule nervose attraversano l'intero cervello. Tuttavia, i neuroni di recinzione hanno un'importante differenza: sono in contatto con la maggior parte delle parti del cervello che controllano il comportamento e analizzano le informazioni sensoriali.

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