Dispositivo altoparlante. Schema, descrizione

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Dispositivo altoparlante. Enciclopedia dell'elettronica radio e dell'ingegneria elettrica

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Una caratteristica distintiva del dispositivo proposto per la riproduzione del suono di alta qualità (vedi figura) è l'introduzione di un carico acustico del diffusore dinamico di testa su un volume chiuso formato da una cavità tra due diffusori affacciati di due identici dinamici a radiazione diretta teste collegate in antifase.

Grazie a questo design dell'altoparlante, la rigidità del cono aumenta nella cosiddetta gamma di funzionamento del pistone della testata e, inoltre, migliora la risposta ai transitori dell'altoparlante.

Altoparlante

Esistono diverse opzioni per costruire un altoparlante utilizzando questo principio (Fig. aeb).

Brevetto tedesco n. 2906002

Autori: Bezold D., Schütz R., Heisler W.; Pubblicazione: N. Bolshakov, rf.atnn.ru

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Scoperta il gene della cecità 02.08.2018

Scienziati provenienti da Svizzera, Pakistan e Stati Uniti hanno "calcolato" il gene responsabile della cecità infantile. Tutta la colpa: mutazioni patogene nel gene MARK3. Gli scienziati hanno riportato la scoperta in un articolo pubblicato sulla rivista Human Molecular Genetics.

Il nostro genoma è composto da 20000-25000 geni attivi, ognuno dei quali ha il potenziale per causare qualche tipo di malattia. Ad oggi sono stati identificati 4 geni responsabili di anomalie genetiche. Cosa aspettarsi dai restanti 141 geni non è ancora noto alla scienza. Eppure, un segreto è recentemente diventato meno. Scienziati dell'Università di Ginevra (Svizzera), in collaborazione con scienziati pakistani e statunitensi, hanno studiato un "disturbo" genetico recessivo che interrompe il normale sviluppo dell'occhio e porta alla cecità infantile.

In un nuovo studio, i genetisti hanno rivolto il loro interesse a una malattia sconosciuta che impedisce agli occhi di svilupparsi correttamente e li distrugge gradualmente. "Abbiamo scoperto che il disturbo è stato trasmesso ai bambini da parenti. Di conseguenza, abbiamo ipotizzato che si trattasse di una malattia genetica recessiva", ha affermato Stylianos Antonarakis, professore presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Ginevra. Affinché un disturbo rientri in questa categoria, deve colpire almeno due bambini della stessa famiglia (indipendentemente dal sesso) e i genitori devono essere sani.

Il programma di ricerca ha coinvolto 200 famiglie pakistane che soddisfacevano questi criteri. Le famiglie sono state selezionate dal Pakistan, poiché in questo paese oltre il 50% dei matrimoni avviene tra consanguinei (il più delle volte tra cugini).

Gli scienziati hanno analizzato i genomi di ciascun membro di queste famiglie di sangue e identificato mutazioni patogene in un gene precedentemente sconosciuto - MARK3. La violazione di questo gene è la causa della malattia. Successivamente, i genetisti hanno confermato i loro risultati con l'aiuto di un esperimento sui moscerini della frutta. Hanno modificato lo stesso gene nelle mosche e, di conseguenza, gli insetti avevano occhi non sviluppati e sviluppato cecità.

Oltre a MARK3, gli scienziati hanno identificato altri 30 geni che potrebbero essere potenzialmente responsabili della cecità. La scoperta aiuta a comprendere meglio il meccanismo della malattia e può fornire nuove opportunità per il trattamento personalizzato delle patologie oculari.

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